MacroGenics宣布任命Emil Kuriakose博士和Michael Vasconcelles博士为董事会成员。

洛克维尔，马里兰州，2026年11月3日（全球新闻网）——MacroGenics公司（纳斯达克股票代码：MGNX）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于抗体的创新疗法以治疗癌症。该公司今天宣布任命埃米尔·库里亚科斯博士和迈克尔·瓦斯康塞尔斯博士为独立董事，任期自2026年10月30日起生效。

"我们很高兴能邀请埃米尔和迈克加入MacroGenics董事会，”MacroGenics总裁兼首席执行官埃里克·里瑟说。“他们都具有丰富的肿瘤药物研发经验，包括在临床开发、监管策略以及产品组合管理方面的领导能力。他们的见解将有助于我们推进创新产品的研发工作，并实现我们的长期战略目标。”MacroGenics董事会主席威廉·海登表示：“埃米尔和迈克都是业内杰出的领导者，他们曾在引导生物技术公司度过关键发展阶段方面表现出色，并为股东创造了巨大价值。他们的经验和战略洞察力将进一步加强我们的董事会力量，帮助我们实现长期的成功。”

埃米尔·库里亚科斯博士是一位经验丰富的医疗专家，在生物制药行业拥有超过十年的工作经验，主要涉及肿瘤学和代谢性疾病药物的研发。最近，他曾担任Terns Pharmaceuticals公司的首席医疗官，负责公司所有临床阶段的项目，包括临床、监管、医疗事务以及产品组合策略等方面的工作。在他的领导下，TERN-701药物成功用于慢性髓性白血病的治疗，而TERN-601则被应用于肥胖症的治疗。此外，他还参与了Terns被默克公司收购的过程。在此之前，库里亚科斯博士曾在Calithera Biosciences公司担任首席医疗官及其他高级临床开发职务，并在诺华 Oncology 公司担任职位，参与多项多发性骨髓瘤药物的研发、监管审批及上市工作。目前，他还是NextBio Capital公司的驻场企业家，同时担任Kure Consulting Services公司的创始人及首席顾问。库里亚科斯博士毕业于纽约州立大学石溪医学院，并在威尔康奈尔医学院完成了血液学/肿瘤学领域的进修学习，还在纪念斯隆凯特琳癌症中心进行了研究实习。

迈克尔·瓦斯康塞尔斯博士是一位生命科学领域的执行人员，同时也是一位血液学/肿瘤学家，他的职业生涯涵盖了学术医学、肿瘤学研究与开发、医疗事务以及高层管理等多个领域，累计经验约35年。最近，他曾担任Day One Biopharmaceuticals公司的研发负责人，帮助该公司扩展了产品线，新增了OJEMDA®（托伏拉非尼）这一产品，同时还收购了Mersana Therapeutics公司。此前，瓦斯康塞尔斯博士曾在ImmunoGen公司担任执行副总裁，负责研发、医疗事务等方面的管理工作，帮助该公司发展成为一家垂直整合的生物技术公司，并支持了ELAHERE®（米韦图西单抗索拉凡坦辛）在全球范围内的推广及生命周期管理策略。他还曾担任Flatiron Health公司和Unum Therapeutics公司的首席医疗官，以及武田制药公司肿瘤治疗领域的全球负责人。在职业生涯的早期阶段，他曾担任Genzyme公司的肿瘤学负责人，并曾在哈佛医学院任教，同时还是在布里格姆妇女医院和达纳-法伯癌症研究所担任医师。目前，瓦斯康塞尔斯博士担任Molecular Partners AG公司和Kura Oncology, Inc.公司的独立董事。他毕业于西北大学，拥有文学学士学位和医学博士学位。

关于MacroGenics公司

MacroGenics是一家生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的创新疗法，以用于治疗癌症。该公司的主要产品候选项目源自其自主研发的下一代抗体技术平台，这些技术平台适用于多种治疗领域。凭借MacroGenics的技术平台和蛋白质工程专长，该公司成功研发出了许多有前景的产品候选项目，并与其他全球制药和生物技术公司建立了多项战略合作关系。欲了解更多信息，请访问公司的官方网站：www.macrogenics.com。MacroGenics及其标志均为MacroGenics公司的商标或注册商标。

关于前瞻性声明的注意事项

本新闻稿中关于MacroGenics公司未来预期、计划及前景的任何表述，包括关于公司战略、未来业务运营、治疗候选产品的临床开发及监管计划、临床数据及安全性有效性数据的预期发布时间、预期的现金储备等表述，以及包含“受限于”、“认为”、“预期”、“计划”、“预计”、“意图”、“估计”、“潜在”、“项目”、“可能”、“将会”、“应该”、“会”、“能”等词语的表述，或是关于策略的讨论，包括我们在2026年关键战略目标实现的能力，均属于1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所定义的前瞻性陈述。实际结果可能会因各种重要因素而与这些前瞻性陈述中的描述有很大差异，这些因素包括：任何产品候选者的收入、费用和成本可能不如预期；其他产品候选者在市场接受度、竞争、报销政策及监管措施方面的风险；任何产品候选者的未来数据更新，包括正在进行的临床试验中相关产品候选者的效果和安全性的数据的时间和结果；启动和招募未来临床试验所固有的不确定性；为资助产品候选者的内部开发而获得的融资情况；对扩大正在进行的临床试验的期望；监管审批过程的时间和步骤；对监管批准的期望；对未来里程碑支付的期望；竞争产品的冲击；我们与战略合作伙伴签订协议的能力，以及其他可能影响公司产品候选者市场可用性或商业潜力的因素；由于灾难或其他事件（包括自然灾害、恐怖袭击、社会动荡以及实际或潜在的武装冲突、公共卫生危机）而导致的商业、经济或政治中断；诉讼成本以及未能成功辩护诉讼和其他索赔的风险；在CDMO业务出售后将其转让给购买方的过渡风险；以及公司在向证券交易委员会提交的文件中所描述的其它风险。此外，本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表公司截至当前日期的观点。公司预计后续的事件和发展可能会导致公司观点的变化。然而，尽管公司可以选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述，但公司明确拒绝履行此义务，除非法律要求如此。不应将这些前瞻性陈述视为代表公司此后任何时间的观点。