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A Tyr Pharma宣布与Montefiore Einstein进行合作研究

2026-10-19 11:00

该公司抗NRP2抗体ATYR2810在儿童骨肉瘤的临床前研究中的应用得到了进一步验证。

圣地亚哥,2026年10月19日(GLOBE NEWSWIRE)——aTyr Pharma公司(纳斯达克代码:ATYR)是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于利用其专有的tRNA合成酶平台研发同类首创的药物。今天,该公司宣布与阿尔伯特·爱因斯坦医学院开展合作,以推进ATYR2810的研发与测试工作。ATYR2810是一种单克隆抗体,能够靶向神经素-2受体。该合作由Bang H. Hoang博士领导,他同时也是蒙特菲奥雷爱因斯坦医院骨科外科系的Arnold和Madaleine Penner教授及骨科肿瘤学联合主任。Hoang博士的研究重点在于骨骼和软组织癌症的病理生理机制及分子层面,包括评估NRP2在儿童骨癌如骨肉瘤中的作用。

“像骨肉瘤这样的侵袭性实体瘤由于存在免疫抑制环境而给治疗带来了巨大挑战。通过选择性阻断NRP2信号通路,ATYR2810有望打破髓系驱动的免疫抑制机制,使肿瘤自身的防御机制反过来攻击肿瘤本身,”Hoang博士说。“这种创新策略可能为治疗这类癌症提供一种具有高度差异化的方法,从而减缓肿瘤的进展并防止转移。”

ATYR2810已在多种临床前模型中显示出抗肿瘤效果,包括非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、肾细胞癌和胶质母细胞瘤。这些研究成果已在多个科学会议上发表,包括美国癌症研究学会会议,并发表在《科学转化医学》杂志上。

“我们很高兴能与蒙特菲奥雷爱因斯坦医院以及作为儿童骨癌领域的领军人物的Hoang博士合作,共同研究NRP2在儿童骨肉瘤中的作用,”aTyr Pharma公司的总裁兼首席执行官Sanjay S. Shukla博士说。“虽然我们的重点一直是利用tRNA合成酶技术开发疗法,但通过合作研究,我们继续深入了解NRP2在癌症中的作用。这次合作为我们提供了研究NRP2在其他侵袭性癌症中作用的机会。”

儿童骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨癌,每年在美国大约有1000例新病例被诊断出来。虽然骨肉瘤是一种骨癌,但它可以扩散到身体的其他器官和组织,通常是从肺部开始。目前的标准治疗方法包括化疗和手术,其中约10%的病例需要截肢。大约40%的骨肉瘤患者会复发或再次发病。研究转移性疾病的根本原因和机制可能会带来新的治疗方法,从而有效应对和管理复发情况,这是非常需要的。

关于ATYR2810

ATYR2810是一种完全人源化的单克隆抗体,旨在特异性地阻断神经素-2受体。NRP2是一种细胞表面受体,在许多肿瘤中高度表达,与癌症的恶性进展、药物抗性的产生以及转移扩散密切相关。最新研究表明,NRP2的表达也与那些对经典检查点抑制剂无反应的多种肿瘤中免疫抑制性肿瘤微环境的形成有关。在许多癌症中,NRP2表达的增加与较差的预后相关,包括骨肉瘤、三阴性乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症。ATYR2810正处于临床前开发阶段,用于治疗那些与NRP2相关的侵袭性癌症。该药物已成功完成了非人类灵长类动物的GLP毒性测试,并实现了cGMP生产标准。

关于aTyr

aTyr是一家处于临床阶段的生物技术公司,利用进化生物学原理将tRNA合成酶的特性转化为治疗纤维化及炎症的新疗法。tRNA合成酶是一种古老的、至关重要的蛋白质,它们演化出了新的结构域,这些结构域能够在人体细胞外调控多种信号通路。aTyr的研发平台致力于通过利用其从20种tRNA合成酶中提取出的专有结构域库,发现潜在的治療靶点。aTyr的主要候选药物efzofitimod是一种新型免疫调节剂,目前正处于临床试验阶段,用于治疗间质性肺病——一种由免疫介导的疾病引起的肺部炎症和进行性纤维化或瘢痕形成。更多详细信息,请访问www.atyrpharma.com。

前瞻性声明

本新闻稿中包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》定义的前瞻性陈述。这类前瞻性陈述通常通过使用“预计”、“认为”、“可以”、“可能”、“计划”、“潜在”、“即将推出”、“将会”等词语或类似表达方式来标识。我们希望这些前瞻性陈述受到相关规定的保护,并作出此声明以符合这些规定。这些前瞻性陈述包括关于ATYR2810的潜在治疗益处和应用;某些研究和开发活动的时间表、计划及预期成果;合作带来的潜在好处;以及一些发展目标等内容。这些前瞻性陈述还反映了我们对当前计划、意图、期望、策略和前景的看法,这些看法基于我们目前所掌握的信息以及我们的假设。尽管我们认为这些前瞻性陈述中所反映或暗示的计划、意图、期望、策略和前景是合理的,但我们无法保证这些计划、意图、期望、策略或前景一定能实现。所有前瞻性陈述都基于我们管理层的估计和假设,虽然我们认为这些估计和假设是合理的,但它们本质上仍然存在不确定性。此外,实际结果可能与这些前瞻性陈述中描述的有所不同,并且会受到各种我们无法控制的风险和因素的影响,这些因素包括但不限于地缘政治和宏观经济事件的不确定性、与产品候选药物的发现、开发及监管相关的风险、对潜在医疗疗法的研究所带来的风险、我们或未来合作伙伴可能因各种原因而暂停或延迟现有或未来产品候选药物的临床前或临床试验活动(包括患者招募方面的困难或延误)、未来合作可能提前终止的风险,以及我们可能无法获得开展业务和产品开发计划所需的额外资金的风险。除了法律要求的情况外,我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
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