Myriad Genetics发布了新的MONSTAR-SCREEN-3数据，这些数据展示了超灵敏MRD检测在结直肠癌和胰腺癌诊断中的潜力。

来自正在进行的研究的数据表明，基于全基因组测序的Precise MRD™平台在识别复发风险以及尽早发现手术后的疾病方面具有潜在的临床应用价值。 盐湖城，2026年10月22日（全球新闻网）——Myriad Genetics公司是一家在分子诊断技术和精准医疗领域领先的企業，该公司今天宣布了来自正在进行的MONSTAR-SCREEN-3研究的新数据，这些数据证明了基于全基因组测序的Precise MRD™平台在检测可切除结直肠癌和胰腺癌患者中的超灵敏残留病变更有潜力。 这些研究结果将在2026年欧洲肿瘤内科医师学会大会上进行展示，它们进一步证实了在高治愈性手术后进行高灵敏度残留病变检测的重要性，尤其是在那些需要尽早了解复发风险的肿瘤类型中，这有助于指导监测和治疗决策。 Myriad Genetics公司的首席科学官Dale Muzzey博士表示：“这些数据进一步证明了Precise MRD平台的潜力，它能够为那些复发难以被发现的癌症提供更敏感的个性化监测手段。通过利用全基因组测序技术来构建能够检测到极低水平ctDNA的个性化检测面板，Precise MRD可以帮助医生更早地识别复发风险，从而做出更明智的手术后管理决策。” 新的MONSTAR-SCREEN-3数据支持了在结直肠癌和胰腺癌中采用超灵敏残留病变检测的有效性。 MONSTAR-SCREEN-3研究的数据展示了Myriad公司基于全基因组测序的Precise MRD平台在两种高需求情况下的性能：可切除结直肠癌和可切除胰腺癌。该研究评估了个性化、超灵敏的残留病变检测是否能够识别出手术后复发风险较高的患者，并提供比传统临床监测更早的分子信息。 在可切除结直肠癌患者中，手术后一个月检测到的ctDNA与疾病进展之间存在密切关联。在所有观察到的复发事件中，ctDNA都在临床复发之前被检测到，中位潜伏期约为四个月。超过一半的术后ctDNA阳性患者在检测到的水平低于100百万份。 研究人员还在可切除胰腺癌患者中取得了初步成果，这是一种释放量较低的肿瘤类型，历史上很难通过ctDNA检测来识别复发情况。对于所有可评估的患者来说，个性化的检测面板创建都是成功的，其中一半患者的检测达到了最多包含1000个变异体的水平。手术后一个月检测到残留病变的患者，其无复发生存期明显低于未检测到残留病变的患者，这支持了在这种高需求情况下继续评估基于全基因组测序的残留病变检测的必要性。 MONSTAR-SCREEN-3研究的结果将在以下ESMO会议上进行展示：MONSTAR-SCREEN-3研究中关于超灵敏ctDNA检测在可切除结直肠癌患者中的临床意义的报告。

会议：提交论文1：基础科学与转化研究 地点：布尔戈斯礼堂-第三厅 日期：2026年10月25日星期日 时间：下午2:45至4:15

利用全基因组测序为基础的ctDNA检测方法检测可切除胰腺癌中的分子残留病：MONSTAR-SCREEN-3项目的初步研究结果 海报编号：3138P 日期：2026年10月25日星期日 时间：上午12:00至12:45

关于Myriad Genetics Myriad Genetics是一家领先的分子诊断与精准医疗公司，致力于提升所有人的健康与福祉。我们开发并销售各种分子检测产品，帮助患者和医疗专业人员了解遗传信息。我们的检测可以评估患病或疾病进展的风险，并为不同医学领域的治疗决策提供指导。这些检测能够显著改善患者的护理质量，支持更早的发现时机，使治疗更加精准，从而降低医疗成本。欲了解更多信息，请访问www.myriad.com。

Myriad Genetics安全声明 本新闻稿中包含“前瞻性陈述”，根据1995年《私人证券诉讼改革法》的定义，这些陈述包括关于Precise MRD在检测可切除结直肠癌和胰腺癌中的分子残留病以及识别复发风险的可能性、MRD检测的临床价值、即将在2026年ESMO大会上进行的演讲内容，以及MONSTAR-SCREEN-3研究的未来结果，还包括Precise MRD的开发、监管状态及商业化进程等内容的表述。这些“前瞻性陈述”仅代表管理层对当前情况的预期，可能会受到已知或未知风险和不确定因素的影响，从而导致实际结果、状况及事件与预期有重大差异。这些因素包括公司在美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险因素，例如2026年2月24日提交的年度报告Form 10-K，以及公司不时在季度报告Form 10-Q或当前报告Form 8-K中更新的风险因素。Myriad Genetics没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是因为新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

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