蒙特罗萨公司表示，其合作伙伴诺华公司正在对VAV1导向的MGD MRT-6160进行第二阶段临床试验，该试验的对象是患有活动性中度至重度银屑病关节炎的患者。

第二阶段的研究将针对患有活动性中度至重度银屑病关节炎的受试者进行。 诺华公司与Monte Rosa公司签署了全球独家开发与商业化许可协议，负责这项研究的实施。 根据第二阶段临床研究的首个患者入组情况，Monte Rosa公司将获得里程碑付款。 这是计划中的多项研究之一，旨在评估MRT-6160（DDY391）在免疫介导性疾病中的应用效果；Monte Rosa公司有资格在后续阶段继续开展相关研究。 波士顿，2026年10月28日——Monte Rosa Therapeutics公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于研发基于分子粘合剂的新型药物。该公司宣布，其合作伙伴诺华公司已启动了第二项第二阶段临床研究，该研究针对的是患有活动性中度至重度银屑病关节炎的患者，重点探讨MRT-6160（DDY391）的治疗效果。这项研究与8月份开始的Sjögren病相关研究的第二阶段试验同步进行，属于Monte Rosa公司与诺华公司之间签署的全球独家开发与商业化许可协议的一部分。在研究的首个患者入组后，Monte Rosa公司将从诺华公司获得3750万美元的里程碑付款。