BriaCell和BriaPro将展示其临床前抗肿瘤活性及免疫治疗研究发现于2026年美国癌症免疫治疗学会年会。

• 四场报告重点介绍了BriaCell的Bria-OTS+™细胞免疫疗法平台和BriaPro基于CD80的免疫疗法项目。
• 体外 Bria-OTS+ 研究表明，在乳腺癌、前列腺癌和肺癌模型中，免疫细胞均被激活，肿瘤细胞也被杀伤。
• BriaPro 数据描述了 BP-80 在非人灵长类动物中的耐受性以及具有增强 PD-L1 结合能力的工程化 CD80 构建体。
  
  

费城和加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华，2026 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗的临床阶段生物技术公司 BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：BCTX、BCTXL）（多伦多证券交易所股票代码：BCT）（简称“BriaCell”或“公司”）及其控股子公司 BriaPro Therapeutics Corp.（简称“BriaPro”）今日宣布，将在 2026 年 11 月 4 日至 8 日于亚利桑那州凤凰城举行的癌症免疫治疗学会 (SITC)^{第 41}届年会上发表四项临床前研究成果。

本次报告涵盖了 BriaCell 的个性化现成免疫疗法平台 Bria-OTS+，以及三个 BriaPro 研究项目：BP-80，一种可溶性 CD80-Fc 融合蛋白；TILsRx-001，一种靶向肿瘤的基于 CD80 的检查点抑制剂；以及具有改变的免疫受体结合的工程化 CD80 变体。

BriaCell首席科学官Miguel A. Lopez-Lago博士表示：“Bria-OTS+研究表明，在涵盖乳腺癌、前列腺癌和肺癌的实验室模型中，该平台能够激活免疫细胞并杀伤肿瘤细胞。这些发现支持我们继续研究该平台，包括其免疫反应如何转化为临床疗效，从而有可能提供更持久、更有效的癌症免疫疗法。”

BriaCell总裁兼首席执行官William V. Williams医学博士表示：“这四项报告提供了更多临床前数据，支持我们基于细胞和蛋白质的免疫疗法研究。我们正在推进Bria-OTS+项目的临床评估，同时也在继续推进BriaPro候选药物的临床前开发。”

以下是演讲摘要。

BriaCell

标题：一种多方面的基因工程全细胞疫苗平台可在多种癌症适应症中产生强效、广泛、持久且以效应细胞为中心的抗肿瘤免疫
摘要编号： 863
地点： PCC北楼底层4、5、6号展厅
日期： 2026年11月6日，星期五

摘要： Bria-OTS+ 是一种模块化的同种异体全细胞疫苗平台，其设计旨在整合肿瘤来源抗原、免疫刺激细胞因子、共刺激分子和多种 HLA 抗原。Bria-OTS+ 可激活先天性和适应性免疫细胞，包括树突状细胞、NK 细胞、NKT 细胞、CD4+ T 细胞和 CD8+ T 细胞，表现为激活标志物、细胞因子产生、增殖和细胞毒性的增加。Bria-OTS+ 还能诱导癌症患者外周血单核细胞 (PBMC) 的免疫激活，从而将这些发现扩展到健康供体模型之外。

体外研究表明，Bria-OTS+ 可刺激先天性和适应性免疫反应、广泛的肿瘤识别、持续的细胞毒性以及在乳腺癌、前列腺癌和肺癌模型中产生的记忆样反应，这支持了其作为广泛适用的癌症免疫治疗平台的潜力。

BriaPro

标题：可溶性CD80二聚体（CD80-Fc）BP-80在癌症治疗中的应用
摘要编号： 404
地点： PCC北楼底层4、5、6号展厅
日期： 2026年11月7日，星期六

摘要：BP-80 是一种可溶性 CD80-Fc 融合蛋白，包含完整的野生型 CD80 胞外结构域，旨在通过 CD28 共刺激促进 T 细胞活化并拮抗 CTLA-4 介导的抑制作用。其 Fc 区含有 L234A/L235A (LALA) 突变，以降低抗体依赖性效应功能。在基于细胞的实验中，BP-80 表现出 CD28 共刺激活性并能拮抗 CTLA-4 介导的抑制作用，其活性分别依赖于 Fc 受体结合和抗 Fc 抗体交联。在食蟹猴中，BP-80 的无观察效应剂量 (NOEL) 为 50 mg/kg/天，半衰期为 8.08 至 8.92 小时。

标题：肿瘤靶向检查点抑制剂用于重新激活肿瘤浸润淋巴细胞
摘要编号： 405
地点： PCC北楼底层4、5、6号展厅
日期： 2026年11月6日，星期五

摘要： TILsRx-001 是一种靶向肿瘤的四价免疫检查点抑制剂，包含一个经改造的 CD80 胞外结构域（具有增强的 PD-L1 亲和力）和一个用于肿瘤靶向的抗 B7-H3 单链可变区片段 (scFv)。在一项基于细胞的研究中，TILsRx-001 可拮抗共表达 B7-H3 的细胞上表达的 PD-L1 的免疫抑制作用，这支持进一步研究靶向检查点抑制以增强肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 的活性。

标题： CD80变体的分子设计，使其对PD-L1具有更高的亲和力，而对CD28具有野生型或更低的亲和力
摘要编号： 406
地点： PCC北楼底层4、5、6号展厅
日期： 2026年11月7日，星期六

摘要：CD80 (B7-1) 通过与 CD28、PD-L1 和 CTLA-4 相互作用来调节 T 细胞活性。基于结构的蛋白质工程筛选出具有更高 PD-L1 结合亲和力且对 CD28 亲和力影响最小的 CD80 变体，这为限制 T 细胞过度刺激提供了一种潜在方法。其中一个变体的 PD-L1 结合能力比野生型 CD80 强 130 倍以上（0.23 µM 对比 >30 µM）。另一个突变体在保持 CD28 亲和力的同时，将 CTLA-4 亲和力提高了约 5 倍。这些发现支持进一步开发用于癌症免疫治疗的工程化 CD80 蛋白。

关于 BriaCell Therapeutics 公司

BriaCell是一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司，致力于开发靶向性强、疗效显著的癌症治疗方法。更多信息请访问https://briacell.com/ 。

关于 BriaPro Therapeutics 公司

BriaPro 是一家处于临床前阶段的免疫疗法公司，致力于开发结合剂和蛋白质，旨在增强人体自身抗癌细胞摧毁癌性肿瘤的能力。

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