帕尔维拉治疗公司将参加2026年Stifel医疗保健会议

宾夕法尼亚州韦恩，2026 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发和商业化治疗严重罕见皮肤病和血管畸形（目前尚无美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的疗法）的新型疗法的临床阶段生物制药公司 Palvella Therapeutics, Inc.（简称“Palvella”或“公司”）（纳斯达克股票代码：PVLA）今天宣布，其管理团队成员将于美国东部时间 2026 年 11 月 10 日星期二上午 9:20 在 Stifel 2026 医疗保健大会上发表演讲。

本次演讲将进行现场网络直播，直播平台为帕尔维拉公司网站 www.palvellatx.com 的“活动与演讲”版块。活动结束后，还将提供约 90 天的录像回放。

关于帕维拉治疗公司

由罕见病生物技术领域的资深人士创立并领导的Palvella Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：PVLA）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，用于治疗目前尚无FDA批准疗法的严重罕见皮肤病和血管畸形患者。Palvella正基于其专利QTORIN™平台开发一系列候选产品，初期重点关注严重罕见皮肤病和血管畸形，其中许多疾病为终身性疾病。Palvella的主要候选产品QTORIN™ 3.9%无水雷帕霉素凝胶（QTORIN™雷帕霉素）目前正在开发用于治疗微囊性淋巴管畸形、皮肤静脉畸形和具有临床意义的血管角化瘤。 Palvella 的第二个候选产品 QTORIN™ 匹伐他汀目前正在开发中，用于治疗播散性浅表性光化性角化病。欲了解更多信息，请访问 www.palvellatx.com 或在 LinkedIn 或 X（原 Twitter）上关注 Palvella。

QTORIN™ 雷帕霉素和 QTORIN™ 匹伐他汀仅供研究使用，尚未获得 FDA 或任何其他监管机构批准用于任何适应症。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述（包括1934年《证券交易法》（经修订）第21E条和1933年《证券法》（经修订）第27A条所指的前瞻性陈述）。这些陈述可能涉及Palvella管理层基于其当前信念、假设以及当前可获得的信息，对未来计划、趋势、事件、经营业绩或财务状况等方面的目标、意图和预期。前瞻性陈述通常包括具有预测性质且依赖于或涉及未来事件或情况的陈述，并包含“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“预计”、“计划”、“可能”、“相信”、“估计”、“预测”、“打算”等词语以及其他类似表达，或这些词语的否定形式或复数形式，或其他类似表达，这些表达用于预测或表明未来事件或前景，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。并非历史事实的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于以下内容：关于临床试验数据公布的预期时间、Palvella的临床开发计划及相关预期开发里程碑和监管申报的预期时间、Palvella对QTORIN™雷帕霉素新药申请（NDA）获批的预期、优先审评对FDA审评时间表的潜在影响、FDA对Palvella已受理NDA的任何审评延误、Palvella的商业化准备情况以及监管批准后潜在上市的时间和执行情况、Palvella寻求突破性疗法认定的计划、Palvella与监管机构会面的计划、Palvella对孤儿药认定益处的预期以及QTORIN™雷帕霉素用于治疗微囊性淋巴管畸形的孤儿药独占权的潜在益处、Palvella的现金、财务资源和预期资金使用期限、Palvella对其包括QTORIN™雷帕霉素在内的各项计划的预期。 QTORIN™ 匹伐他汀及其研发阶段的机会，包括其预期的治疗潜力和市场机会。前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受风险和不确定性的影响，并非对未来业绩的保证。由于各种因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：筹集额外资金以资助运营的能力；推进候选产品完成临床前和临床开发的能力；按预期时间表提交监管申请的能力；获得监管部门批准并最终实现 Palvella 候选产品（包括 QTORIN™ 雷帕霉素和 QTORIN™ 匹伐他汀）商业化的能力；Palvella 候选产品早期临床试验的结果，包括这些试验是否满足相关的政府或监管要求；临床研究的数据和结果可能并不一定能预示未来的结果；Palvella 在临床试验设计方面的经验有限，且缺乏开展临床试验的经验；Palvella 在商业化生产方面的经验有限；识别并转向其他可能比Palvella现有候选产品更具盈利性或更成功的项目、候选产品或适应症的能力；Palvella在产品发现、开发或商业化方面面临的激烈竞争；全球事件对运营的负面影响，包括正在进行和计划中的临床试验以及正在进行和计划中的临床前研究；吸引、招聘和留住优秀高管和员工的能力；Palvella保护其知识产权和专有技术的能力；对第三方、合同制造商和合同研究机构的依赖；以及Palvella向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件（包括10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表当前报告）中描述的风险和不确定性，这些文件已提交或提供给SEC，并可在www.sec.gov上查阅。我们前瞻性声明中反映的事件和情况可能不会实现或发生，实际结果可能与前瞻性声明中预测的结果存在重大差异。新的风险因素和不确定因素可能不时出现，管理层无法预测Palvella可能面临的所有风险因素和不确定因素。除适用法律要求外，Palvella不打算公开更新或修订本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是因为任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。本新闻稿包含指向信息的超链接，这些信息不被视为通过引用纳入本新闻稿。

联系信息

投资者
韦斯·考皮宁
创始人兼首席执行官
帕维拉治疗公司
wes.kaupinen@palvellatx.com

媒体
玛西·纳努斯
投资者关系和企业事务副总裁
帕维拉治疗公司
marcy.nanus@palvellatx.com