关键II期Rezatapopt PYNNACLE数据将在2026年ENA会议上作为最新突破性口头报告展示。

最新口头报告将重点介绍不同肿瘤类型和卵巢癌主要分析人群的疗效数据

新泽西州普林斯顿，2026年11月4日（GLOBE NEWSWIRE） ——PMV Pharmaceuticals, Inc.（简称“PMV Pharma”或“公司”；纳斯达克股票代码：PMVP）是一家专注于精准肿瘤学的制药公司，致力于发现和开发靶向p53的小分子疗法。该公司今日宣布，其药物rezatapopt的PYNNACLE关键性II期临床试验的最新结果将在第38届EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗研讨会（ENA 2026）上以口头报告的形式进行最新研究成果展示。此次报告将包含PYNNACLE试验所有队列的最新数据。

关于Rezatapopt

Rezatapopt (PC14586) 是一种首创的小分子 p53 激活剂，旨在选择性地与 p53 Y220C 突变蛋白中的结合口袋结合，从而恢复野生型肿瘤抑制功能。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 Rezatapopt 快速通道资格，用于治疗携带 p53 Y220C 突变的局部晚期或转移性实体瘤患者；并授予其孤儿药资格，用于治疗TP53 Y220C 阳性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。

关于 PYNNACLE 临床试验

正在进行的 PYNNACLE 1/2 期临床试验旨在评估 rezatapopt 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤患者中的疗效。该临床试验 1 期的主要目标是确定口服 rezatapopt 的最大耐受剂量和 2 期推荐剂量 (RP2D)。此外，还评估了其安全性、耐受性、药代动力学以及对生物标志物的影响。2 期临床试验是一项注册性、单臂、扩展性篮式临床试验，包含五个队列（卵巢癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌和其他实体瘤），其主要目标是评估 rezatapopt 在 RP2D 剂量下对携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤患者的疗效，该试验在约 70 个研究中心开展。

有关 PYNNACLE 1/2 期临床试验的更多信息，请访问 www.clinicaltrials.gov（NCT 试验标识符 NCT04585750）。

关于PMV制药

PMV Pharma是一家精准肿瘤学公司，致力于发现和开发靶向p53的小分子疗法。大约一半的癌症都存在TP53突变。我们的联合创始人阿诺德·莱文博士于1979年发现了p53蛋白，开创了p53生物学领域。PMV Pharma汇聚了该领域的领军人物，利用四十余年的p53生物学研究成果，将独特的生物学理解与药物开发相结合。PMV Pharma总部位于新泽西州普林斯顿。更多信息，请访问www.pmvpharma.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中包含的非历史事实陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。由于此类陈述受风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。此类陈述包括但不限于有关公司未来计划或对rezatapopt的预期，包括我们能否获得批准作为单药治疗方案，以及对rezatapopt当前临床试验二期部分的时间安排、入组情况和成功率的预期。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期，并受多种风险和不确定性因素的影响，这些风险和不确定性因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大不利差异。导致前瞻性陈述具有不确定性的风险包括：公司候选产品开发活动的成功、成本和时间安排，包括成功提交新药申请 (NDA) 和计划的临床试验；公司执行其战略并作为临床阶段公司运营的能力；rezatapopt 的临床试验或任何其他候选产品的未来临床试验结果可能与临床前、初步或预期结果存在差异；公司维持 rezatapopt 的 ODD 状态及相关利益；公司为运营提供资金的能力；以及全球疫情、其他公共卫生紧急事件或地缘政治紧张局势或冲突可能对公司的临床试验、供应链和运营造成的影响，以及公司于 2026 年 3 月 6 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-K 表格年度报告及其向 SEC 提交的其他文件中“风险因素”部分所述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表发布之日的情况。本公司不承担任何义务更新此类陈述以反映发布之日后发生的事件或情况。

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