Sagimet Biosciences公司在AURORA关键性美国三期临床研究中，首次对患有中度至重度痤疮的成年人患者使用了Denifanstat药物。

加利福尼亚州福斯特城，2026年10月22日（全球新闻网）——Sagimet Biosciences公司（纳斯达克股票代码：SGMT）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发能够抑制脂肪酸合成酶（FASN）的抑制剂，该酶是脂质合成的关键调控因子，主要用于治疗痤疮。该公司今日宣布，其美国三期临床试验AURORA中的首位患者已接受用药治疗。该试验旨在为潜在的美国新药申请提供数据支持。这项试验基于Sagimet的合作伙伴Ascletis BioScience Co. Ltd.在中国进行的积极三期临床试验结果，以及随后获得的52周开放性扩展数据。Denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶抑制剂，由Ascletis在中国作为ASC40产品进行研发，而Sagimet则在全球其他地区负责该产品的研发工作。