Amneal Pharmaceuticals 2026年第三季度财报电话会议记录

Amneal Pharmaceuticals公司（纳斯达克股票代码：AMRX）在周二发布了第三季度的财务业绩报告。公司第三季度收益电话会议的记录如下： 本记录由Benzinga APIs提供。如需实时获取我们的全部产品信息，请访问https://www.benzinga.com/apis/进行查询。 您可以观看视频直播，网址为https://events.q4inc.com/attendee/304152835。 Amneal Pharmaceuticals公布的2026年第三季度收入为8.63亿美元，同比增长10%；调整后的EBITDA增长了30%，而调整后的每股收益则增加了53%。 该公司强调其在生物仿制药、复杂通用药品及特殊用途产品的战略投入，并在Kashiv收购项目中取得了显著进展，从而具备了完整的生物仿制药生产能力。 Amneal上调了2026年的财务预期，预计收入将在3.15亿至3.25亿美元之间，而调整后的EBITDA则在8亿至8.15亿美元之间。 运营方面的亮点包括：印度一家受洪水影响的工厂已恢复运营，同时FDA也批准了lanreotide这种复杂的注射剂药物。 管理层对未来增长保持乐观态度，计划扩大女性健康产品和特殊用途产品的产能，并与辉瑞公司合作开展GLP-1相关业务。 Tony DiMeo（投资者关系负责人） 早上好，感谢大家参加Amneal Pharmaceuticals2026年第三季度的收益电话会议。今天我们发布了一份新闻稿，公布了第三季度的业绩情况。这份收益新闻稿和演示文稿可以在amneal.com的投资者关系页面上找到。本次会议中提到的某些陈述并非历史事实，包括管理层的展望或预测，这些都是基于当前可用信息的前瞻性陈述。 请参阅我们的新闻稿和演示文稿中有关前瞻性陈述的警告部分，了解可能影响未来业绩的因素。我们还讨论了非GAAP指标的相关信息。关于这些指标的使用以及其与GAAP指标的对比，请参阅收益新闻稿和演示文稿。今天的会议由Chirag和Chintu Patel共同主持，他们分别是公司的联合创始人兼联合首席执行官；Tasos Konidaris担任财务总监；Joe Renda负责特殊产品业务；Jason Daley则担任首席法律官。现在我将会议交给Chirag。 Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官） 谢谢Tony。大家早上好。今天，Amneal已经成为了一家更加强大且多元化的公司，我们的产品组合专注于高价值产品，旨在实现可持续的增长。我们在特殊产品、生物仿制药以及复杂产品领域都取得了显著进展，同时建立了长期发展的能力和规模。2026年是我们连续第七年实现盈利增长，这一成绩在行业中非常突出。 第三季度的业绩表明，我们的收入达到了8.63亿美元，同比增长10%；调整后的EBITDA达到了2.07亿美元，同比增长30%；调整后的每股收益为0.26美元，同比增长53%。我们产品组合的广泛性和研发能力的强大，让我们相信我们仍处于实现Amneal全部潜力的早期阶段。让我来介绍一下我们在关键增长领域的进展。首先，在生物仿制药领域，我们在第三季度完成了Kashiv的交易。现在，Amneal已经具备了在生物仿制药领域进行全面发展的能力——从研发到制造再到商业化。现在，关键在于执行力。从宏观角度来看，我们有机会进入一个庞大且不断增长的生物仿制药市场，在未来十年内，大约234亿美元的美国生物制品销售将不再具有独占权。与此同时，简化的监管流程、新的商业模式如自有品牌销售，以及市场接受度的提升，正在为美国的生物仿制药行业创造重要的转折点。

