Pasithea Therapeutics宣布已成功完成PAS-004抑制剂的I阶段剂量递增试验。试验中并未观察到任何剂量相关的毒性反应；所有参与试验的受试者均未停止使用PAS-004；也未发现任何3级或更高级别的不良反应。

Pasithea Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：KTTA）是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在研发PAS-004这一下一代口服型MEK抑制剂。该公司今天宣布了关于PAS-004单药治疗的初步安全性、耐受性以及疗效数据。这项研究是在已经接受过治疗的晚期实体肿瘤患者群体中进行的，这些患者患有由MAPK通路引发的肿瘤，并且具有RAS、NF1或RAF突变，其中包括那些之前接受过BRAF/MEK抑制剂治疗但无效的患者（研究编号：NCT06299839）。数据显示，该药物能够带来持久的临床效果，包括四位患者的病情得到长期稳定控制，同时其耐受性良好，药代动力学也表现平稳。这些数据将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的ESMO大会上进行展示。