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Candel Therapeutics将于十一月投资者大会上发表演讲。

2026-10-27 12:05

马萨诸塞州尼德姆,2026 年 10 月 27 日(GLOBE NEWSWIRE) ——专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者疾病预后的临床阶段生物制药公司 Candel Therapeutics, Inc.(简称 Candel 或公司)(纳斯达克股票代码:CADL)今天宣布,Candel 总裁兼首席执行官 Paul Peter Tak 医学博士、哲学博士、英国医学科学院院士将于 2026 年 11 月参加即将举行的投资者会议,届时将举行分析师主导的炉边谈话和一对一会谈。

关键细节:

Stifel 2026 医疗保健大会(纽约州纽约市)
日期/时间:2026年11月10日星期二上午9:20(美国东部时间)
网络直播链接: Stifel / Candel炉边谈话

杰富瑞全球医疗保健大会(英国伦敦)
日期/时间:2026年11月18日星期三,格林威治标准时间上午8:30 / 美国东部时间凌晨3:30
网络直播链接: 杰富瑞/坎德尔炉边谈话

投资者可通过访问Candel公司网站www.candeltx.com ,在“投资者关系”版块的“活动与演示”栏目中观看演示的现场网络直播。网络直播回放将在会议结束后存档最多90天。

关于 Candel Therapeutics

Candel是一家专注于开发现成多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司,这些疗法能够诱导个体化的全身性抗肿瘤免疫反应,帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个基于新型基因修饰腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体的临床阶段多模式生物免疫疗法平台。Aglatimagene besadenovec(简称aglatimagene)是腺病毒平台的主要候选产品。公司已成功完成aglatimagene在非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)中的IIa期临床试验,相关结果发表于《癌症免疫治疗杂志》(Journal for ImmunoTherapy of Cancer )。此外,公司还完成了aglatimagene在局限性前列腺癌中的关键性安慰剂对照III期临床试验,该试验根据与美国食品药品监督管理局(FDA)达成的特殊方案评估(Special Protocol Assessment)进行,结果发表于《柳叶刀肿瘤学》( The Lancet Oncology )。 FDA 还授予 aglatimagene 快速通道资格和再生医学先进疗法资格,用于治疗中高危疾病患者新诊断的局限性前列腺癌;授予其非小细胞肺癌快速通道资格;并授予 aglatimagene 快速通道资格和孤儿药资格,用于治疗胰腺导管腺癌。

Linoserpaturev 是 HSV 平台的主要候选产品,目前正在进行一项针对复发性高级别胶质瘤的 1b 期临床试验,评估重复注射 linoserpaturev 的疗效。初步结果已发表于《自然》和《科学转化医学》杂志,linoserpaturev 获得了 FDA 的快速通道资格认定和孤儿药资格认定。此外,Candel 的 enLIGHTEN™ 发现平台是一个基于 HSV 的系统性、迭代式发现平台,它利用人类生物学和先进的分析技术,开发用于治疗实体瘤的新型病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息,请访问: www.candeltx.com 。

前瞻性声明

本新闻稿包含某些披露内容,这些内容构成经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”,包括但不限于有关当前和未来研发项目的时间安排和进展的明示或暗示性陈述;有关公司平台治疗益处的预期,包括其平台改善难治性实体瘤患者总生存期和/或无病生存期的能力;以及有关监管认定所带来的潜在益处的预期。“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“展望”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语及其类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念,并受诸多风险、不确定性和重要因素的影响,这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异,包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性:开发项目的进度和进展;对公司项目治疗益处的预期;公司临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验的已公布中期数据存在重大差异;公司高效发现和开发候选产品的能力;公司获得和维持候选产品监管批准的能力;公司维护其知识产权的能力;公司商业模式的实施,包括公司业务和候选产品的战略计划;公司现有和任何未来债务对其业务运营能力的影响;公司获得其债务融资项下任何未来款项并履行其所有义务的能力;以及公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中列明的其他风险,包括公司最新提交的截至2026年3月31日的10-K表年度报告和10-Q表季度报告(均已提交SEC)以及任何后续提交给SEC的文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述,这些陈述仅代表其发布之日的观点。公司不承担任何公开更新或修订任何此类陈述的义务,以反映预期或事件、情况或环境的任何变化,或可能影响实际结果与前瞻性陈述中所述结果存在差异的可能性的任何变化。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点,不应被视为代表公司在任何后续日期的观点。

投资者联系方式
西奥多·詹金斯
副总裁,投资者关系和业务拓展
Candel Therapeutics, Inc.
tjenkins@candeltx.com

媒体联系人
本·香农
ICR医疗
CandelPR@icrhealthcare.com


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