在这种背景下，我们的投资组合策略具有明显的差异化特征：既涵盖那些竞争较小的目标药物，也包含一些具有较大发展潜力的生物制剂。我们认为，这种策略能够帮助Amneal获得有利的经济效益，并实现长期的价值创造。对于Amneal来说，生物仿制药正是我们使命的自然延伸——让重要的药品更加易于获取且价格更加合理，同时打造一个可持续的增长平台。生物制剂占美国药品支出的半数以上，但占总处方数的比例仅为5%，这凸显了在可及性和经济性方面的巨大挑战。我们相信，我们能够帮助解决这些问题，为患者创造价值。

其次，复杂的仿制药品仍然是我们的重要优势，其执行能力已经得到了验证。我们的投资组合中包含了许多高需求的复杂疗法，包括女性健康相关的透皮贴剂，以及诸如兰瑞索肽、罗米定素和伊诺克索尔等重要的新型注射产品。这些都是实现持续增长的重要机会。我们战略性地调整了我们的投资组合，专注于高价值的复杂产品，因为我们的科学实力、制造能力、可靠的供应体系以及良好的客户关系都让我们在这些领域具有竞争优势。

第三，在特殊领域的业务中，我们的主要品牌表现非常出色。自推出以来，用于治疗帕金森病的Threxon持续获得市场份额。这一成绩的背后是患者良好的体验和有力的临床证据支持，与其它疗法相比，Threxon每天能多提供三小时的良好治疗效果。Brachia也在偏头痛和丛集性头痛的治疗领域取得了显著进展，今年的表现超出了我们的预期。我们预计，特殊领域的业务在未来会进一步壮大。

第四，医疗保健仍然是我们业务的重要组成部分，它为我们提供了多元化的发展途径，同时也为我们的高价值产品提供了进入政府和机构市场的机会，包括未来的生物仿制药。第五，我们正在推进与辉瑞公司在GLP-1领域的合作，我们的新的专用GLP-1生产设施预计将在2028年建成，届时将能够生产药物和药品成品。总的来说，Amneal拥有比以往更加强大且多元化的增长潜力，有更多的增长动力、更多的创新机会以及更多的机遇等待着我们去挖掘。我们的重点在于执行——在每一个领域都取得优异的成绩，并将这些潜力转化为实际成果。我们相信，2026年的良好势头将为2027年及以后的持续增长奠定坚实的基础。现在，我将把话筒交给Chintu。

Chintu Patel（联合首席执行官）

感谢Chirag，大家早上好。我想感谢Amneal全体团队成员，他们始终以高水平的工作表现来推动公司的发展。他们的出色表现使我们能够抓住更多有前景的机会，同时继续在现有的业务领域取得成效。自从上次通话以来，我们在八月完成了Kashiv的交易。现在，我们的团队正在共同努力，推动生物仿制药业务的快速发展。

