ANI制药公司宣布推出 Duloxetine缓释胶囊产品

新泽西州普林斯顿，2026年10月19日（GLOBE NEWSWIRE）——ANI制药公司（ANI或该公司）（纳斯达克代码：ANIP）今天宣布推出Duloxetine延迟释放胶囊20毫克、30毫克和60毫克产品。ANI的Duloxetine延迟释放胶囊是参考药物Cymbalta®的仿制版本。 “通过推出Duloxetine延迟释放胶囊，ANI为有限市场中的患者提供了另一种广泛使用的治疗选择，从而确保稳定的供应。通过与客户和制造商的紧密合作以及积极的监管努力，我们很高兴能够为患者和医疗提供者提供这种重要且广泛使用的治疗药物，”ANI总裁兼首席执行官Nikhil Lalwani表示。 根据IQVIA的数据，截至2026年8月，Duloxetine延迟释放胶囊在美国的年度销售额约为2.47亿美元。 关于ANI制药公司 ANI制药公司（纳斯达克代码：ANIP）是一家多元化的生物制药公司，致力于实现“服务患者、改善生活”的使命，通过开发、制造和销售创新且高质量的治疗产品来实现这一目标。该公司专注于通过其罕见病业务、通用药品业务以及品牌业务来实现可持续增长。罕见病业务主要销售眼科、风湿病学、肾病学、神经病学和肺病学领域的创新产品；通用药品业务则利用研发专长、运营效率以及美国境内的生产设施来推动业务发展；而品牌业务则涉及一系列知名产品。欲了解更多信息，请访问https://www.anipharmaceuticals.com。 前瞻性声明 本新闻稿中涉及的任何声明均属于前瞻性陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法》的定义。这些声明包括但不限于关于公司战略、产品商业化及潜在销售计划的陈述；关于公司如何将有限竞争的产品推向市场，并确保高质量产品能够方便地被需要的患者所获得；以及公司罕见病业务、通用药品业务和品牌业务的扩展计划等。此外，还包括诸如“预计”、“打算”、“计划”、“潜力”、“未来”、“相信”、“将继续”等词汇，以及类似含义的表达方式，这些都是非历史性的陈述。不确定性和风险可能导致公司的实际业绩与这些前瞻性声明中的内容存在重大差异。这些不确定性和风险包括：公司批准的产品能否以足够的市场接受度实现商业化，从而保持盈利能力；公司批准产品的生产可能受到延迟或中断的影响；公司产品可能未能获得FDA的批准或无法维持该批量的生产；FDA、美国药品执法局及其他监管机构可能会采取的政策或行动变化；由于供应链中断或其他原因，公司可能面临进口原材料方面的困难，以及从国内或海外采购生产所需原材料和零部件的延迟；我们产品所用活性药物成分的供应商数量有限；公司的制造合作伙伴能否满足产品的需求和时间表要求；公司面临的竞争程度，以及竞争对手为阻止或延缓仿制产品对品牌产品的竞争而采取的合法、监管和/或立法策略；立法或监管改革对药品定价的影响；公司及其供应商、开发合作伙伴和制造合作伙伴遵守相关法律和标准的能力；与我们的产品相关的法律诉讼和产品责任索赔问题；以及一般商业和经济状况，如通货膨胀压力和政治地理形势等。 关于这些以及其它可能影响公司实际业绩的因素的详细信息，请参考公司在证券交易委员会提交的文件中所述，包括最新的年度报告、季度报告以及其他定期报告，以及公司向证券交易委员会提交的其他文件。本新闻稿中的所有前瞻性声明仅适用于发布日期时的情况，基于公司当前的信念、假设和预期。公司没有义务更新或修正任何前瞻性声明，无论是因为新信息、未来事件还是其他原因。 投资者关系方面：Irina Koffler，副总裁，投资者关系部门。电话：917-734-7387。邮箱：Irina.koffler@anipharmaceuticals.com 媒体关系方面：Argot Partners。电话：212-600-1494。邮箱：ani@argotpartners.com 来源：ANI Pharmaceuticals, Inc.