Altimmune任命生物技术领域的资深高管Peter Greenleaf和Alex Howarth加入董事会，以支持其战略发展。

董事会任命与公司成功过渡到后期临床阶段相一致，该公司正在开发pemvidutide，将其作为一种具有多种潜在适应症的差异化肝脏治疗产品。

作为此次过渡的一部分，John M. Gill、Mitchel Sayare博士和Klaus O. Schafer医学博士、公共卫生硕士将在公司2027年年会上从董事会退休。

新泽西州莫里斯敦，2026 年 10 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Altimmune 公司（纳斯达克股票代码：ALT）是一家生物制药公司，致力于推进 pemvidutide（一种在研的胰高血糖素/GLP-1 双重受体激动剂）在严重肝病中的应用。该公司今天宣布，Peter Greenleaf 和 Alex Howarth 将于 2026 年 11 月 2 日加入公司董事会。

Altimmune首席执行官兼董事会主席Jerry Durso表示：“我们非常高兴地欢迎Peter和Alex加入Altimmune董事会。这两位经验丰富的行业领袖在药物研发、商业化和企业发展方面拥有战略眼光，他们的加入将为Altimmune董事会带来宝贵的助力，助力我们继续推进pemvidutide这一差异化肝脏治疗产品线。目前，我们的III期MASH试验已获得资助并正在进行中，同时我们在AUD的II期试验中也取得了令人瞩目的数据，现在正是我们调整董事会的最佳时机。”

作为计划过渡过程的一部分，John M. Gill、Mitchel Sayare 博士和 Klaus O. Schafer 医学博士、公共卫生硕士将在公司 2027 年年会上结束其目前的一年任期后从董事会退休，并且不会寻求连任。

“我谨代表董事会感谢John、Mitch和Klaus对Altimmune的长期贡献，正是他们的努力才使得公司取得了显著进展，我们相信这将为我们未来成功应对严重的肝脏疾病奠定基础，”Durso表示。“公司取得的重要里程碑包括加速pemvidutide的临床开发、重建具备后期开发能力的管理团队以及获得所需的融资。此次董事会继任计划旨在巩固我们目前的良好发展势头。”

格林利夫先生在指导上市生物制药公司制定企业战略、业务拓展、并购、推进药物研发管线、商业化以及董事会治理方面拥有丰富的经验。他曾担任多家上市和非上市生物制药公司的董事，目前是Pelthos Therapeutics（纳斯达克股票代码：PTHS）的董事长，同时也是Revolo Biotherapeutics（一家非上市生物技术公司）的董事。格林利夫先生最近担任Aurinia Pharmaceuticals的首席执行官，在他的领导下，该公司从一家单一资产的研发阶段公司发展成为一家商业化企业。此前，他曾担任Sucampo Pharmaceuticals的首席执行官兼董事长，主导了该公司以约12亿美元的价格出售。他还曾担任Cerecor和Histogenics的首席执行官。格林利夫先生拥有费城圣约瑟夫大学的工商管理硕士学位和康涅狄格州丹伯里西康涅狄格州立大学的理学学士学位。

“Altimmune近期取得的卓越进展使其具备了成功转型为后期研发公司的实力，”格林利夫先生表示。“我期待与董事会和管理团队携手合作，努力将Altimmune打造成为肝病治疗领域的潜在领军企业，并充分发挥pemvidutide的战略价值。”

霍沃思先生是一位业内领先的财务高管，在商业化阶段的上市和非上市生物技术及专科制药公司拥有丰富的成功经验，包括完成超过30项许可和并购交易。他最近担任Madrigal Pharmaceuticals的首席财务官(CFO)，领导公司战略规划转型为商业化企业，并成功推出首个获批的MASH治疗药物。加入Madrigal之前，霍沃思先生曾担任Akcea Therapeutics的首席运营官，并主导了该公司价值20亿美元的出售交易。此前，他还曾担任Lycera Corporation的总裁兼首席财务官以及moksha8的首席财务官。霍沃思先生是特许会计师协会资深会员，并拥有英国巴斯大学生物化学理学士学位。

“Altimmune的战略规划和资产负债表稳健，为未来的增长提供了强大的支持，”霍沃思先生表示。“我渴望与董事会的同事们携手合作，充分利用这些以及其他有利因素，快速高效地推进pemvidutide的III期临床试验，并最终实现商业化。”

关于培维妥肽
培维杜肽是一种新型的在研肽类药物，具有平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂活性，可减少肝脏脂肪、炎症和纤维化，目前正处于开发阶段，用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关性肝病（ALD）。胰高血糖素受体的激活可直接作用于肝脏，而GLP-1受体则介导代谢效应，例如抑制食欲和减轻体重，并参与与渴求和奖赏相关的通路。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予 pemvidutide 用于治疗 MASH 和 AUD 的快速通道资格，以及用于治疗 MASH 的突破性疗法认定。2025 年 12 月，公司公布了 MASH 的 IMPACT IIb 期试验的 48 周主要数据。2026 年 7 月，公司启动了 PERFORMA III 期试验，这是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估 pemvidutide 对 MASH 患者的疗效。2026 年 7 月，公司公布了 AUD 的 RECLAIM II 期试验的积极主要结果。2026 年 8 月，公司宣布完成了 ALD 的 RESTORE II 期试验的患者招募。

关于 Altimmune
Altimmune是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗严重肝病的药物pemvidutide。Pemvidutide是一种独特的双效在研疗法，以1:1的平衡比例靶向胰高血糖素和GLP-1受体，目前正处于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的后期临床开发阶段。该药物近期在RECLAIM II期临床试验中显示出治疗酒精使用障碍（AUD）的显著疗效，并且正在接受酒精相关性肝病（ALD）的研究。更多信息，请访问www.altimmune.com 。

截至 2026 年 11 月 1 日，Altimmune 的新地址为：新泽西州莫里斯敦，Mount Kemble 大道 350 号，1001 室，邮编 07960。

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前瞻性声明
本新闻稿中任何与公司董事会继任计划、在研产品候选药物pemvidutide的开发或商业化以及其他业务、监管和财务事项相关的陈述，包括但不限于临床试验研究设计、状态、信函、结果和数据（包括正在进行的PERFORMA和RESTORE试验）、公司临床项目关键里程碑的时间安排、pemvidutide用于治疗MASH、AUD和ALD的未来计划或预期、快速通道和突破性疗法认定的潜在益处（包括潜在的监管时间表和批准益处）、公司财务状况以及获得监管批准或商业化或销售任何产品或候选药物的前景，均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此外，本新闻稿中使用的“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“预测”等词语及其类似表达和变体，均属于前瞻性陈述。与 Altimmune, Inc. 相关的信息可能包含前瞻性陈述。公司提醒，这些前瞻性陈述受诸多假设、风险和不确定因素的影响，且这些因素会随时间而变化。可能导致实际结果与前瞻性陈述或历史经验中所讨论的结果存在重大差异的重要因素包括风险和不确定因素，例如：监管审查延迟、生产和供应链中断、临床试验场地准入、受试者招募、对医疗保健系统的不利影响以及全球经济中断；与人体安全性相关的研究结果的可靠性以及公司候选产品给药可能产生的不良反应；公司按预期时间表生产临床试验材料的能力；以及未来产品研发的成功，包括未来临床试验的成功。有关可能影响公司业务、财务状况和经营业绩的因素和风险的更多信息，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的文件，包括公司最新年度报告（10-K 表格）、季度报告（10-Q 表格）以及公司向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”标题下的内容，这些文件可在www.sec.gov上查阅。

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