Daxor在HFSA 2026上宣布了强烈的商业兴趣和新的临床数据

新的临床研究在高急性心力衰竭人群中推广BVA™技术以加强护理

田纳西州奥克里奇，2026年10月14日（环球新闻网）--血容量测量技术的全球领导者Daxor Corporation（纳斯达克股票代码：DXR）今天宣布，继美国心力衰竭协会（HFSA）2026年年度科学会议后，临床医生对该公司产生了浓厚的兴趣和令人信服的临床验证。

临床医生在会议上的大力参与凸显了对Daxor下一代血容量分析（BVA™）放射性药物诊断系统的需求，该系统由其简化的工作流程、快速的结果交付和超过95%的行业领先准确性驱动。Daxor强调了精确体积测量可以为心力衰竭患者提供有效诊断和最佳治疗途径的机会，心力衰竭是一种以严重体积失调为标志的综合征，使用替代标记物进行评估具有挑战性。

此外，班纳大学医学中心的研究人员提供的新临床数据进一步验证了BVA在复杂、高成本患者人群中的基本临床价值：

约翰·L·约翰·L·博士说：“HFSA提供的最新临床数据重申了我们在实践中一贯看到的情况：依赖临床猜测导致近40%的复杂心力衰竭病例被误诊。”Jeffries，医学博士，公共卫生硕士，MBA，Daxor Corporation首席医疗官。“通过提供血浆体积和红细胞质量的精确、直接的量化，BVA使护理团队能够超越一刀切、定制的靶向疗法，从而显着改善缓解充血的同时减少昂贵的住院和再入院。"

关于Daxor Corporation

Daxor Corporation（纳斯达克股票代码：DXR）正在解决医疗保健“价值数十亿美元的无声危机”，即无法精确测量血容量。这通常会导致护理不佳、住院时间延长以及心力衰竭和需要ICU护理的许多高成本医疗疾病的再入院增加。凭借50年的经验和创新，Daxor很自豪能够制造和分销其获得专利、获得FDA批准的血量分析（BVA）诊断仪，该诊断仪通过其快速、手持、基于实验室的系统提供无与伦比的实时、精确的数据。这使临床医生能够做出个性化的治疗决策，从而显着改善患者的结果，并在基于价值的医疗保健方面实现巨大的效率。Daxor已获得ISO认证，并运营美国-拥有占地20，000平方英尺的最先进制造工厂，为公司加速市场扩张奠定了基础。

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前瞻性陈述

本新闻稿中的某些声明可能包含前瞻性陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法》的定义。这些声明涉及招聘销售人员以及扩展分销渠道等方面的影响。前瞻性陈述是基于当前预期和假设对未来事件的预测、预计等表述，因此存在风险和不确定性。许多因素可能导致实际未来的情况与本新闻稿中的前瞻性陈述有很大差异，其中包括与上市后临床数据收集相关的风险、产品对患者带来的好处、我们在产品开发和商业化方面的预期、提高市场和医生对我们产品的接受度的能力、潜在的竞争产品、知识产权保护、FDA的监管措施、整合收购企业的能力、对收购企业预期的协同效应以及我们在向SEC提交的文件中所描述的其他风险和不确定性。前瞻性陈述仅指在作出这些陈述时的实际情况。Daxor不承诺会公开更新或修正任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。 投资者关系联系人：Bret Shapiro，首席运营官兼资本市场负责人。联系方式：(516) 222 2560，邮箱：brets@coreir.com，网站：www.coreir.com