此外，正如我们在第二季度会议上所讨论的，我们位于印度的某家工厂在7月底遭遇了洪水灾害。团队不懈努力，尽量减少损失，目前运营已经完全恢复。另外，在9月份，我们获得了FDA对lanreotide这种高价值注射制剂的批准。让我重点介绍四个领域：首先，整合Kashiv公司的资源，推进我们的生物仿制药研发计划；其次，我们的全球运营策略；第三，我们的研发产品组合；第四，发展我们的特种业务。在生物仿制药方面，我们现在拥有从细胞系和克隆开发到临床实施、监管事务处理、生物制品制造以及商业化等环节的完整能力。Kashiv公司负责科学研究和生物制品制造，而Amneal则负责商业规模的管理、渠道关系建设以及客户关系管理。 通过合作，我们可以更快地做出决策，更有效地规划，从而更好地发挥生物仿制药作为Amneal长期增长支柱的作用。我们的联合平台旨在做出明智的产品选择，同时并行推进多个项目的研发，并创建一条从研发到商业化的可重复路径。我们在新泽西州和印度的生物仿制药生产设施正在不断扩大，这使我们能够开展更多的生物仿制药研发项目，同时满足市场需求。 我们的生物仿制药研发项目专注于早期进入市场的机会，我们的目标是成为这些产品的第一个或第二个上市者。我们已经在复杂通用药品领域积累了丰富的经验，现在正将这些经验应用到生物仿制药上。其次，在运营方面，我们的优先事项依然明确：质量、可靠性以及全球生产和供应链网络的韧性。我们继续在复杂通用药品、无菌注射剂以及生物仿制药方面提升自身能力和产能。近年来，我们的工厂通过数字化、自动化以及人工智能技术的应用得到了显著改善。我们既提升了制造能力及质量，又提高了效率。与此同时，我们正在扩大关键领域的产能，包括今年对女性健康透皮贴剂的重大扩展；到2028年之前建立新的无菌注射剂生产能力；增加lanreotide和risperidone等重要项目的生物仿制药产能；建设两个新的GLP-1生产基地；以及增加生物仿制药产能以支持后续项目的发展。这些举措旨在满足日益增长的市场需求，推动新的增长机会。这一广泛的运营平台在行业中具有独特的优势。我们在全球20个生产基地的巨大制造规模以及技术专长，使得Amneal能够可靠地供应产品，满足重要的市场需求，同时寻求新的增长机会。 最后，关于我们的复杂通用药品研发项目，我们继续将多年的研发成果转化为具有商业价值的产品。复杂通用药品是这家公司的基石，我们不会放慢脚步。这一策略体现在我们多样化的产品组合中，包括注射剂、眼科用药、吸入剂、透皮药物与医疗器械的组合、505(b)(2)产品以及其他剂型。最近获得批准的许多产品都是这一策略的重要体现，比如lanreotide、romidepsin、RTU碳酸氢钠静脉输液袋，以及iohexol的不同规格和形式。这些产品使我们能够扩展到那些规模庞大、具有吸引力的市场，同时也证明了我们具备开发、制造并商业化更复杂药品的能力。展望未来，我们正在推进一系列长效注射剂产品以及吸入式产品的研发工作。我们在美国制药行业中的创新成果依然名列前茅。一年前，在第三季度会议上，我们列出了2025年和2026年将要推出的20款重要产品，相信这些产品将推动我们的平价药品业务达到新的水平。 目前，几乎所有这些产品都已经获得批准并投入市场。展望未来，我们预计在2027年至2029年间会有更多新产品推出，尤其是新型无菌注射剂和袋装产品。这让我们对平价药品业务的持续增长充满信心。重要的是，这并不是一次性的产品推出周期，而是多年来我们不断创新的成果，以及这些项目逐步转化为成功商业产品的过程。 具体来说，吸入式产品是我们正在努力发展的新增长领域。去年，我们获得了两款吸入式产品的批准，分别是ProAir和QR。展望未来，我们计划在接下来的三年内再获得五款MDI和软雾式吸入器的批准。我们认为吸入式产品是业务增长的新方向。此外，在特殊治疗领域，我们对Krexon和Reykja的持续表现感到非常满意。不仅收入很高，处方趋势、医生采用率以及受益于这些有效疗法的患者数量都在不断增加。对于Kaxon来说，我们继续依靠临床数据和实际证据来支持其在帕金森病治疗领域的独特优势。我们正在开展第二项第四阶段研究，以评估其对疾病进展的影响。 随着公众意识和医生经验的提升，我们有机会进一步扩大Crackstone产品在美國70万接受卡比多拉/左旋多巴治疗的患者的覆盖范围。除了Crackstone和Brachia之外，我们还正在推进更多的505(b)(2)项目和新型研发项目，以打造一个专注于改善患者预后的差异化药物平台。在我们所有的业务中，我们的经营理念始终如一：强大的科学基础、以质量为先、周密的规划、对客户和患者的关怀，以及严谨的执行力。2026年的进展以及未来的催化剂让我们对2027年充满信心。现在，我将把这个任务交给Tasos。 Anastasios (Tasos) Konidaris（首席财务官） 谢谢Chintu，大家早上好。我很高兴分享我们第三季度的出色财务业绩，这充分证明了我们的战略选择以及出色的执行能力。收入达到了8.63亿美元，增长了10%；调整后的EBITDA达到了2.07亿美元，增长了30%；调整后的每股收益达到了0.26美元，增长了53%。由于我们广泛的的产品组合具有很高的相关性和复杂性，同时我们在规模庞大且不断增长的市场中运营，因此我们的增长势头依然非常强劲。 因此，我们很高兴再次提高2026年的财务预期，预计2027年及以后将继续保持强劲的增长势头。在第三季度，平价药品业务的收入达到了5.47亿美元，增长了19%。这一增长主要来自于零售、注射剂以及政府渠道的推动。从产品角度来看，增长主要得益于女性健康透皮贴片、新产品的推出，这些新产品为季度收入增加了5400万美元，此外，一个大型生物仿制药客户的订单也带来了约4000万美元的收入。值得注意的是，由于我们在9月下旬推出了新产品，Lanreotide在第三季度贡献的收入非常少。

