Telix报告了2026年第三季度的财务业绩
2026-10-20 22:10
墨尔本,澳大利亚;印第安纳波利斯,2026年10月21日(GLOBE NEWSWIRE)——Telix Pharmaceuticals Limited(ASX:TLX,NASDAQ:TLX)公布了截至2026年9月30日的季度财务业绩报告。
**2026年第三季度重要数据**
- **收入情况**
- **管理层评论**
Telix公司的董事总经理兼集团首席执行官Christian Behrenbruch博士表示:“在本季度,Gozellix和Illuccix的需求依然强劲。美国的用药量环比增长了1%,这与我们的预期一致,也反映了夏季市场的季节性特点。我们对于9月份的销售表现感到满意,这让我们相信在2026年能够实现25%以上的精准医疗业务收入增长。我们成功获得了Pixclara的FDA批准,这进一步扩展了我们的商业产品组合,使我们在神经肿瘤学领域具有更强的竞争力,同时进一步丰富了我们的收入来源。在本季度,我们还宣布了与ITM的合并计划,这将使我们成为一家领先的垂直整合放射性药物公司,拥有业内最广泛的 치료产品线,以及扩展的同位素生产和全球制造能力。这一合并符合我们的长期发展战略,有助于我们更好地为患者提供高质量的医疗服务。”
**治疗业务单元**
**精准医疗业务单元**
- 用于前列腺癌成像的68Ga-PSMA-11
- 用于脑癌成像的TLX101-Px(氟酪氨酸F 18)
- 用于肾癌成像的TLX250-Px和Zircaix®27(89Zr-吉伦特克斯单抗西维多萨姆)
**Telix制造解决方案**
**公司动态**
**2026年度预测**
**关于Telix Pharmaceuticals Limited**
Telix Pharmaceuticals是一家处于商业化阶段的全球放射性药物公司,致力于通过靶向疗法改善癌症患者的治疗效果。靶向疗法结合了精准诊断与靶向治疗,以诊断和治疗疾病。
Telix的商业业务主要依赖于其精准诊断产品:Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒),该产品已在22个国家上市,包括美国;Gozellix®(同样用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒),已获得美国FDA的批准;Pixclara®(氟酪氨酸F 18),已获FDA批准用于胶质瘤成像。公司的后期治疗产品管线包括三种处于关键阶段试验中的研究性药物:TLX591-Tx(镥-177(177Lu)罗索帕塔姆布四聚体),用于治疗前列腺癌;TLX101-Tx(碘佛兰131I),用于治疗复发性胶质母细胞瘤;TLX250-Tx(镥-177(177Lu)吉伦特克斯单抗四聚体),用于治疗肾癌。此外,公司还拥有许多下一代候选药物。
Telix的总部位于澳大利亚墨尔本,同时在北美、欧洲、拉丁美洲和亚太地区开展业务。欲了解更多信息,请访问www.telixpharma.com,或关注Telix在LinkedIn、X和Facebook上的官方账号。
本公告已得到Telix Pharmaceuticals Limited董事会的批准。
**预测免责声明**
上述收入预测基于预期的全球和国内经济状况,但也可能受到已知和未知的风险、不确定因素以及其他因素的影响,从而导致实际结果出现重大差异。因此,投资者不应过度依赖此预测,Telix无法保证特定的结果。在编制财务预测时,公司已识别出一些可能对预测产生重大影响的变量,这些变量在下面列出。可能导致实际结果出现重大差异的关键因素包括:研发活动的成功与实施时机;监管机构对产品审批的决定,以及他们对产品标签描述的审核意见;影响我们产品的竞争发展情况;成功推广新产品和现有产品的能力;制造过程中的困难或延迟;贸易采购模式、投资者兴趣的变化以及货币汇率的波动;影响产品生产、分销、定价、报销、获取权限或税收的法律法规;企业的收购与出售行为;研究合作项目;诉讼或政府调查;以及Telix保护其专利和其他知识产权的能力。有关更多信息、风险及假设,请参见下方的法律声明部分。
法律声明
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