Celcuity将参与即将举行的投资者会议

明尼阿波利斯，2026 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发和商业化靶向疗法以治疗多种实体瘤的生物技术公司 Celcuity Inc.（纳斯达克股票代码：CELC）今日宣布，Celcuity 首席执行官兼联合创始人 Brian Sullivan 将在以下投资者会议上发表演讲，并可与投资者进行一对一会谈：

• 2026年11月10日星期二下午3点（美国东部时间），古根海姆第三届年度医疗保健创新大会将举行炉边谈话。届时将通过此链接提供网络直播。
• 2026 年 11 月 11 日星期三上午 10:40（美国东部时间），在 Stifel 2026 医疗保健大会上将举行炉边谈话。届时可通过此链接观看网络直播。
  
• 2026年11月18日星期三上午9:00（美国东部时间）/下午2:00（格林尼治标准时间），将在伦敦举行的杰富瑞全球医疗保健大会上进行炉边谈话。届时将通过此链接提供网络直播。
  

此外，投资者还可以通过公司网站投资者专区（https://ir.celcuity.com/events-presentations/ ）观看网络直播，直播结束后不久即可观看回放。

关于 Celcuity

Celcuity是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化靶向疗法，用于治疗多种实体瘤。该公司首个获得FDA批准的产品是REVTORPYK™（gedatolisib），一种强效的泛PI3K和mTORC1/2抑制剂，可全面阻断PI3K/AKT/mTOR（“PAM”）通路。其作用机制和药代动力学特性与其他目前已获批准和正在研究的靶向PI3Kα、AKT或mTORC1（单独或联合）的疗法不同。一项名为VIKTORIA-1的III期临床试验评估了gedatolisib联合氟维司群（含或不含帕博西尼）治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌（“ABC”）患者的疗效，该试验结果支持FDA批准REVTORPYK用于治疗在转移性疾病中接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展且未检测到PIK3CA突变的患者。 VIKTORIA-1 研究中PIK3CA突变队列的结果已公布。VIKTORIA-2 是一项正在进行的 III 期临床试验，包含两项独立的研究（研究 1 和研究 2），分别针对两组既往未接受过治疗的晚期 ABC 患者。研究 1 评估 gedatolisib 联合 palbociclib 和 fulvestrant 作为内分泌耐药 HR+/HER2- ABC 患者的一线治疗方案。研究 2 评估 gedatolisib 联合 palbociclib 和 letrozole 作为内分泌敏感 HR+/HER2- ABC 患者的一线治疗方案。一项名为 CELC-G-201 的 Ib/II 期临床试验正在进行中，该试验评估 gedatolisib 联合 darolutamide 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。有关 Celcuity 公司正在进行的临床试验的更多详细信息，请访问ClinicalTrials.gov 。 Celcuity总部位于明尼阿波利斯。更多关于Celcuity的信息，请访问www.celcuity.com 。欢迎在LinkedIn和X上关注我们。

联系方式：

Celcuity公司
布莱恩·沙利文， bsullivan@celcuity.com
Vicky Hahne， vhahne@celcuity.com
（763）392-0123
乔迪·西弗斯， jsievers@celcuity.com
（415）494-9924