不过，我们已经看到了良好的市场接受度，预计在接下来的几个季度中，Lanreotide的贡献将会更大，因为我们满足了巨大的市场需求。特种药品的收入达到了1.5亿美元，同比增长了20%，这得益于Krexon、Pre、Key、自动注射器和Unithroid等产品的持续增长。这三个品牌的强劲基础表现以及合理的运营策略，为未来几年的持续增长提供了支持。AvKare的收入为1.65亿美元，同比下降了17%，这与去年第三季度的一次大规模产品推出有关，当时收入增长了25%。除了这一因素外，AvKare在本季度的收入保持稳定，而调整后的EBITDA则实现了双位数的增长，因为我们的团队始终将盈利性置于简单的收入增长之上。

从利润角度来看，第三季度的调整后毛利率为43.2%，比去年同期上升了50个基点，这反映了产品组合的优势。由于收入的强劲增长和严格的成本控制，调整后的EBITDA增长了30%。第三季度的调整后每股收益增长了53%，这得益于更高的调整后EBITDA和更低的利息支出。值得注意的是，我们截至本年的财务表现也非常出色，收入增长了8%，调整后EBITDA增长了20%，而调整后每股收益则增长了34%。

因此，我们非常高兴能够更新2026年度的预测。预计全年收入将在3.15亿到3.25亿美元之间，同比增长5000万美元。调整后EBITDA预计将在8亿到8.15亿美元之间，同比增长4300万美元。调整后每股收益也将增加0.05美元，具体金额为1.04美元到1.08美元。最后，运营现金流预计会略微下降2500万美元，具体范围为3.25亿到3.75亿美元。

运营现金流的变动是由于时机问题导致的，这表明我们决定增加内部成品库存，以满足强劲的收入需求，同时一些收款时间被推迟到了2027年第一季度。从资产负债表的角度来看，第三季度的净杠杆率为调整后EBITDA的3倍，这反映了Kashiv收购的结果。我们预计2026年底的净杠杆率将达到调整后EBITDA的3.6倍，与2025年底的水平相当，并且我们相信到2028年，净杠杆率将低于调整后EBITDA的3倍。

现在让我来谈谈Kashiv收购的事情，目前整合工作进展得非常顺利。正如您所记得的那样，除了这一交易带来的巨大市场机会之外，我们还预计能享受到4亿到5亿美元的财务收益，这些收益主要来自利润分享义务的消除以及各种税收激励措施。我们对获得这些收益非常有信心，我很高兴可以分享两个最新的证据。首先，我们新推出的Lanreotide产品在Kashiv生产，因此，Amneal现在可以拥有该产品100%的利润。

