在斑块型银屑病领域，Oruka研究在第16周第二阶段试验中取得了良好成果：ORKA-001项目的PASI 100应答率达到了61%，而PASI 90的应答率则达到了86%。目前，ORKA-001项目有望在2027年第一季度进入第三阶段试验阶段。

在ORKA-001高剂量组（600毫克）中，61%的受试者达到了PASI 100标准，而86%的受试者达到了PASI 90标准，这一结果与EVERLAST-A的结果非常相似。 该药物的安全性和耐受性表现良好，符合IL-23p19类药物的预期特征。 ORKA-001有望在2027年第一季度进入三期临床试验阶段。 EVERLAST-A项目的52周研究结果预计将在2026年12月公布。 ORKA-002在ORCA-SURGE二期研究中的16周研究结果预计将在2027年第一季度公布。 公司管理层计划在今天美国东部时间上午8点召开电话会议。 加利福尼亚州门洛帕克，2026年10月26日（GLOBE NEWSWIRE）——Oruka Therapeutics, Inc.（Oruka）（纳斯达克股票代码：ORKA），一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发新型生物制剂，旨在为慢性皮肤病的治疗树立新的标准，包括斑块型银屑病和化脓性汗腺炎。该公司今天宣布，其EVERLAST-B二期b期试验在第十六周时取得了积极结果。该试验使用的是一种新型的、半衰期延长的IL-23p19单克隆抗体，用于中度至重度斑块型银屑病的治疗。