Trevi Therapeutics将参加Stifel的2026年医疗会议

2026年11月11日（星期三）美国东部时间上午10:00，与管理层举行炉边谈话。

康涅狄格州纽黑文，2026年10月27日（GLOBE NEWSWIRE） —— Trevi Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：TRVI）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺病（非IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的在研疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释片）。该公司今日宣布，总裁兼首席执行官Jennifer Good和首席财务官David Hastings将于美国东部时间11月11日（周三）上午10:00在Stifel 2026医疗保健大会上进行炉边谈话。此次大会将于11月10日至12日在纽约举行，Good女士和Hastings先生还将与参会投资者举行会议。

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关于 Trevi Therapeutics, Inc.
Trevi Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发在研疗法 Haduvio™（口服纳布啡缓释片），用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)、非 IPF 间质性肺病 (非 IPF ILD) 和难治性慢性咳嗽 (RCC) 患者的慢性咳嗽。临床试验表明，Haduvio 可显著降低咳嗽频率，且疗效与基线咳嗽频率一致，并改善 IPF 相关慢性咳嗽患者和 RCC 患者的患者报告结局。Haduvio 被认为通过中枢和外周途径作用于咳嗽反射弧，作为 kappa 受体激动剂和 μ 受体拮抗剂 (KAMA)，靶向在控制慢性咳嗽中起关键作用的阿片受体。纳布啡目前未被美国缉毒局列入管制药品清单。

特发性肺纤维化（IPF）和非IPF间质性肺病（ILD）患者的慢性咳嗽是一个亟待解决的难题，目前尚无FDA批准的治疗方法。美国约有14万IPF患者，其中三分之二的患者面临无法控制的慢性咳嗽。此外，美国约有22.8万非IPF ILD患者，其中50-60%的患者存在无法控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影响十分显著，患者每天咳嗽次数可达1500次。这种持续性咳嗽及其相关的损害可能导致更高的发病率和死亡率，包括病情恶化、疾病进展风险增加、呼吸系统住院率上升以及患者生活质量下降。

咳嗽反射性咳嗽（RCC）是一种医疗需求未被满足且目前尚无FDA批准疗法的疾病。RCC的定义为：尽管已针对基础疾病（例如哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎、上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴漏）进行治疗，但仍持续咳嗽超过8周，包括不明原因的慢性咳嗽。美国约有200万至300万RCC患者，该病被认为与中枢和周围神经系统的咳嗽反射过敏有关。RCC会严重影响患者的身心健康和社会功能。

美国食品药品监督管理局（FDA）有条件地批准Haduvio作为纳布啡缓释片的商品名。其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。

如需了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com ，并在X （以前称为 Twitter）和LinkedIn上关注 Trevi。

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