其次，上周我们从新泽西州经济发展局获得了6000万美元的税收抵免。这些优惠主要用于支持Kashiv收购的制造业务以及未来的生物仿制药产品计划。总的来说，我们对2026年的强劲业绩、改善的财务前景以及2027年及以后的持续增长充满信心。谢谢Tasos的发言。我们的第三季度业绩体现了Amneal的实力和潜力。我们在各个业务领域都表现得很好：复杂仿制药、生物仿制药、特种药品以及医疗保健领域，而GLP-1领域的进展也非常顺利。自上次通话以来，我们已经完成了Kashiv的收购交易，从而打造了一个一体化的生物仿制药平台。我们已经获得了重要的批准，包括Lanreotide的批准，而我们的特种药品品牌Krexon和Brechia也继续推动着市场的增长。

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

Tasos，谢谢你的汇报。我们的第三季度业绩充分体现了Amneal的实力和潜力。我们在各个业务领域都表现得很好：复杂仿制药、生物仿制药、特种药品以及医疗保健领域，而GLP-1领域的进展也非常顺利。自上次通话以来，我们已经完成了Kashiv的收购交易，从而打造了一个一体化的生物仿制药平台。我们已经获得了重要的批准，包括Lanreotide的批准，而我们的特种药品品牌Krexon和Brechia也继续推动着市场的增长。

这些是实实在在的成就，未来还有更多值得期待的事情。我们在2026年所取得的成果，加上后续的催化剂和计划中的项目，让我们对2027年及以后的持续强劲增长充满信心。我们的目标非常明确：成为美国排名第一的平价药品公司，成为全球领先的必需药品供应商。现在，让我们开始问答环节吧。

主持人

现在开始问答环节。请尽量只提出一个问题和一个后续问题。如果您想提问，请按1键举手。要撤回问题，请再次按1键。提问时请举起手机，以确保音质最佳。请记得取消设备的静音状态。请稍候，我们正在整理问题列表。您的第一个问题是来自Oppenheimer公司的Les Zaluski的提问。

现在您可以提问了。请开始吧。

Jeevan（Oppenheimer公司的分析师）

您好，我是Jeevan，负责回答Les的问题。感谢您接受我们的提问。能否请您详细说明一下Lanreotide在第三季度的收入情况？另外，从初步的库存情况来看，与患者的实际需求相比，情况如何？另外，FDA只批准了120毫克的注射器规格，那么60毫克和90毫克的规格是否已经提交申请，什么时候能够获得批准呢？

Anastasios（Tasos）Konidaris（首席财务官）

Jeevan，这是Tasos。欢迎提问。首先，我们于第三季度推出了Lanreotide，不过时间有点晚，是在9月底。当时的收入非常少，大约700万美元。预计在第四季度收入会有所增加。考虑到明年及以后产品的持续增长，我们的团队希望能在市场上占据30%到40%的市场份额。请让Sinthu来回答第二部分的问题。

Sinthu

谢谢。关于60毫克和90毫克的规格，我们的批准后补充产品已经准备就绪，预计本季度就会提交申请，并有望在明年下半年上市。大部分销售都集中在120毫克的规格上，90%的销售额都来自这个规格。

Anastasios（Tasos）Konidaris（首席财务官）

谢谢，Sinthu。谢谢。

主持人

下一个提问者是Piper Sandler公司的David Amsalem。现在您可以提问了。

David Amsalem（Piper Sandler公司的分析师）

您好，感谢您的提问。关于Xolair，您能告诉我一下在2027年什么时候能够推出该产品吗？还需要完成哪些准备工作才能推出呢？另外，关于Xolair的竞争情况，您认为在2027年会有什么影响？市场上大概有一两种生物仿制药，您打算如何应对呢？还有一个问题，关于Breccia，它的市场表现似乎很不错，您能介绍一下该产品的市场前景吗？

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

David，早上好。关于Xolair，我们的目标日期是明年年初，我们正在积极讨论专利问题的解决方案，不过我无法提供更多的细节。我们预计会在明年下半年推出该产品。在竞争方面，Celltrion已经在市场上销售该产品，我们预计会成为第二个竞争对手。Teva也提交了相关申请。这是一种非常受欢迎的产品，市场需求很大。我们已经开始与各种客户合作，以在未来几年内最大化我们的市场份额。

