ProKidney宣布入选八份摘要在美国肾脏病学学会2026年肾脏周上发表

2026年10月22日，北卡罗来纳州温斯顿-萨勒姆——ProKidney公司（纳斯达克股票代码：PROK）是一家专注于慢性肾脏疾病治疗的细胞治疗公司。该公司今天宣布，将在即将于2026年10月21日至25日在科罗拉多州丹佛市举行的美国肾脏病学会“肾脏周”会议上展示八篇论文，其中包括一次口头报告。 ProKidney公司的首席执行官布鲁斯·库尔顿博士表示：“在2026年肾脏周上展示的数据进一步证实了Rilparencel疗法能够稳定肾功能。通过多个互补的非临床模型研究，我们发现Rilparencel疗法具有适应性强的多因素机制，能够有效减轻氧化损伤、代谢紊乱以及促炎信号传导，同时促进患病和受损肾细胞的血管和肾小管修复。重要的是，我们在最近针对晚期慢性肾病和2型糖尿病患者进行的第二阶段研究中观察到肾功能得到稳定，这进一步增强了我们对正在进行的第三阶段PROACT 1研究的信心。” 以下为已获接纳的论文标题，可在线查阅：https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2026/program-search-abstract.aspx **口头报告详情** 报告标题：Rilparencel与免疫抑制大鼠慢性肾病模型中移植器官修复反应及血管完整性的关系 报告编号：FR-OR044 会议主题：慢性肾病研究的最新进展：从诊断到管理 日期和时间：2026年10月23日下午4:30至6:00 报告地点：Mile High Ballroom 1D **海报报告详情** 报告标题：人类微生理系统解决上皮炎症损伤问题并表征自体细胞疗法的效果 报告主题：生物工程：新兴研究 日期和时间：2026年10月22日上午10:00至12:00 海报编号：TH-PO1128 **长期空气-液体界面培养人类慢性肾病肾脏活检样本的研究方法** 报告标题：生物工程：新兴研究 日期和时间：2026年10月22日上午10:00至12:00 海报编号：TH-PO1129 **肾细胞治疗候选药物Rilparencel在制造过程中的代谢变化** 报告标题：慢性肾病：损伤和纤维化的机制 日期和时间：2026年10月23日上午10:00至12:00 海报编号：FR-PO0236 **针对糖尿病患者的肾自体细胞治疗：来自第二阶段项目的综合安全性和有效性结果** 报告标题：CKM：临床试验、流行病学与生物标志物 日期和时间：2026年10月23日上午10:00至12:00 海报编号：FR-PO0498 **GPX4相关的自体细胞疗法在人类体外和体内慢性肾病模型中的细胞保护作用** 报告标题：发展、干细胞与再生医学 日期和时间：2026年10月24日上午10:00至12:00 海报编号：SA-PO0013 **Rilparencel的制造过程导致转录水平的不同分化，从而形成两个保留着肾小管特性的群体** 报告标题：发展、干细胞与再生医学 日期和时间：2026年10月24日上午10:00至12:00 海报编号：SA-PO0014 **肾细胞治疗候选药物Rilparencel在制造过程中的纵向分泌组分析** 报告标题：发展、干细胞与再生医学 日期和时间：2026年10月24日上午10:00至12:00 海报编号：SA-PO0015本新闻稿中包含“前瞻性声明”，这些声明符合1995年《私人证券诉讼改革法》中有关“安全港”条款的规定。ProKidney的实际结果可能与预期、估计和预测有所不同，因此您不应将这些前瞻性声明视为对未来事件的预测。诸如“预计”、“估计”、“项目”、“预算”、“预测”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“将会”、“可以”、“应该”、“相信”、“预测”、“潜力”、“继续”等词语（或其否定形式），都用于指代这类前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于：公司PROACT 1试验的首批数据出炉的时间及成果；公司认为其第三阶段REGEN-006（PROACT 1）试验足以支持潜在的药物申请并获得监管批准的观点；eGFR斜率可以作为加速审批流程中的替代终点指标；关于财务结果的预期以及预期的现金储备时间，包括公司认为当前现金足以支持运营到2027年中期的能力；产品的未来发展、开发及商业化情况，如果产品获得批准的话；公司产品若获得批准，可能带来的好处和影响；潜在的监管批准情况；公司产品若获得批准，当前或未来市场的规模及增长潜力；公司开发项目的进展以及预计的数据报告时间；进行监管申报或实现与产品相关的其他里程碑的情况；以及公司开发项目的推进和资金支持情况。这些因素大多属于公司无法控制的范围，且难以预测。可能导致差异的因素包括但不限于：由于公司最近在美国上市而可能对企业运营或财务状况造成实质性影响的因素；公司A类普通股无法继续在Nasdaq上市；公司A类普通股无法继续被纳入各种指数，如果排除在这些指数之外，可能会对A类普通股的交易价格产生负面影响；无法实施商业计划、预测以及其他预期，或者无法识别并抓住额外的机会，这些都可能受到竞争等因素的影响，此外还包括公司能否盈利性地发展业务并留住关键员工；在竞争激烈的生物技术行业中，市场状况可能会发生变化，从而导致业绩下滑的风险；公司临床试验的结果可能无法支持产品获批的风险；FDA可能在批准公司的药物候选物之前要求进行更多研究的风险；公司未来无法获得融资的风险；公司无法获得并保持产品的监管许可或批准，以及任何相关限制和限制条件；公司无法识别、许可或收购更多技术的风险；公司无法与其他目前在生物制剂市场或肾脏疾病治疗领域开展业务的公司竞争的风险；公司产品若获得批准，市场的规模和增长潜力，以及公司独自或与其他公司合作服务这些市场的能力；公司对于费用、未来收入、资本需求以及额外融资需求的估计；公司的财务表现；公司的知识产权；等等。细胞疗法研究和开发固有的不确定性，包括启动和完成临床研究所需的实际时间以及监管机构做出的决策的时间和内容;事实上，我们临床项目的中期结果可能并不表明未来的结果;地缘政治冲突对公司业务的影响;以及公司最近的10-K表格年度报告、随后的10-Q表格季度报告以及提交给美国证券交易委员会的其他文件中“风险因素”标题下包含的其他风险和不确定性。公司警告读者，上述因素清单并非排他性，并警告读者不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅限于截至发布日期的情况。公司不承担或接受任何义务或承诺公开发布对任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

活动结束后，海报演示副本将在公司网站上提供：https://prokidney.com/our-technology/publications/

关于ProKidney Corp. ProKidney是通过细胞疗法创新治疗慢性肾病的先驱，经过十年的研究于2015年成立。ProKidney的领先研究产品候选产品rilparencel（也称为REACT®）是一种一流的、获得专利的专有自体细胞疗法，具有再生医学高级治疗称号，正在进行的3期REGEN-006（PROACT 1）研究中评估其在保留晚期肾病和2型糖尿病患者肾功能方面的潜力。欲了解更多信息，请访问www.prokidney.com。

ProKidney联系人Ethan Holdaway Ethan. prokidney.com

媒体联系人Audra Friis audrafriis@sambrown.com

投资者关系联系人Daniel Ferry Daniel@lifesciadvisors.com