Biodexa Pharmaceuticals招募了100名患者参加eRapa治疗家族性腺性息肉病的注册III期Serenta试验;该试验正在美国29个临床中心招募，加拿大和欧洲预计将很快启动

Biodexa Pharmaceuticals PLC（纳斯达克股票代码：BDx）（“Biodexa”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发专注于治疗或预防胃肠道癌症的创新产品，很高兴宣布，该公司已招募100名患者参加eRapa治疗家族性腺性息肉病（FAP）的3期注册试验，NCT 06950385。这项名为“Serenta”的试验正在美国和欧洲五个国家的29个临床中心招募人员，加拿大的另外两个中心预计很快也将启动。

Serenta方案在Serenta试验中发生25起无进展生存期（PBS）事件后进行预先指定的徒劳分析，并在75起无进展生存期（PBS）事件后进行数据库锁定。Serenta协议包括定义了PCS事件性质的复合终点。