此外，我们的产品Xolair已经获得了MHRA的批准，并且也得到了EMA的积极评价。我们预计在11月底能够获得最终批准，然后根据专利协议重新上市。一旦有消息，我们会及时通知大家。所以我对Xolair非常期待。接下来让我们谈谈Breccia吧。Breccia的转化率达到了50%到60%，这是一种非常需要的药物。目前还没有遇到太多支付方的障碍，所以让我们先让这个产品被广泛使用吧，然后再考虑覆盖率的问题。不过目前一切都很顺利。谢谢。

操作员

您的下一个问题来自J.P.摩根的Chris Schott。请继续提问。

Katarina（J.P.摩根分析师）

非常感谢。我是Katarina，关于2030年的展望，您似乎预计收入会有非常健康的增长。那么，这种增长主要来自平价药品领域，还是特别用途和仿制药领域呢？另外，您能否帮助我们将收入数据转化为每股收益数据？在2030年的展望中，您有哪些关于利润率的关键假设？第二个问题是关于DOTY和女性健康领域的趋势，以及您对2027年的预期。一旦有更多的产能投入使用，这一领域能发展到什么程度呢？

Anastasios（Tasos）Konidaris（首席财务官）

早上好，Katarina。您可能需要重复一下那些问题。我动作很快，但您比我还快。对于2030年的展望，我们预计收入将从今年的约31亿美元增长到3.2亿到4.3亿到4.5亿美元。这意味着会有超过10亿美元的增长。大部分增长将来自平价药品领域，尤其是生物仿制药。

这是收购Kashiv的主要动力之一。正如我们之前所宣布的那样，大部分增长将来自平价药品领域，而在平价药品领域中，生物仿制药将是最大的增长点。此外，您也听说过像女性健康领域的透皮贴片以及注射剂业务等业务的增长情况。这些都是我们预计会在平价药品领域实现增长的领域。

我们预计AvKare的业务将继续增长。今年我们在收入方面进行了一些调整，因为我们将低利润率的分销渠道作为次要目标。不过，调整后的EBITDA今年增长了26%。因此，我们预计AvKare的业务将继续有巨大的发展潜力，因为他们将在政府渠道中扮演更重要的角色，并且会接触到更多的生物仿制药产品。我们正在与他们密切合作，制定政府在渠道中使用生物仿制药的战略规划，显然，这个规划还将包括Amneal的产品以及其他第三方产品。

看来我们已经回答了关于收入的问题了。那关于利润率和净利润增长的问题呢？

Katarina（J.P.摩根分析师）

嗯，您可以在这里了解一些关于毛利率和其他关键假设的详细信息，以便在从收入转化为每股收益时做出决策。

Anastasios（Tasos）Konidaris（首席财务官）

太好了，真是个非常好的问题。过去几年里，我们一直致力于提高毛利率。例如，从年初的情况来看，我们的毛利率上升了300个百分点。今年，我们的总毛利率预计将达到约46.5%，而去年这一数字约为45.5%。可以说，毛利率的增长相当显著。到2030年时，毛利率还将继续提升，原因有很多。首先，生物仿制药的毛利率比其他业务要高，而通过收购Kashiv公司后，我们现在可以完全保留这些业务的利润。

这次收购以及生物仿制药作为关键的增长动力，无疑为公司的整体发展带来了积极的影响。其次，多年来，我们一直专注于开发价格合理的仿制药品。这样做的原因之一是，我们发现这个领域有巨大的市场机会；其次，该领域的竞争环境更为有利；第三，这些产品的平均价格和盈利能力都高于一般的口服仿制药品。此外，我们的团队日夜不停地努力提升运营效率。

所以，大家都在努力用更少的资源做出更多的成果，同时提高我们的效率。我们的首席执行官们也在积极尝试将人工智能更多地融入日常运营中。随着时间的推移，我们预计到2030年，收入增长会加速，毛利率也会继续提升，这将推动公司的净利润大幅增长，同时也有助于减少债务负担。

