SCYNEXIS计划在IDWeek会议上通过产品演示来展示SCY-247这款产品。

新泽西州杰里西市，2026年10月21日（全球新闻网）——SCYNEXIS公司（纳斯达克股票代码：SCYX）是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于研发针对严重罕见疾病的创新解决方案。该公司宣布，其第二代三萜类化合物抗真菌药物SCY-247将在2026年10月21日至24日在华盛顿特区的沃尔特·E·华盛顿会议中心举行的IDWeek会议上进行介绍。SCY-247目前正处于口服和静脉注射两种形式的发展阶段，可用于治疗和预防侵袭性真菌感染，其潜在优势在于能够对抗耐药性真菌。 关于IDWeek IDWeek是由美国传染病学会、美国医疗流行病学协会、HIV医学协会、儿科传染病学会以及传染病药师协会联合举办的年度会议。该会议是展示有关传染病预防、诊断、治疗及流行病学领域最新研究成果的权威平台。更多详细信息，请访问idweek.org。 关于SCY-247 SCY-247是一种第二代三萜类化合物抗真菌药物，主要用于治疗侵袭性念珠菌病及预防侵袭性真菌疾病。作为新型结构类药物，SCY-247具有不同于现有抗真菌药物的独特作用机制，在体外实验中显示出对多种真菌病原体的有效性，包括那些对现有疗法具有耐药性的菌株。SCY-247已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认定、合格传染病产品认证以及快速通道项目资格。最近，SCYNEXIS获得了BARDA合同（编号75A50126C00007），若达到里程碑目标，公司将获得高达2.14亿美元的非利息型资金，用于推进SCY-247的研发工作。 SCY-247的研发活动可能部分或完全由美国卫生与公共服务部、战略准备与响应管理局、生物医学高级研究与发展局提供的联邦资金资助，合同编号为75A50126C00007。 关于SCYNEXIS SCYNEXIS公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于研发针对严重罕见疾病的创新解决方案。SCY-770正在研发中，主要用于治疗常染色体显性多囊肾病，并已获得孤儿药资格认定。SCYNEXIS独有的抗真菌平台“fungerps”包括BREXAFEMME®（ibrexafungerp片剂），这是该新型类药物中的首个获批产品，现已授权给GSK公司。此外，SCY-247目前仍处于临床开发阶段，用于治疗和预防侵袭性真菌疾病。更多详细信息，请访问www.scynexis.com。 前瞻性声明本新闻稿中涉及关于未来事件或结果的陈述属于《1995年私人证券诉讼改革法》定义的“前瞻性声明”。这些声明包括但不限于以下内容：SCY-247通过口服和静脉注射形式对耐药真菌具有疗效，从而可能带来治疗优势；BARDA资金的使用时间和金额（根据合同号75A50126C00007）；以及用“将”、“可能”、“可以”、“相信”、“打算”、“继续”、“计划”、“预期”、“预计”、“估计”、“可能”等词语表达的其他声明。由于这类声明存在风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性声明所表达的内容有重大差异。这些风险包括产品开发过程中可能出现的监管问题和其他成本因素，其中包括SCYNEXIS可能无法在预期的时间内与FDA就第二阶段研究的设计达成一致，以及BARDA可能不会行使合同中的某项权利（合同号75A50126C00007）。对于公司而言，这些风险还包括SCY-247和SCY-770项目的未来发展前景、第二阶段临床研究的实施时间和结果、股价波动以及与金融市场、医疗界和全球经济相关的不确定性，还有整体商业和经济状况的不稳定带来的影响，包括通货膨胀和利率的变化。这些及其他风险在公司与证券交易委员会提交的文件中都有详细说明，其中包括2026年3月4日提交的最新年度报告，其中在“风险因素”部分有详细阐述，此外公司还会定期向SEC提交其他相关文件。本新闻稿中的所有前瞻性声明仅在其发布之日有效。公司没有义务更新这些声明以反映 이후发生的事件或情况的变化。

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