Lexaria Bioscience宣布评估脱水素-CBD组合物和脱水素-semantic的动物研究结果;不幸的是，脑组织中的DHT-SEMA浓度均低于本研究中使用的生物测定的定量下限

Lexaria Bioscience Corp.（纳斯达克股票代码：LEXX）（“公司”或“Lexaria”）是一家全球药物递送平台创新者，很高兴提供动物研究GLP-1-A26-1（“研究”）的以下结果，该研究评估了使用脱水氨氯肽-CBD（“DHT-CBD”）组合物和脱水氨氯肽-索马鲁肽（“DHT-SEMA”）胰高血糖素样肽-1（“GLP-1”）组合物的许多配方改进，以探索额外改进性能的潜力，并提出新的知识产权（“IP”）声明。

Lexaria已经提交了3项与本研究中评估的配方相关的新专利申请，以保护这一新知识产权。由于这些专利申请尚未发布，我们目前不会提供所有特定配方或结果的完整细节。

Lexaria Bioscience Corp.首席执行官Rich Christopher表示：“我们很高兴这项研究中的某些新配方实现了我们有史以来最高的DeHydraTECH制药级相对吸收性能。这些新配方的改进应使Lexaria能够在未来实现更高的性能，并帮助我们在2027年及以后的竞争性口服给药发展中保持领先地位。"

DHT-CBD血浆结果：

与用作参考（“REF”）研究组的Lexaria最好的制药级历史配方之一相比，DHT-CBD（ALT 1）研究组提供了更好的血浆吸收。此外，DHT-CBD（ALT 2）和DHT-CBD（ALT 3）研究组也提供了较强的血浆吸收性能，尽管低于DHT-CBD（ALT 1）和REF研究组。值得注意的是，DHT-CBD ALT研究组均未表现出与REF研究组的血浆吸收水平存在统计学显着（p<0.05）差异，这表明DHT-CBD ALT研究组的任何和所有组合物都可能成为未来开发和商业化的可行候选物，以取代测试的REF组合物。

治疗组 C max/D（ng/mL）/（毫克/公斤）平均值± SD AUClast/D（h*ng/mL）/（毫克/公斤）平均值± SD DHT-CBD（参考） 8.65± 4.42 31.2± 18.5 DHT-CBD（ALT 1） 9.30± 3.92 34.5± 16.3 DHT-CBD（ALT 2） 3.74± 1.18 19.5± 4.03 DHT-CBD（ALT 3） 6.28± 2.49 28.4± 8.87氯胺酮/D是指剂量调整后的血浆药物峰值浓度。

AUClast/D是指截至研究中最后一个测量时间点的剂量调整总药物暴露量。

DHT-CBD脑组织结果：

与用作ref的相同历史配方相比，3个研究组DHT-CBD（ALT 1）、DHT-CBD（ALT 2）和DHT-CBD（ALT 3）中的每一个都在脑组织中提供了更好的吸收。此外，与REF组相比，DHT-CBD（ALT 2）在给药后8小时，平均脑吸收大幅改善了566%。大脑吸收的相对增加大于我们的预期，值得进一步研究。将特定药物分布到脑组织中可以显着提高药物的整体有效性。

治疗组 给药后8小时脑浆中的CBD（ng/g）平均值± SD 给药后24小时脑均质中的CBD（ng/g）平均值± SD DHT-CBD（REF） 9.42± 1.91 0.00± 0.00 DHT-CBD（ALT 1） 11.6± 4.09 0.00± 0.00 DHT-CBD（ALT 2） 62.8± 34.3 3.55± 3.28 DHT-CBD（ALT 3） 38.7± 17.7 0.00± 0.00 DHT-SEMA血浆结果：

对于DHT-SEMA研究组，DHT-SEMA（ALT 2）表现最好，与REF研究组的血浆吸收水平也没有任何统计学上显着（p<0.05）差异，这表明它也可能成为未来开发和商业化的可行候选药物，以取代REF成分。

同样重要的是要注意的是，尽管在两种情况下使用了相同的ALT命名法，但DHT-SEMA研究组与DHT-CBD研究组中使用的某些ALT 1、ALT 2和ALT 3制剂相比，仍存在一些成分差异。这是因为Lexaria在每种情况下测试了某些前瞻性配方增强策略，这些策略针对CBD与SEMA截然不同的活性药物成分量身定制。

治疗组 C max/D（ng/mL）/（毫克/公斤）平均值± SD AUClast/D（h*ng/mL）/（毫克/公斤）平均值± SD DHT-SEMA（参考） 88.7± 52.4 270 ± 170 DHT-SEMA（ALT 1） 14.0± 16.3 44.6± 69.3 DHT-SEMA（ALT 2） 58.8± 77.2 153 ± 189 DHT-SEMA（ALT 3） 32.7± 25.8 96.3± 77.2 DHT-SEMA脑组织结果：

不幸的是，脑组织中的DHT-SEMA浓度均低于本研究中使用的生物测定的定量下限，因此不可报告。相比之下，在Lexaria之前的大脑生物分布研究中，与该研究中测试的Rybelsus®等效SEMA对照组合物相比，特定DHT-SEMA组合物的大脑生物分布明显更高的明显趋势。然而，这项脑生物分布研究采用了一种更灵敏的荧光标记SEMA检测生物测定方法，这对于本研究来说并不是一个实用的选择。

本研究等动物调查工作旨在协助公司进一步提高现有和未来潜在的IDT成分的性能。Lexaria很高兴显然取得了新的发现，特别是在DHT-CBD的相对大脑吸收领域，并将考虑如何潜在地利用我们的新知识和知识产权;以及调查利用这些配方增强剂的潜力其他药物类别。值得注意的是，发现在统计学上相对于相应的REF组合物表现出非劣势的IDT ALT组合物的所有四个例子都是该公司的重要进步，使其相对于其正在追求的某些知识产权策略具有选择性，以促进其商业化目标。