Catheter Precision公司的VIVO系统已获得FDA的批准，该系统的适应症范围正在进一步扩展中。

Catheter Precision是一家完全由Flyte Aviation, Inc.公司拥有的子公司（纽约证券交易所代码：VJET）。该公司今日宣布，其VIVO系统已获得FDA的510(k)批准，可以在使用说明书中添加更多的标签信息。现在，VIVO系统可以应用于更广泛的患者群体，特别是那些患有结构性心脏病且需要进行导管消融治疗以治疗单形性室性心动过速的患者。