Datameds AI子公司Helomics接受妇科癌症医疗补助覆盖范围确定，用于妇科癌症的ChemoDx检测

DataMeds AI，Inc.（纳斯达克股票代码：MEDS）（“DataMeds AI”、“DataMEDS SI”、“DataMEDS”或“公司”）是一家将其健康IT和物理基础设施与其超级智能平台EinsteinRx™和智能合同平台PharmacyChain™垂直整合在一起的医疗保健公司，今天宣布，其最近收购的CLIA认证的精确肿瘤学实验室子公司Helomics Corporation已获得ChemoDx ®检测试剂盒的妇科癌症医疗补助覆盖范围确定，这是一种市售化学反应测试，测量患者活肿瘤细胞对妇科癌症化疗药物的反应。医疗保险政策由Humana的医疗补助保险政策采用（MCPA）论坛审查，该论坛将ChemoDx检测纳入其药物基因组学测试覆盖范围确定中[1]。

Gerald E.说：“我们很高兴Humana将ChemoDx检测纳入其妇科癌症医疗补助保险政策中。”Commissiong，DataMEDS临时联合首席执行官。“ChemoDx为肿瘤学家提供了有关肿瘤如何对一系列化疗药物反应的患者特定信息，并得到了同行评审[2]关于基于ChemoDx支持的妇科癌症治疗选择的治疗结果的临床实用数据的支持。ChemoDx的计费方式是专用的CPD代码81535和81536，随着覆盖范围的扩大，该实验室能够支持额外的容量。Helomics此前投资了实验室自动化，以提高商业准备度。"

Commissiong先生继续说道：“2021年关于ChemoDx的妇科癌症同行评审出版物[3]以及2015年关于节省成本的同行评审出版物[4]关于卵巢癌的证据进行了审查。我们相信有机会在其他环境中评估ChemoDx，包括难以治疗的癌症，我们正在准备发布数据以支持标签扩展。"

人道医疗补助医疗保险药物基因组学测试政策

保单编号：HUM-SC-2240-003

生效日期：2026年7月22日

“Humana成员可能有资格根据ChemoDx检测计划（CPD代码81535和81536）来确定癌细胞如何对诊断患有妇科癌症的个人的化疗药物做出反应（例如，宫颈、子宫内膜、不孕不育、妇科肉瘤、卵巢、原性腹膜）适用于以下适应症：

被诊断患有罕见癌症，没有既定的治疗指南;或在初次活检或手术期间;或复发癌症;或治疗难治性;或无法耐受推荐的治疗。“ChemoDx检测试剂盒目前并未涵盖在所有Humana计划中。

EOC的经济影响[5]

ChemoDx被认为是一种具有成本效益的医疗保健干预措施，使用基于ChemoDx在复发性EOC中的临床研究的患者特征和生存数据的马尔科夫状态转换模型。对于根据ChemoDx结果接受治疗的复发性EOC患者（与在没有ChemoDx的情况下做出治疗决定的类似患者相比），ChemoDx提出了每生命年节省6，206美元的增量成本效果比（ICER）。在铂敏感和铂耐药人群中进一步证明了成本效益，这些人群接受了检测敏感疗法，ICER分别为2，773美元/LYS和2，736美元/LYS。此外，如果选择最便宜，敏感的治疗方法进行治疗，使用ChemoFx有可能节省成本。

复发性卵巢癌化疗治疗的平均费用估计为48，758美元，接受治疗的患者为33，187美元（肿瘤科医生在化学反应测试后选择化疗，对检测结果的遵守率为65%），对检测坚持患者为23，986美元（假设100%遵守检测结果的模型患者组）。根据这项研究，与经验性治疗选择相比，复发性卵巢癌的测试辅助治疗决策可能会降低成本。

这些结果可能无法反映当前的治疗模式或成本。

ChemoDx检测试剂盒是一种实验室开发的检测方法，尚未获得美国食品和药物管理局的批准或批准。