普罗潘特生物制药公司发布新数据：PRP 重新编程化疗耐药的胰腺癌细胞并恢复治疗敏感性。

经同行评审的科学报告数据和学术合作表明，该药物具有强大的抗肿瘤活性、EMT逆转作用和序贯化疗增敏作用；计划于2027年第一季度开展1b期首次人体试验。

澳大利亚墨尔本，2026 年 10 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发治疗包括复发性和转移性癌症在内的慢性疾病的新疗法的生物制药公司 Propanc Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：PPCB）（简称“Propanc”或“公司”）今天宣布了新的临床前数据，这些数据支持其主要资产 PRP（一种专有的固定比例 1:6 的胰蛋白酶原和糜蛋白酶原静脉制剂）在解决胰腺癌化疗耐药性方面的潜力。

由哈恩大学和格拉纳达大学的玛丽亚·贝伦·托莱多博士领导的合作研究表明，富血小板血浆（PRP）能够重塑获得性化疗耐药胰腺癌模型中的耐药细胞状态。该研究采用序贯设计（化疗耐药细胞→PRP预处理→化疗），并证实PRP的作用机制是调节耐药性，而非传统的细胞毒性药物。主要临床前研究结果：

• 增殖和存活：PRP 单药疗法使癌细胞增殖减少了约 50-54%，并抑制了长期克隆形成存活率高达 59%。
• 转移行为：迁移仅限于 21-57% 的伤口闭合（而未治疗的对照组为 100%）；侵袭能力降低了 47-81%。
• EMT逆转：上皮分化强烈，E-钙黏蛋白上调至5.29倍，EPCAM上调至4.39倍；间质驱动因子波形蛋白降低至~0.31-0.32倍，Snail降低至0.28-0.62倍。
• 通路效应：TGF-β/SMAD 信号显著下调，促凋亡 BAX 诱导（高达 2.74 倍），致癌干性驱动因子 MYC 和 SOX2 抑制（在耐药细胞中降至 0.11-0.22 倍）。
• 联合协同作用：PRP 加 TGF-β 抑制剂进一步增强了反应，包括 80% 的侵袭抑制和更强的细胞凋亡信号。
  

这些结果与公司近期发表于《科学报告》（自然出版集团旗下期刊）的同行评审试点研究相辅相成。该研究报告称，在原位胰腺癌（Pan 02）模型中，高剂量组的平均肿瘤重量减少了85.9%；在卵巢癌（A2780）模型中，肿瘤重量抑制率约为50%；此外，该药物还具有抗血管生成活性，在特定细胞系中几乎完全阻断了侵袭，并逆转了上皮间质转化（EMT）。Pan 02癌细胞系尤其值得关注，因为它是在免疫功能正常的鼠体内建立的同源（基因相同或相似）肿瘤模型，对于因细胞毒性药物诱导免疫抑制而面临感染风险的患者具有临床意义——感染是癌症患者的主要死因之一。相反，PRP在增强免疫识别的同时，降低了化疗耐药性。

此外，早期的原位和患者来源的异种移植数据也显示，在晚期 PDAC 模型中，平均肿瘤生长抑制率超过 90%，中位生存期延长超过 2.5 倍，转移负荷减少，肿瘤微环境重塑。

^{PRP的体内抗肿瘤活性}

^{（A）原位胰腺肿瘤研究结束时切除肿瘤的图像。每日静脉注射PBS、T/C 27.5/165 (mg/kg) 或 T/C 83.3/500 (mg/kg) 后，研究结束时肿瘤的平均重量（ * P < 0.05）。（B）原位卵巢肿瘤研究结束时切除肿瘤的图像。每日静脉注射PBS、T/C 9.1/54 (mg/kg) 或 T/C 27.5/165 (mg/kg) 后，研究结束时肿瘤的平均重量（ * P < 0.05） 。}

PRP 的分化靶向机制——靶向癌症干细胞、EMT、纤维化和转移扩散——与新兴的 RAS 靶向疗法截然不同，且可能互为补充。Revolution Medicines 公司的 daraxonrasib（RASONQUE）近期获得 FDA 批准用于治疗转移性胰腺腺癌，在 III 期 RASolute 302 试验中，其中位总生存期达到 13.2 个月，而化疗组为 6.6-6.7 个月，创下临床新标杆。Erasca 公司的泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 也同样着重于致癌 RAS 信号通路。PRP 不抑制 RAS，且不受基因型限制；其临床前研究显示，PRP 能够深度控制肿瘤、减少转移、改善纤维化微环境并重新增强化疗敏感性，从而解决 RAS 通路阻断无法直接靶向的残余生物学机制。此前有限的同情用药经验表明，相关前酶制剂可延长晚期实体瘤患者的生存期，且安全性良好。PRP 已获得 FDA 授予的胰腺癌孤儿药资格认定。

“这些发现意义重大，因为我们正推进PRP疗法进入全球首个针对晚期实体瘤患者的1b期首次人体试验，该试验计划于2027年第一季度启动，”Propanc首席执行官James Nathanielsz先生表示。“我们设想PRP疗法是一种长期、节律性治疗方案，它能最大限度地降低复发风险，同时使患者在出现耐药性时能够更好地对标准治疗产生反应。这些数据表明，PRP疗法有望成为Revolution Medicines和Erasca等公司RAS抑制剂的潜在序贯或联合用药伙伴，针对这些药物主要靶向的生物学机制——癌症干细胞、上皮间质转化（EMT）、纤维化和转移扩散。”

公司继续推进生产、药代动力学分析验证和临床准备工作，以开展多中心、开放标签的 1b 期研究（剂量递增，随后扩大），预计将在澳大利亚的多个地点招募多达 50 名患有晚期实体瘤（包括胰腺癌、卵巢癌和难治性前列腺癌）的患者。

关于Propanc Biopharma公司

Propanc Biopharma公司（纳斯达克股票代码：PPCB）正在开发一种通过激活前体酶靶向并清除癌干细胞来预防癌症复发和转移的新方法。该公司的主要候选产品PRP旨在解决癌症增殖和扩散的根本驱动因素。

更多信息： www.propanc.com

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