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被任命在CHEST 2026上展示五份摘要,其中包括两份迟到的摘要

2026-10-12 20:05

由CHEST组织的研讨会将展示Phase 3 SynAIRgy和LunAIRo试验的数据,探讨改善阻塞性睡眠呼吸暂停患者管理的潜在新方法。

马萨诸塞州剑桥市,2026年10月12日(GLOBE NEWSWIRE)——Apnimed公司(纳斯达克股票代码:APMMD)是一家处于后期阶段的临床制药公司,专注于研发新型口服疗法,以解决与睡眠相关的呼吸疾病的神经生物学问题。该公司今天宣布,有五篇论文被接受在2026年美国胸科医师学会CHEST年会上发表。该会议将于10月18日至21日在亚利桑那州凤凰城举行。其中三篇论文展示了Phase 3试验中的数据,这些试验评估了实验性药物AD109(含阿罗西布替宁2.3毫克/阿托莫西汀75毫克)在阻塞性睡眠呼吸暂停中的疗效。此外还有两篇论文将以快速口头报告的形式进行展示。另外两篇论文则展示了关于阻塞性睡眠呼吸暂停实际影响的数据。CHEST还将举办一场讨论会,探讨Phase 3 SynAIRgy和LunAIRo试验的结果及其在管理阻塞性睡眠呼吸暂停方面的应用前景。

CHEST 2026年会演讲详情:

突发报告——快速口头报告题目:阿罗西布替宁和阿托莫西汀在绝经后女性阻塞性睡眠呼吸暂停患者中的疗效 会议时间:突发报告环节 地点:凤凰城会议中心展览厅4D区域

突发报告——海报展示题目:基线缺氧状况可能是评估AD109对阻塞性睡眠呼吸暂停患者血压影响的潜在指标 海报编号:3217 会议时间:突发科学摘要海报环节 地点:凤凰城会议中心展览厅2号海报区

海报展示题目:阻塞性睡眠呼吸暂停会对生活质量、工作效率和日常活动产生负面影响:来自美国的一项真实世界研究 海报编号:3193 会议时间:睡眠科学摘要海报环节 地点:凤凰城会议中心展览厅2号海报区

海报展示题目:在美国进行的真实世界研究表明,阻塞性睡眠呼吸暂停患者的症状和患者及医生对症状的认知存在差异 海报编号:3194 会议时间:睡眠科学摘要海报环节 地点:凤凰城会议中心展览厅2号海报区

海报展示题目:对阿罗西布替宁和阿托莫西汀Phase 3临床试验中患者报告的结果进行按方案分析 海报编号:3196 会议时间:睡眠科学摘要海报环节 地点:凤凰城会议中心展览厅2号海报区

CHEST小组讨论主题:治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的新药物——SynAIRgy和LunAIRo试验 会议时间:10月20日上午9:15–10:15 地点:凤凰城会议中心北楼127B室 主持人:Patrick Strollo博士,医学硕士,FCCP 联合主持人:Kara Dupuy-McCauley博士,医学硕士,FCCP 描述:小组讨论将重点讨论SynAIRgy和LunAIRo试验的结果,以及这些试验在管理阻塞性睡眠呼吸暂停方面的潜力,同时还会讨论在评估治疗方案时需要考虑的其他因素。

预约赞助的学习剧院名称:治疗阻塞性呼吸暂停综合症的研究性口服片剂的临床概述日期、时间:10月21日12:30 -下午1:15地点:凤凰城会议中心展览厅学习剧院3位演讲者:Amir Sharafkhaneh,医学博士和Dennis Hwang,医学博士描述:通过使用临床档案的互动形式,教师们将探索阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的多样性以及AHI以外多维评估的重要性。教师小组将在不断发展的阻塞性睡眠呼吸暂停综合症研究的背景下讨论并展示来自研究性口服片剂AD 109的新临床证据。

关于AD 109 AD 109是Apnimed的研究候选药物,旨在成为第一种改善睡眠期间氧合并针对阻塞性呼吸暂停综合症患者上呼吸道塌陷的神经肌肉根本原因的潜在药理学治疗。它是新型抗粘菌素阿罗昔布宁和选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂托莫西汀的潜在一流组合。AD 109旨在成为一种每天一次在睡前服用的口服药丸,旨在降低治疗阻塞性呼吸暂停综合症的复杂性。AD 109可以提供一种口服溶液,帮助改善阻塞性呼吸暂停综合症患者的氧合和健康。AD 109已完成两项治疗轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的III期临床试验。Apnimed针对AD 109的NDA正在接受FDA的审查,并指定PDUFA目标日期为2027年2月28日。无法保证AD 109会在PDUFA目标行动日期之前获得FDA批准,或者根本不会获得批准。

关于Apnimed Apnimed是一家晚期临床制药公司,致力于发现、开发和商业化新型口服疗法,以解决睡眠相关呼吸疾病的神经生物学问题。我们相信,每晚一次口服药物的引入有可能扩大阻塞性呼吸暂停综合症患者的诊断和治疗范围。我们相信,具有不同机制的多种治疗选择将受益,以更全面地解决阻塞性睡眠呼吸暂停综合症疾病病理生理学的多样性。Apnimed展望了一个新时代,新型口服疗法简化了干预并扩大了诊断和治疗的范围。

Apnimed正在推进其候选产品AD 109,该产品旨在改善阻塞性呼吸暂停综合症患者的氧合。我们相信,AD 109可能成为治疗阻塞性睡眠暂停综合症新口腔治疗范式的催化剂,该范式在历史上仅限于设备或侵入性手术。

请访问www.example.com了解更多apnimed.com或在X和LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包括包含经修订的1933年证券法(“证券法”)第27 A条和经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第21 E条含义内的“前瞻性陈述”的某些披露。在某些情况下,我们可能会使用“预测”、“预测”、“相信”、“潜力”、“提议”、“继续”、“估计”、“预期”、“预期”、“计划”、“打算”、“设想”、“将”、“可能”、“可能”、“应该”等术语或传达未来事件或结果不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述示例包括但不限于有关我们计划参加CHEST 2026的陈述、我们对商业准备活动的期望、AD 109的潜在批准和商业化、AD 109可能接受作为AD 109的专有名称的可能性,AD 109的临床和治疗潜力(包括解决或催化OSA的新治疗范式)、AD 109商业机会的规模、AD 109 PDUFA目标日期的发生和时间,以及其他不属于历史事实的陈述。我们希望这些前瞻性陈述受《证券法》第27 A条和《交易法》第21 E条所载前瞻性陈述的安全港条款的涵盖,并为了遵守这些安全港条款而发布本声明。

前瞻性陈述仅基于我们截至本新闻稿发布之日的当前预期、估计和预测,并受难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于生物制药产品开发中固有的风险;我们执行战略的能力,包括在预期时间轴内获得必要的监管批准(如果有的话);与我们财务状况相关的风险以及需要大量额外资金以完成开发活动并商业化AD 109;与OSA产品竞争格局相关的风险;我们吸引、整合和留住关键人员的能力;与FDA和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;以及与建立和维护知识产权保护相关的风险。有关我们业务和运营的这些以及其他风险和不确定性在我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的最新定期报告中题为“风险因素”的部分中进行了更全面的描述。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的,Apnimed不承担更新此类信息的义务,除非适用法律要求。

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