BriaCell公司在ESMO 2026会议上展示了海报成果，该成果强调了与转移性乳腺癌临床疗效相关的循环免疫标志物。

费城和不列颠哥伦比亚省温哥华，2026年10月23日（GLOBE NEWSWIRE）——BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：BCTX, BCTXL）（TSX股票代码：BCT）（“BriaCell”或“公司”）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新的免疫疗法以改善癌症治疗。该公司今天在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科医师学会大会上公布了关于使用包括BriaCell治疗方案在内的免疫疗法治疗转移性乳腺癌患者时出现的临床生物标志物研究结果的报告。这些数据显示来自多项研究，其中包括BriaCell的1/2期Bria-IMT研究。 该研究评估了在开始免疫疗法前后，循环中的癌相关巨噬细胞样细胞上的程序性死亡配体1（“PD-L1”）表达的变化，以及这些变化与无进展生存时间和总生存率之间的关联。研究结果表明，治疗后CAML PD-L1表达的变化可能提供有关临床疗效的信息，而这些信息无法通过单一的预处理指标来捕捉。 BriaCell的总裁兼首席执行官威廉·V·威廉姆斯博士表示：“这些研究结果令人鼓舞，它们表明，在接受免疫疗法治疗的转移性乳腺癌患者中，循环中的免疫生物标志物的动态变化与无进展生存时间和总生存率之间存在关联。这些结果支持进一步研究CAML PD-L1作为预测治疗反应和识别最有可能从免疫疗法中受益的患者的工具，包括Bria-IMT治疗方案。” 海报编号#4506——监测循环中的癌相关巨噬细胞样细胞PD-L1表达对于预测接受免疫检查点抑制剂治疗的转移性乳腺癌患者的临床疗效具有重要意义。 这项多机构联合分析涉及111名转移性乳腺癌患者，这些患者至少接受过一次治疗，并接受了帕博利珠单抗、雷弗坦利姆单抗、阿特佐利珠单抗或纳武利珠单抗的治疗。部分患者还接受了Bria-IMT方案的联合治疗。患者的平均年龄为59岁，范围在32至77岁之间，平均接受过两次转移性疾病治疗，范围从一次到13次不等。 在111名患者中，39%的患者雌激素受体阳性，31%的患者孕激素受体阳性，5%的患者HER2阳性，60%的患者患有三阴性乳腺癌。 在开始免疫疗法之前、开始后约37天（即T1阶段）以及开始后约三个月（即T2阶段），采集了患者的外周血样本。从这些血液样本中分离出CAML细胞，并对PD-L1表达进行分类，分为低表达和高表达两类。 主要研究结果包括： “这些研究结果表明，在开始免疫疗法后监测循环中的肿瘤相关免疫细胞中的PD-L1动态变化，可以了解转移性乳腺癌患者的临床疗效，这与Bria-IMT2期研究中的结果一致，”BriaCell的首席医疗官Giuseppe Del Priore医学博士说。“需要进一步的研究来验证CAML PD-L1作为预测生物标志物的有效性。” 关于BriaCell在转移性乳腺癌患者中的Bria-IMT联合治疗方案的关键3期临床研究 BriaCell正在开展一项关于Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂在转移性乳腺癌中的关键3期临床研究。该研究的主要终点是关于总体生存时间，通过比较使用Bria-IMT联合治疗方案的患者与使用医生选择的治疗方案的患者。计划中的中期分析将在144名患者死亡后进行。如果三期关键研究的结果为阳性，那么Bria-IMT可能获得转移性乳腺癌的上市批准。BriaCell在同样使用Bria-IMT联合治疗方案的转移性乳腺癌患者中取得了积极的二期生存数据。Bria-IMT联合治疗方案已获得FDA的快速通道资格。

如需了解更多关于Bria-IMT与免疫检查点抑制剂在转移性乳腺癌治疗方面的三期关键研究信息，请访问ClinicalTrials.gov上的NCT06072612项目。

海报演示文稿可访问https://briacell.com/scientific-publications/获取。

关于BriaCell Therapeutics Corp.

BriaCell是一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司，致力于开发针对癌症的有效治疗方法。更多详细信息请访问https://briacell.com/。

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