Jade Biosciences将在2026年美国肾脏病学会（ASN）的肾脏疾病研讨会上展示JADE101研发项目的进展。

旧金山和不列颠哥伦比亚省温哥华，2026年10月21日（GLOBE NEWSWIRE）——Jade Biosciences公司（简称“Jade”或“本公司”）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对自身免疫疾病的领先疗法。该公司今天宣布，将在2026年10月21日至25日在科罗拉多州丹佛市举行的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会议上，展示三份与JADE101相关的海报。JADE101是一种新型、超高亲和力的实验性抗增殖诱导配体单克隆抗体，目前正处于IgA肾病治疗领域的研发阶段。这些展示不仅展示了JADE101在IgA肾病治疗方面的科学基础，还体现了该项目的临床进展，包括计划加快EVERGREEN第三阶段临床试验的进度，预计将于2026年第四季度开始实施。

“EVERGREEN临床试验的提前启动表明，Jade公司的团队以严谨的态度高效推进了JADE101在IgA肾病治疗方面的研究，使其顺利进入第三阶段开发阶段。”Jade Biosciences的研发总裁Andrew King博士说道。“在ASN会议上进行的展示进一步证明了我们对于JADE101潜力的信心——这种药物能够显著减少IgA水平，且疗效持久，同时无需频繁给药，非常方便。” 在2026年肾脏周会议上，Jade还将展示有关EVERGREEN第三阶段临床试验和正在进行的JUNIPER第二阶段临床试验的海报。Jade预计将在2027年第二季度公布JUNIPER项目的中期数据。此外，Jade还将展示一份基于模型的评估报告，该报告整合了临床数据和生物标志物数据，以帮助确定用药剂量、评估对APRIL抑制的反应，并支持JADE101的加速开发。 **2026年肾脏周会议上的海报展示** * 标题：基于模型的评估，了解抗增殖诱导配体阻断对IgA肾病治疗反应的影响，为JADE101的开发提供指导 会议主题：药理学（药动学、动力学、基因组学） 海报编号：TH-PO0822 时间：2026年10月22日上午10:00至中午12:00（美东时间） * 标题：一项为期2期的多中心开放标签研究，评估Jade101在IgA肾病患者中的安全性和有效性 会议主题：信息性海报 海报编号：INFO13-SA 时间：2026年10月24日上午10:00至中午12:00（美东时间） * 标题：一项为期3期的多中心随机双盲安慰剂对照研究，评估Jade101皮下注射在IgA肾病患者中的有效性和安全性 会议主题：信息性海报 海报编号：INFO14-SA 时间：2026年10月24日上午10:00至中午12:00（美东时间） 这些海报将在Jade公司的网站出版物板块上发布，具体时间将在海报展示后公布。 关于IgA肾病 IgA肾病是一种慢性自身免疫性疾病，在美国大约有169,000人受到影响，大多数病例发生在年轻人身上。这种疾病的特点是肾脏中沉积了含有免疫复合物的致病性IgA。这些沉积物会导致尿液中的蛋白质含量增加，即蛋白尿，进而导致肾功能下降，甚至可能发展为需要透析或移植的终末期肾病。IgA肾病通常需要终生治疗，以维持肾功能并防止病情恶化。

关于Jade Biosciences公司本通讯中的某些陈述，除了纯粹的历史信息之外，可能属于联邦证券法律所定义的“前瞻性声明”。这些前瞻性声明包括但不限於关于Jade对其管道业务未来发展的预期、希望、信念、意图或策略的明示或暗示性陈述。这些前瞻性声明涉及的内容包括：Jade能否从JADE101及其他产品候选项目中获得预期的好处或机会；Jade计划对JADE101进行第三阶段临床试验的安排；预计开始第三阶段临床试验的时间表，以及正在进行的第二阶段临床试验提供的中期数据；预测JADE101通过季度给药方式维持IgA水平下降的能力；以及JADE101可能的治疗用途、疗效、持久性、安全性等参数。诸如“机会”、“潜力”、“里程碑”、“管道业务”、“可以”、“目标”、“战略”、“预期”、“实现”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能会”、“计划”、“可能性”、“项目”、“应该”、“将会”、“会”等词语（包括其否定形式或变体）都可能用于指代前瞻性声明，但仅仅没有使用这些词语并不意味着该陈述不是前瞻性声明。这些前瞻性声明基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证Jade未来的发展情况会与预期的一致。这些前瞻性声明涉及许多风险、不确定性（其中一些是Jade无法控制的），以及其他假设，这些都可能导致实际结果与这些前瞻性声明中表达的内容有重大差异。这些风险和不确定性包括：JADE101的临床试验可能会延迟或进行，或者可能无法显示出理想的疗效或预期效果；Jade计划进行的JADE101第三阶段临床试验可能会因为FDA的要求而延迟，因为FDA有权在任何产品候选项目进行第三阶段临床试验或提交审批之前要求提供更多临床数据；即使第三阶段试验成功，也可能无法获得监管机构的批准；可能会出现不良事件和安全性问题；模型预测的数据可能在实际临床研究中无法实现；Jade在产品开发过程中可能会遇到未预见的成本、困难或延误；Jade的产品候选项目可能会延迟到无法商业化的程度；临床试验的启动、注册或监管方面可能会遇到困难；由于Jade依赖第三方供应商来开发、制造和供应产品候选项目，因此可能会面临各种挑战。如果上述风险或不确定性成为现实，或者Jade的假设被证明是错误的，那么实际结果可能会与这些前瞻性声明中预测的结果有很大差异。您不应过分依赖本通讯中的前瞻性声明，因为这些声明仅在其发布的日期有效，并且全文都附有了相关警示语句。Jade不承诺也不承担任何公开更新这些信息的义务。对于任何前瞻性声明，除非法律有要求，否则不应进行任何修改或调整。本通讯并不旨在概括在Jade投资过程中所面临的所有条件、风险及其他因素。Jade Biosciences是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发能够解决自身免疫疾病相关重大未满足需求的优质疗法。Jade公司的主打产品JADE101主要针对细胞因子APRIL，目前正被用于研究其治疗免疫球蛋白A肾病的效果。Jade公司的研发管线还包括JADE201——一种带有糖基化的抗BAFF-R单克隆抗体，以及JADE301——一种抗IFN-β单克隆抗体。Jade公司是由Fairmount创立的抗体发现公司Paragon Therapeutics授权部分资产而成立的。欲了解更多信息，请访问JadeBiosciences.com网站，或在LinkedIn上关注该公司。

前瞻性声明

Jade Biosciences联系方式

Zane Goodwin：IR@JadeBiosciences.com；媒体联系邮箱：Media@JadeBiosciences.com