Quince Therapeutics重新推出IRulya Therapeutics，专注于LAM-001的临床开发，瞄准肺部疾病的关键途径

公司普通股将于2026年10月12日在纳斯达克以“IRLA”代码交易

主要管理层变动包括新任首席执行官Brigette Roberts医学博士;新任首席财务官，John Militello，注册会计师;和新任首席运营官Keith R。范德里克，博士

凯瑟琳·博努切利医学博士的加入使董事会得到加强，莱昂·帕特森、詹姆斯·瓦伦丁、法学博士、麻省理工学院，饰Drayton Wise

截至2026年6月30日的现金余额为1.16亿美元，预计将为2028年底的运营提供资金，支持LAM-001在BOS、PH-ILD和SAPH中的2期研究的预期临床数据读数

加利福尼亚州南旧金山2026年10月9日（GLOBE NEWSWIRE）- Quince Therapeutics，Inc.（纳斯达克：QNCX）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发新型疾病改善疗法，治疗严重未充分治疗的疾病，今天宣布更名为IRulya Therapeutics Inc.。东部时间下午4：01生效。Irulya将专注于开发LAM-001，这是一种治疗多种肺部疾病的吸入雷帕霉素（mTOR抑制剂）的研究制剂。该公司的普通股将于2026年10月12日开始在纳斯达克资本市场以“IRLA”交易。

此次更名是在Quince之前宣布的与私人控股的Orphai Therapeutics的合并以及2026年5月同时进行的预付总收益约为1.15亿美元的私募股权之后进行的。

“今天标志着一个重要的里程碑，我们介绍了我们新转型的公司Irulya Therapeutics，”医学博士Brigette Roberts说，IRulya Therapeutics首席执行官。“我们专注于LAM-001的临床开发，LAM-001可能是同类首创的，每天一喷一次的雷帕霉素吸入粉剂（DPD）制剂，我们相信我们有机会改变当前严重肺部疾病的治疗范式。 重要的是，我们强化的资产负债表使我们能够通过三种肺部适应症（BOS、PH-ILD和SAPH）的2期临床研究的数据读取来推进LAM-001。”

伊鲁亚临床管道

LAM-001是一种专有的、每日一次的雷帕霉素吸入制剂，旨在相对于口服或全身给药增强肺部输送并减少全身暴露。mTOR途径是细胞生长、修复和应激反应的核心调节因子。过度激活的mTOR与多种肺部疾病有关，非临床模型中已表明雷帕霉素抑制mTOR可以减少或逆转疾病过程。IRulya目前专注于开发以下症状的LAM-001：

领导力和企业更新

今天还宣布了以下领导层变动：

IRulya正在通过以下任命来加强其董事会：

事务更新

2026年10月6日，股东批准在转换公司C系列优先股并行使与2026年5月收购Orphai Holdings Therapeutics，Inc.有关的发行的认购权后发行普通股。以及同时进行的私募以及在交易中假设的遗留Orphai期权行使后可发行的普通股股份。因此，公司C系列优先股的流通股将于美国东部时间2026年10月9日下午5：00自动转换为普通股，但须遵守每位持有人设定的某些实际所有权限制。该公司预计转换后，其流通普通股将约为10，841，470股。

关于IRulya Therapeutics，Inc.

伊鲁亚治疗公司致力于通过开发疾病修饰疗法来治疗他们的病情，从而改变面临严重，服务不足疾病的患者的生活。该公司目前正在开发LAM-001，用于治疗与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压、肺移植后阻塞性细支气管炎综合征（BOS）和结节病相关的肺动脉高压（SAPH）。一项针对PH患者的2a期研究已经完成，一项针对BOS患者的2期临床研究正在进行中，一项针对PH-ILD的2b期临床研究正在进行中，一项针对SAPH的2期临床研究预计将于26年第4季度开始。通过开创创新方法，该公司旨在为全球患者提供新的希望和改善的生活质量。

前瞻性陈述

本新闻稿中的声明包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，载于经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条，受这些条款创建的“安全港”的约束。除历史事实陈述外，所有陈述都可能是前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“相信”、“可能”、“应该”、“期望”、“预期”、“计划”、“相信”、“估计”、“潜力”、“打算”、“将”、“可以”、“寻求”或其他类似词语来识别。前瞻性陈述的示例包括与LAM-001的设计和潜在益处相关的陈述，包括作为肺病的疾病改善疗法;预期的监管和开发流程和时间表，包括在SAPH中启动计划的LAM-001 II期试验的预期时间以及数据读出的预期时间，正在进行的LAM-001治疗BOS的II期试验和正在进行的LAM-001治疗PH-ILD的2b期试验的数据读取的预期时间;美国和欧洲的PH-ILD、BOS和SAPH估计患者人群; mTOR抑制剂在PH-ILD、BOS和SAPH中的潜在优势;公司的预期现金跑道，包括为2028年底之前的运营提供资金;公司在纳斯达克资本市场以新股票代码进行交易的预计日期;以及转换后将发行的普通股的预期数量。前瞻性陈述基于昆斯当前的预期，受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，并可能导致实际结果与公司预期存在重大差异。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于：临床结果可能无法指示未来（包括在更大人群中）可能观察到的结果;与LAM-001相关的潜在安全性和其他并发症;获得和维持监管批准的能力;公司行业的竞争;开发LAM-001的范围、进展和扩展;市场的规模和增长以及相对于替代疗法的市场接受率和程度;公司吸引或保留关键管理层、董事会成员和其他人员的能力;公司为其运营和临床开发计划提供资金的能力，包括其预期的现金跑道;总体宏观经济和地缘政治状况对公司业务和财务状况的影响;以及公司10-Q表格季度报告中题为“风险因素”的部分中描述的其他风险和不确定性，于2026年8月14日向美国证券交易委员会（SEC）提交以及向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他报告。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，Quince不承担更新此类信息的义务，除非适用法律要求。

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Joyce Allaire LifeSci Advisors，LLC jallaire@lifesciadvisors.com