Anavex生命科学公司任命Terrie Kellmeyer博士为总裁、首席执行官及董事会成员。

一位拥有超过30年生物制药行业领导经验的资深高管，其经验涵盖临床开发、监管策略和运营执行，被任命带领公司进入临床开发和增长的新阶段。

纽约，2026年11月3日（GLOBE NEWSWIRE） ——Anavex生命科学公司（纳斯达克股票代码：AVXL）（简称“Anavex”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对中枢神经系统疾病的创新疗法，以满足尚未满足的重大医疗需求。公司今日宣布，其董事会于2026年11月1日任命Terrie Kellmeyer博士为公司总裁兼首席执行官。Kellmeyer博士此前担任公司临时首席执行官。她还将加入Anavex董事会。

“在Anavex发展的重要时期，凯尔迈耶博士展现了稳健的领导力和清晰的愿景，她明确了我们临床项目的重点，并推进了我们与FDA的合作，”董事会成员、骨科医生彼得·唐豪瑟表示。“她对我们的科学有着深刻的理解，执行力严谨，并且始终坚定地致力于为患者服务。董事会的决定体现了我们对她的战略和组建一流管理团队计划的全力支持，我们相信她是带领Anavex充分发挥潜力的理想人选。”

“我非常荣幸能得到董事会的信任，并衷心感谢我们团队在过去几个月中的辛勤付出，正是他们的努力使Anavex得以迈向新的篇章，”凯尔迈耶博士表示。“我们加强了运营，推进了各项研发项目，并与FDA建立了建设性的对话机制。我的工作重点很明确：严格执行临床计划，生成高质量数据以支持监管决策，并与患者、投资者和监管机构保持透明沟通。我们对所服务的患者及其家属以及股东负责，并将履行我们的承诺。”

Anavex公司正在开发用于治疗阿尔茨海默病、雷特综合征和脆性X染色体综合征的药物blarcamesine（ ^ANAVEX® 2-73）。在Kellmeyer博士的临时领导下，公司在其研发组合中取得了多项重要里程碑式的进展，并于近期宣布了这些进展，包括完成关键的临床药理学研究、获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗脆性X染色体综合征的研究性新药（IND）申请，以及持续推进其计划中的雷特综合征III期临床试验项目。Anavex的战略核心是与FDA密切合作，并通过精心设计的临床研究推进blarcamesine的研发。凭借针对其所有核心适应症的在研IND，Anavex将继续专注于生成临床证据，推进其精准医疗方法，并为患者及其家庭探索潜在的新治疗方案。

凯尔迈耶博士拥有超过30年的生物制药行业经验，涵盖临床开发、注册事务、临床运营和医学事务等领域。在被任命为首席执行官之前，她曾担任Anavex公司的临时首席执行官兼临床开发高级副总裁。加入Anavex之前，凯尔迈耶博士曾在Aardvark Therapeutics、Acer Therapeutics、Madrigal Pharmaceuticals、Intercept Pharmaceuticals、Amylin Pharmaceuticals和Gen-Probe等公司担任高级领导职务，并在多个研发项目的推进以及美国和欧洲重要监管里程碑的达成方面发挥了关键作用。凯尔迈耶博士在纽约州立大学雪城分校获得分子生物学博士学位，并在罗切斯特大学完成了博士后研究。

关于Anavex生命科学公司
Anavex生命科学公司（纳斯达克股票代码：AVXL）是一家公开上市的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新疗法，用于治疗中枢神经系统疾病，以满足尚未满足的重大医疗需求。更多信息请访问www.anavex.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。除历史事实外，所有陈述均属于前瞻性陈述，包括有关公司临床试验计划、临床前和临床数据、临床开发项目和业务前景、公司领导层战略和管理团队发展、临床开发计划的执行和推进、计划中的Rett综合征III期项目、与FDA的合作和互动、blarcamesine的进展、更多临床证据的产生以及对潜在新治疗方案的探索等。这些陈述可通过使用前瞻性术语来识别，例如“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“会”、“可以”等词语及其否定形式。诸多因素可能导致实际结果与任何此类前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异，包括公司股价和整体市场的波动；公司筹集额外资金的能力；寻求并最终获得公司候选产品监管批准所面临的挑战；快速通道资格或突破性疗法资格能否加快FDA的审查和批准流程；公司维持孤儿药资格相关权益（包括市场独占权）的能力；公司候选产品可能产生的不良副作用；公司吸引和留住高素质人才的能力；公司对第三方的依赖程度；公司获得并维持足够的候选产品知识产权保护的能力；公司应对知识产权侵权指控的能力；公司在竞争激烈的生物技术和制药行业中保持竞争力的能力；以及公司于2025年11月25日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2025年9月30日止财政年度的10-K表年度报告、公司于2026年2月9日向SEC提交的截至2025年12月31日止季度的10-Q表季度报告、公司于2026年8月28日向SEC提交的截至2025年9月30日止财政年度的10-K/A表、公司于2026年8月28日向SEC提交的截至2025年12月31日止季度的10-Q/A表以及公司于2026年8月28日向SEC提交的截至2026年3月31日止季度的10-Q表季度报告中所述的其他风险和不确定性。 2026 年，公司截至 2026 年 6 月 30 日的季度报告（10-Q 表格）已于 2026 年 8 月 28 日提交给美国证券交易委员会 (SEC)，以及随后提交给 SEC 的其他文件和资料，这些文件和资料应与任何前瞻性陈述一并考虑。读者请勿过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。所有前瞻性陈述均受本警示性声明的完整约束，除法律要求外，Anavex Life Sciences Corp. 不承担任何义务在本新闻稿发布之日后更新或修订本新闻稿以反映后续事件或情况。

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