明尼维亚神经科学公司举办现场KOL活动，讨论治疗精神分裂症阴性症状的药物罗鲁吡多酮。

马萨诸塞州伯灵顿，2026年10月28日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于中枢神经系统疾病治疗药物研发的临床阶段生物制药公司Minerva Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：NERV）今日宣布，将于2026年11月12日（星期四）美国东部时间上午10:00在纽约举办一场线上线下相结合的活动。届时，多位行业领袖和公司管理层将出席，重点探讨roluperidone在治疗精神分裂症阴性症状方面的应用前景。欲了解更多详情并注册参加活动， 请点击此处。

本次活动将邀请三位精神分裂症阴性症状领域的权威专家：克里斯托夫·科雷尔医学博士（纽约霍夫斯特拉/诺斯韦尔唐纳德和芭芭拉·祖克医学院；柏林夏里特医学院）、布莱恩·柯克帕特里克医学博士、公共卫生硕士（阿肯色大学医学科学中心）以及格雷戈里·施特劳斯博士（佐治亚大学），他们将与公司管理层一同出席。主要讨论议题包括：一项新的分析，该分析提供了支持罗鲁哌酮疗效和安全性的证据；罗鲁哌酮目前正在进行的3期临床试验的最新进展；以及公司的其他动态。正式演讲结束后将进行现场问答环节。

投资者也可以访问公司网站的“投资者”部分，观看直播和回放： https://minervaneurosciences.com/investors/ 。

关于克里斯托夫·科雷尔博士
克里斯托夫·科雷尔博士是纽约霍夫斯特拉/诺斯韦尔大学唐纳德和芭芭拉·祖克医学院的精神病学临床教授。他同时也是德国柏林夏里特医学院儿童和青少年精神病学、心身医学和心理治疗系的教授和系主任。

关于布莱恩·柯克帕特里克博士
布莱恩·柯克帕特里克博士是阿肯色大学医学科学中心（UAMS）精神病学研究所的彼得斯精神病学教授，同时也是该研究所精神病性疾病项目的医疗主任。

关于格雷格·施特劳斯博士
施特劳斯博士是佐治亚大学富兰克林心理学教授。施特劳斯博士还担任佐治亚大学临床情感神经科学实验室和精神病风险评估项目（G-PREP）的主任。

关于罗鲁哌立酮
罗鲁哌酮是一种正在评估中的研究性药物，用于治疗精神分裂症的阴性症状，这是目前尚无FDA批准的治疗方法，存在着巨大的未满足需求。阴性症状包括意志缺乏（严重缺乏动力）、快感缺失（无法体验快乐）和社交退缩（社交退缩），这些症状会导致严重的个人和功能障碍，是精神分裂症领域最大的未满足需求之一。尽管目前仍处于研究阶段，但罗鲁哌酮是迄今为止唯一一种能够显著改善精神分裂症主要阴性症状的单药治疗药物。

关于 Minerva Neurosciences
Minerva Neurosciences, Inc. 是一家专注于开发治疗中枢神经系统疾病候选药物的临床阶段生物制药公司。Minerva 正在进行一项针对精神分裂症阴性症状的 roluperidone 确证性 III 期临床试验。欲了解更多信息，请访问公司网站。

前瞻性安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的保护。前瞻性陈述并非历史事实，而是反映管理层截至本新闻稿发布之日的预期，并涉及某些风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于本文中关于Minerva公司用于治疗精神分裂症阴性症状的roluperidone确证性3期临床试验的预期时间表、设计、入组和开展情况（包括试验结果公布时间）、roluperidone的监管和治疗潜力、针对精神分裂症阴性症状的治疗方案的临床应用、市场机会以及Minerva公司关于roluperidone项目的计划和目标的明示或暗示性陈述。这些前瞻性陈述基于我们目前的预期，但由于多种因素，实际结果可能与预期存在重大差异，这些因素包括但不限于：无法确定预测罗鲁哌酮确证性3期试验所需的支出和资源水平，以及Minerva计划将工作重心重新集中于成功执行3期试验后的其他运营事项；Minerva未来的财务业绩和状况可能不会改善，从而导致Minerva的业务战略以及未来运营计划和目标难以实施；Minerva现有现金资源和资金周转能力的预期充足性可能不准确，导致需要比预期更早地进行额外融资或出现意外的流动性限制；Minerva正在进行和计划开展的活动所需的内部和外部成本，以及由此对支出和现金使用的影响，可能高于预期，这可能导致Minerva比预期更快地使用现金，或改变或缩减Minerva的部分计划，或两者兼而有之；试验和研究可能会延迟，且可能无法取得令人满意的结果，早期试验和研究的结果可能无法预测后期试验和研究的结果；临床试验的设计和入组率，包括目前评估罗鲁哌酮的3期确证性试验的设计，可能无法确保试验成功完成；罗鲁哌酮在治疗精神分裂症阴性症状方面的商业机会可能小于预期；Minerva可能无法获得并维持监管部门的批准，包括与Minerva和FDA互动相关的开发和时间安排方面的不确定性；Minerva在启动和完成临床试验及临床开发过程中可能会面临固有的不确定性；与合作者或合作伙伴协调的需求可能会阻碍或延迟开发和监管工作，或增加成本；专利保护和诉讼方面的不确定性；总体经济状况；以及Minerva向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他因素，包括Minerva于2026年3月11日向SEC提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表年度报告，以及Minerva于2026年8月7日向SEC提交的截至2026年6月30日止季度的10-Q表季度报告。提交给SEC的报告副本已发布在Minerva的网站http://ir.minervaneurosciences.com/上。本新闻稿中的前瞻性陈述基于Minerva截至本新闻稿发布之日可获得的信息，除法律要求外，Minerva不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

联系方式：
弗雷德里克·阿霍尔姆
首席财务官
Minerva Neurosciences, Inc.
FAhlholm@minervaneurosciences.com

科里·戴维斯博士
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