Mineralys Therapeutics通过任命Kristine Peterson和Lonnel Coats来扩充其董事会成员阵容。

随着彼得森女士和科茨先生的加入，Mineralys在12月22日Lorundrostat的上市目标日期之前，将拥有更多的商业运营和产品推广经验。

2026年10月19日，宾夕法尼亚州拉德诺尔——Mineralys Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：MLYS）是一家专注于开发治疗高血压及相关疾病的生物制药公司。该公司致力于研发针对由醛固酮失调引起的慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病的药物。今天，Kristine Peterson和Lonnel Coats被任命为公司董事会成员。

“我们很高兴能邀请Kris和Lonnel加入我们的董事会，因为他们将为Lorundrostat的上市做好准备，”Mineralys公司的首席执行官Jon Congleton说道。“作为经验丰富的领导者，Kris和Lonnel在多个治疗领域都有丰富的经验和成果，包括心血管疾病和代谢性疾病。我们相信，他们在商业执行、运营管理和上市公司董事会服务方面的经验将使他们成为Mineralys转型为商业化企业的宝贵资源。”

“能够在公司如此关键的时刻加入Mineralys董事会，我感到非常荣幸，”彼得森女士说。“在我的职业生涯中，我一直在推动新药的研发，包括心血管疾病相关的药物。我深知那些目前无法用现有疗法控制高血压的患者面临着巨大的需求。我期待与公司的管理团队和其他董事会成员一起，为Lorundrostat的上市做准备。”

“我很高兴能够加入Mineralys的董事会，”科茨先生说。“高血压仍然是心血管风险的主要因素，而许多患者无法通过现有的治疗方法达到血压控制的目标。Lorundrostat具有很大的潜力，可以为由醛固酮失调引起的高血压提供有效的治疗方法。我期待着在公司迈向下一个阶段的过程中发挥重要作用。”

彼得森女士是一位拥有三十多年商业、运营和综合管理经验的生物制药高管，她曾在多个治疗领域推出过许多新产品。她最近担任Valeritas公司的首席执行官，这是一家处于商业化阶段的医疗技术公司。在加入Valeritas之前，彼得森女士曾担任Johnson & Johnson公司生物技术集团的集团主席以及制药集团战略营销部门的执行副总裁，负责肿瘤学、免疫学和细胞治疗领域的商业、研发和生物制剂生产工作。在加入Johnson & Johnson之前，她曾担任Biovail公司的高级副总裁，负责商业运营事务，并担任Biovail制药公司的总裁。在她的职业生涯早期，彼得森女士在Bristol-Myers Squibb公司工作了20年，担任销售、市场营销和一般管理方面的职务，其中包括领导该公司的心血管和代谢疾病业务部门。

目前，彼得森女士还是ArriVent BioPharma, Inc.、Enanta Pharmaceuticals, Inc.和Immunocore Holdings plc的董事会成员。此外，她还曾担任生物技术创新组织（BIO）的董事会成员。彼得森女士毕业于伊利诺伊大学，获得市场营销学士学位和工商管理硕士学位。

科茨先生是一位生物制药行业的高管，拥有超过三十年的经验，曾负责过多个制药企业的建设及管理工作。他最近担任过Lexicon Pharmaceuticals, Inc.公司的首席执行官。在加入Lexicon之前，科茨先生曾在多家公司担任过领导职务，其中包括Eisai Inc.和Eisai Corporation of North America公司的北美地区首席执行官，负责Eisai公司在肿瘤学、神经病学、胃肠道疾病、癫痫以及代谢性疾病等领域的产品的商业化工作。在加入Eisai之前，科茨先生在强生旗下的Janssen Pharmaceuticals, Inc.公司工作了八年，期间担任过多种管理和销售职位。目前，科茨先生还是Relay Therapeutics, Inc.公司的董事会成员。他毕业于奥克兰大学，获得公共管理学士学位。 关于Mineralys公司 Mineralys Therapeutics是一家专注于开发针对高血压及相关并发症的生物制药公司，这些并发症包括慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病，这些疾病往往由醛固酮代谢紊乱引起。该公司的首个候选产品Lorundrostat是一种自主研发的口服型高选择性醛固酮合成酶抑制剂。Mineralys公司位于宾夕法尼亚州的Radnor市，由Catalys Pacific公司创立。更多相关信息，请访问https://mineralystx.com。您也可以在LinkedIn、X和Bluesky上关注Mineralys公司。 前瞻性声明

Mineralys Therapeutics提醒您，本新闻稿中的内容并非历史事实，而是前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于Mineralys当前的信念和预期，包括关于美国食品药品监督管理局（FDA）对Mineralys已提交的新药申请进行审批的时间安排，以及lorundrostat潜在的治疗效果等内容。实际结果可能会与本文中的描述有所不同，因为这涉及到Mineralys业务中的各种风险和不确定性，包括但不限于：FDA对Mineralys新药申请的审批出现延迟，可能是由于政府关闭或机构资金或人员减少所致；Mineralys的临床试验结果可能不足以使FDA批准lorundrostat的注册；FDA后续的政策变化可能与之前的反馈不一致，例如拟议的关键试验是否能在FDA审批后支持lorundrostat的注册；由于未能满足所需条件或违反债务协议中的积极和消极条款，Mineralys可能无法在预期的时间内获得所需资金；Mineralys可能无法在预期的时间内达成与Tanabe的许可协议的终止协议；Mineralys的未来表现完全取决于lorundrostat的成功与否；临床试验和非临床研究的启动、注册及完成的延误可能性；Mineralys在制造、研究以及临床和非临床测试方面对第三方的依赖；lorundrostat可能出现意外的不良副作用或疗效不足，这可能会限制其开发、监管审批和/或商业化进程；临床试验和非临床研究的负面结果；之前关于lorundrostat的临床试验和研究结果并不一定能预测未来的结果；宏观经济趋势以及高利率、通货膨胀、关税和其他贸易政策的不确定性，以及局部和/或全球经济衰退的可能性；Mineralys在疫情或未来公共卫生问题发生时的业务运营能力；美国和外国国家的监管发展情况；Mineralys依赖与Tanabe的独家许可来拥有开发和商业化lorundrostat的知识产权；以及Mineralys在证券交易委员会（SEC）的文件中描述的其他风险，包括在Form 10-K年度报告中“风险因素”部分的内容，以及此后向SEC提交的任何文件。请谨慎对待这些前瞻性陈述，因为这些陈述仅适用于声明发布的日期，Mineralys没有义务更新这些陈述以反映该日期之后发生的事件或情况。所有前瞻性陈述都受到此警告声明的约束，该声明是根据1995年私人证券诉讼改革法的条款做出的。

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