Chintu Patel（联合首席执行官）

很好。Tassos、Chirag，我想补充几点。既然我们在讨论到2030年的前景，那么对于所有相关问题来说，这一点非常重要。我们的基础业务确实在增长，我们对此感到非常兴奋。由于女性健康相关产品的需求，我们已经建立了相应的生产能力，并且还在继续扩大产能。我们对市场需求了如指掌，我们正在与HHS和FDA合作，并会在二月的会议上向你们提供更详细的资料。

但这确实是一个巨大的机会，我们正在满足女性健康领域的重要需求。我们的Piscataway, New Jersey团队日夜不停地工作，已经取得了显著的成果，而且未来还会有更多的进展。这是一项非常重要的业务机会，这是我们以前从未拥有的机会。如果你看一下演示文稿中的幻灯片5，可以看到，2019年基础业务的收入为12亿美元，而今年却只减少了2亿美元，降至10亿美元。因此，这些产品是非常需要的，有些产品的销量会下降，但总体来说，我们的产品组合仍然非常丰富。

其次，正如我的兄弟在他的演讲中提到的，我们即将推出一系列复杂的仿制药品。我们正在纽约建设一个无菌生产设施，并且已经启动了预检查程序。我们将把复合药物转化为批准的产品。这对医院来说是非常必要的，而我们是一家以目标为导向的公司，所以我们正在与医院合作来解决这个问题，产品将从印度和Brookhaven, N.Y.地区供应。长效注射剂的市场需求也在不断增加。

关于呼吸系统相关药物的研发进展，我们已经提到了两种获批的药物，还有更多药物即将问世。眼科领域的药物研发也在加速进行，因此在未来四年里，小分子药物的数量不会减少。同时，生物仿制药也将会不断涌现。我们非常期待明年中期推出Denosumab产品，之后还会推出Zoler产品，并且继续推进其他产品的研发。我们已经公开了一些在研项目的信息，这些项目都非常出色，我们预计在生物仿制药领域会取得更多的成果。特种药品领域也因为Crexon的持续增长而不断发展。我们甚至还没有达到预期的目标，Joe。我们会继续增加处方数量，而AvKare则会在其需要发展的领域继续成长。像生物仿制药、特种药品以及复杂的基因治疗产品等领域都拥有很高的增长潜力，我们可以充分利用我们在美国的制造能力以及国际市场的拓展机会。由于在国际上建立了生物仿制药合作伙伴关系，我们将能够发挥更大的作用。

在印度，我们已经推出了自己的品牌。今天的小型企业未来将会得到发展，我们正在与更多的合作伙伴合作，包括南美洲、欧洲、中东和加拿大等地的合作伙伴。所以，目前仅在印度市场的业务规模还只有4000万到5000万美元左右，但预计这个数字将会显著增长。因此，我们对从现在到2030年的前景感到非常兴奋。

操作员

您的下一个问题来自瑞银集团的Ash Verma。现在您可以提问了。

Dee（瑞银集团分析师）

早上好，我是Dee，代表Ash来提问。关于Iohexol，请问您能帮助我们了解整体市场机会吗？这种产品如何为您的2026年和2027年销售目标做出贡献？是否需要包含所有不同剂量的SKU信息来最大化产品的推广效果？另外，关于IDN方面的合作情况如何？

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

关于Iohexol，我们已经提交了所有的SKU信息，我们将覆盖Iohexol产品的全部范围。这是一种复杂的产品，但我们仍然是唯一一家生产该产品的仿制品。我们努力提高了产能和成本效益。到2027年，我们认为Iohexol将成为重要的增长驱动力，我们的商业团队正在与医院和其他渠道合作，以扩大市场份额。随着产能的提高，Iohexol将是我们非常有价值的产品，因为我们拥有强大的供应链。

