Axsome Therapeutics将参加即将举行的投资者会议。

纽约，2026年11月3日（GLOBE NEWSWIRE）——Axsome Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：AXSM）是一家生物制药公司，正在引领中枢神经系统疾病治疗领域的新时代。该公司今日宣布，将于11月份参加以下投资者会议： Guggenheim和UBS的演讲直播可以通过公司网站axsome.com上的“投资者专区”中的“直播与演讲”页面观看。这些演讲的回放将在每次活动结束后约30天内可供查看。 关于Axsome Therapeutics公司： Axsome Therapeutics是一家致力于解决中枢神经系统疾病问题的生物制药公司。我们通过识别医疗领域的关键缺陷来带来科学突破，并开发具有创新作用机制的产品，从而显著改善患者的治疗效果。我们的神经科学产品组合包括获得FDA批准的用于治疗重度抑郁症、与阿尔茨海默病相关的痴呆症引起的烦躁症状、与嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡，以及偏头痛等多种疾病的药物。此外，我们还拥有多个新的候选产品，可用于治疗多种严重的神经系统和精神疾病，这些疾病影响着美国超过1.5亿人。我们共同努力，旨在解决一些大脑方面的重大问题，让患者及其亲人能够过上更加美好的生活。欲了解更多信息，请访问我们的网站www.axsome.com，或在LinkedIn和X上关注我们。 前瞻性声明本新闻稿中讨论的一些内容属于“前瞻性声明”。在某些情况下，公司可能会使用诸如“预测”、“认为”、“潜力”、“继续”、“估计”、“预期”、“计划”、“打算”、“可能”、“可以”、“将会”、“应该”等词语来描述这些前瞻性声明。特别是，关于趋势和潜在未来结果的声明就是这类前瞻性声明的例子。这些前瞻性声明涉及各种风险和不确定性，包括但不限于：公司产品SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®的商业成功情况；公司在获得关于solriamfetol和/或AXS-05的更多批准方面的成功几率；公司保持并扩大支付方覆盖范围的能力；公司当前产品候选药物的临床试验的成功与否、时间安排以及成本；关于临床试验启动时间、招募进度和完成时间的声明（包括公司是否有能力完全资助已公开的临床试验，这假设公司的收入或支出不会发生重大变化）；中期结果的获取情况，这些结果并不一定能反映公司正在进行中的临床试验的最终结果；以及支持提交新药申请所需的研究数量或类型；公司是否有能力资助更多的临床试验以持续推进其产品候选药物的研发；公司能否及时获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准，或者就公司产品候选药物采取其他行动，包括关于提交新药申请的时机；公司是否有能力成功维护自己的知识产权或获得公司认为合理的许可；公司是否有能力成功解决任何知识产权纠纷，即使解决了这些纠纷，相关联邦机构是否会认可这些解决方案；公司研究和开发项目的成功实施；公司许可协议的履行情况；如果产品被批准，市场是否接受公司的产品和服务；公司预期的资本需求，包括用于SUNOSI、AUVELITY和SYMBRAVO商业化所需的资金，以及公司其他产品候选药物商业化的资金需求，这些因素可能对公司预期的现金流产生重要影响；公司是否有能力将销售收入转化为实际收入，并保持销售收入与净利润之间的良好比例；由于国内政治环境、地缘政治冲突或全球疫情等因素导致的不可预见的情况或对正常业务运营的影响，这些因素都不在公司的控制范围内。上述因素可能导致实际结果与这些声明中的描述有很大差异。这些前瞻性声明仅在本新闻稿发布时作出，公司没有义务公开更新这些声明以反映后续发生的事件或情况。

投资者：Ashley Dong，投资关系高级总监，电话：(929) 687-1614，邮箱：adong@axsome.com

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Darren Opland，企业传播高级总监，电话：(929) 837-1065，邮箱：dopland@axsome.com