Fate Therapeutics任命Jamie Harrell担任市场开发与商业运营高级副总裁，负责CAR T细胞疗法的商业化工作。

随着FT 819在RECLAIM-LN 2期试验中取得进展，商业领导者带来狼疮性肾病和一流的发布经验

在社区环境中推进突破性自身免疫疗法和建立新型狼疮治疗方法方面取得了良好的记录

圣地亚哥，2026年10月12日（环球新闻）-- Fate Therapeutics，Inc.（纳斯达克：FATE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供变革性且可广泛使用的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法管道，今天宣布任命Jamie Harrell为其执行领导团队，自2026年10月12日起生效。

哈雷尔先生拥有超过25年的商业领导经验，以及推出一流疗法和建立高绩效商业组织的良好记录，最近是在自身免疫性疾病领域。随着Fate从临床开发走向商业化，Harrell先生将领导公司自身免疫和肿瘤学项目的商业和市场开发战略。其中包括FT 819，目前正在多种自身免疫性疾病中进行评估，包括RECLAIM-LN（一项针对难治性狼疮性肾病的II期潜在注册试验），以及FT 839，正在针对多种自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）的1/2期篮子试验中进行评估。在这个新设立的职位中，Harrell先生还将制定公司的医生参与战略，利用FT 819和其他在门诊环境中进行的现成CAR T细胞计划的独特能力，将CAR T细胞的使用范围扩大到社区医院和医生诊所，大多数患有自身免疫性疾病的患者都在那里接受护理。

“杰米是一位有成就的商业领袖，我们很高兴欢迎他加入Fate Therapeutics，”鲍勃·瓦拉梅尔博士说，MBA、命运治疗公司总裁兼首席执行官。“他对自身免疫学领域的深入了解以及与风湿病学家的多年直接互动，加上他在推出类克多种适应症、建立办公室输液模型方面的工作，以及他最近加速使用沃胞菌素治疗狼疮性肾病的工作，将是无价的，因为我们正在努力塑造一种新的自身免疫性疾病治疗范式。”

“我很荣幸能够在公司如此关键的时刻加入Fate Therapeutics并引领商业化之路。在我的职业生涯中，我有幸推出了重塑护理标准的一流疗法，并且我坚定地致力于改善患有复杂风湿病和癌症的人们的生活。CAR T细胞疗法代表着自身免疫医学的一场真正的革命，Fate的项目站在这一变革的最前沿，独特地提供门诊给药和广泛接触有需要的患者。事实上，社区风湿病学实践中的办公室注入潜力是非凡的，可以扩大最需要的人的访问范围、可用性和公平性。我很高兴能够帮助推动这种潜在的变革性疗法和方法，并与Fate团队合作，为患者带来护理的新时代。”

Harrell先生最近担任Auria Pharmaceuticals的营销和商业运营副总裁，在那里他加速了第一种狼疮性肾病口服疗法的发展。在此之前，他曾担任Avalo Therapeutics的首席商务官，负责监督六项罕见病资产的商业化战略，并担任Covidien的特种制药副总裁兼总经理，领导着一个拥有350人的商业组织。

在职业生涯早期，Harrell先生曾在MedImmune、Centocor，Inc.、和罗内-普朗克·拉克尔。在他的职业生涯中，他为超过25种产品的商业化和市场成功做出了贡献，其中包括三种重磅疗法-- Lovenox®、Remicade®和Synagis® --每种疗法在美国的年销售额均超过10亿美元。 哈雷尔先生拥有学士学位桑福德大学工商管理专业，拥有营销和经济学双专业。

关于Fate Therapeutics，Inc. Fate Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫疾病患者提供一流的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法。利用其专有的iPSC产品平台，该公司在创建多重工程主iPSC系以及现成的iPSC衍生细胞产品的制造和临床开发方面建立了领导地位。该公司的管道包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤（NK）细胞候选产品，这些产品是选择性设计的，结合了细胞功能的新型合成控制，旨在为患者提供多种治疗机制。Fate Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.fatehoretics.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括有关公司候选产品的进步以及治疗和商业潜力的陈述，以及公司在任何当前和未来的临床试验中证明其候选产品所需安全性和有效性的能力，以及公司获得和维护营销其任何候选产品所需的监管批准的能力。本新闻稿中的这些和任何其他前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的预期，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于，公司候选产品（包括临床研究中的候选产品）可能无法表现出保证进一步开发或获得监管批准所需的安全性、有效性或其他属性的风险，在公司候选产品之前的研究中观察到的结果，包括临床前研究和临床试验，在涉及这些候选产品的正在进行或未来的研究中，不会观察到公司候选产品的制造、启动和进行或招募患者的风险出现延迟或困难，公司可能因各种原因停止或推迟其任何候选产品的临床前或临床开发的风险（包括监管机构对临床试验的启动或进行可能施加的要求、公司开发候选产品的治疗、监管或竞争环境的变化、生成的或其他支持监管批准的数据的数量和类型，患者入组和继续公司正在进行和计划的临床试验遇到困难或延误，制造或供应公司候选产品进行临床测试遇到困难，未能证明候选产品具有必要的安全性，功效或保证进一步开发的其他属性，以及在临床前或临床开发期间可能观察到的任何不良事件或其他负面结果）、其候选产品可能无法产生治疗益处或可能导致其他未预期不良反应的风险，以及与监管相互作用和此类相互作用的结果相关的风险。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何因素都可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中包含的不同，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的定期文件中详细介绍的风险和不确定性，包括但不限于公司最近提交的定期报告，并不时出现在公司的新闻稿和其他投资者通讯中。截至目前，Fate Therapeutics正在提供本新闻稿中的信息，并且不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务。

联系人：Ryan Douglas Fate Therapeutics，Inc. IR@fatetherapeutics.com