现在关于Iohexol的问题……

操作员

您的下一个问题来自高盛集团的Matt De la Torre。现在您可以提问了。

Matt De la Torre（高盛集团分析师）

很好，感谢您的提问，也祝贺您取得的进展。关于Pfizer的合作情况，能否请您介绍一下最新的进展，包括开发进度、生产准备情况，以及这种合作在长期内会有多大的意义？另外，关于特种药品领域，您之前提到对Crexon和Brachia的长期预测更有信心，这是怎么回事？

我很想知道您最新的想法是什么。谢谢您。

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

早上好，Matt，你好吗？与Pfizer的合作非常顺利，双方团队表现都很出色。他们刚刚有12个人参观了我们的生产线，他们对这里的环境感到非常惊叹。整个生产线都是数字化的，采用了人工智能技术。产能非常高，显然，这是最新最先进的生产线，包装检查环节也是全自动的。这是一个非常棒的地点，合作也非常愉快。我们计划在2028年到2029年期间完成建设。

我们应该开始在辉瑞的整个市场范围内进行商业化推广。我们正在最后确定未来合作的具体细节。在联合营销方面，我们已经获得了18个市场的独家推广权，因此我们正在评估如何与辉瑞一起进行这些市场推广。我们感兴趣的是推广品牌产品，而不是仿制药。这就是与辉瑞合作的出发点，而 우리가建设的这两个生产基地还将能够吸引其他大型制药公司的业务，甚至是Amneal Biologics和Kashiv的产品——无论来自哪里。

真是了不起的基地啊。我们非常兴奋能拥有这样的巨大潜力，随着进展的推进，我们会分享更多细节。第二个话题是什么来着？Crexon和Brachia。Joey，你愿意发言吗？

Joe Renda

有什么要说的吗？Matt，我们对Crexon在市场上的反应感到非常满意。我们每个月都有新的用药者加入——大约400人左右——而我们的TRX销量也在以相当快的速度增长。因此，我们相信，根据目前的趋势，我们为长期目标所制定的计划是可行的，甚至可能超出我们的预期。所以，我们对此非常有信心。

至于Brachia自动注射器，正如我们之前讨论的那样，今年我们所进行的扩展确实让该产品有了显著的增长。我们已经将预期翻了一番，对于今年的表现，我们有信心明年也会实现类似的增长。因此，市场对Brachia自动注射器的反应非常积极。而且，正如我提到的，我们所进行的扩展让我们能够接触到更多的关键用药者，他们目前的反应也非常积极。

此外，Brachia自动注射器的使用量也促进了其快速增长。因此，我们有信心其销量会超出我们目前的预期。

Matt De la Torre（高盛分析师）

很好。感谢大家的参与。

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

谢谢，Matt。

操作员

下一个提问者是Leerink Partners的Daniel Clark。请继续提问。

Daniel Clark（Leerink Partners分析师）

谢谢。早上好。我想了解一下您对欧洲地区lanreotide项目的看法。据我所知，该产品的审批工作已经准备就绪，所以想了解一下接下来的步骤以及这可能会对结果产生的影响。谢谢。

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

嗨，Daniel。早上好。是的，我们已经在欧洲提交了相关申请，预计明年第三季度会得到批准。我们已经做好了满足美国和欧洲市场需求的准备。这是一款非常重要的产品，在欧洲的市场上，我们的预期非常高。

操作员

目前没有更多的问题了，问答环节已经结束。现在由Chirag Patel进行总结发言。

Chirag Patel（总裁兼联合首席执行官）

谢谢大家倾听。祝大家今天过得愉快。谢谢。

操作员

谢谢各位。非常感谢大家的参与。现在大家可以离开了。

免责声明：此笔录仅供参考。虽然我们努力确保准确性，但自动转录中可能存在错误或遗漏。有关公司官方报表和财务信息，请参阅公司向SEC提交的文件和官方新闻稿。企业参与者和分析师的声明反映了他们截至本次电话会议之日的观点，如有更改，恕不另行通知。