NeOnc是2026年突破的名字之一，为抗癌提供了新的希望

NeOnc令人鼓舞的脑癌生存研究结果与Revolution Pharmaceutines、Moderna和默克公司、强生公司以及Genmat和艾伯维公司的开发相结合。

丹佛，2026年10月7日（环球新闻网）--（www.247marketnews.com）--对于面临癌症的患者来说，进展最终归结为一个深刻的个人问题：治疗能否给他们更多时间？

2026年报道的一系列事态发展为人们带来了新的希望。从批准的晚期胰腺癌治疗方法到个性化癌症免疫疗法，再到鼓励复发性脑癌的生存观察，上市公司正在推进不同的方法来应对医学上一些最困难的挑战。这些进展跨越了不同水平的临床证据，从探索性的2期结果到随机的3期结果和FDA的批准。SEC

24/7市场新闻重点介绍了今年进入最后一个季度时值得关注的五项进步，首先是NeOnc Technology Holdings及其在特别困难的治疗环境中的工作：在之前的治疗后复发的侵袭性脑癌。

NeOnc科技控股公司（纳斯达克股票代码：NTHI）：在迫切需要更好选择的地方鼓励生存发现

NeOnc因其面临的挑战而在这个群体中脱颖而出。复发性高级别脑癌仍然是一个异常困难的治疗环境。美国国家癌症研究所指出，复发性中枢神经系统肿瘤很少可以治愈，这凸显了开发额外治疗选择的重要性。Cancer.gov

8月12日，NeOnc报告称，在其24名患者的鼻内NEO 100 2a期研究中，患者的中位总生存期为26.09个月。12个月时的估计生存率为60.9%，24个月时为54.1%。重要的是，生存率是从复发后的第一次治疗剂量开始测量的，而不是从最初的诊断开始。该研究涉及复发或进行性III级和IV级IDH 1突变胶质瘤患者。SEC

治疗方法也很独特。NEO 100由患者在家鼻内给药，旨在通过绕过血脑屏障（脑癌药物输送的主要障碍）的途径到达大脑。NeOnc报告了该队列中主要是轻度不良事件，没有重大毒性。SEC

这些发现代表了一个令人鼓舞的生存信号，而不是生存率提高的随机证明。该研究没有并行对照组，无进展生存期结果因评估方法而异，在RANO 2.0下相对于历史基准达到统计学显著性，但在原始方案规定的标准下不具有统计学显著性。NeOnc已经概述了与FDA讨论注册开发途径的计划。SEC

对于治疗选择有限的疾病环境，观察到的生存率、报告的耐受性和在家交付方法的结合使NEO 100成为进一步临床评估中值得关注的发展。Cancer.gov

Revolution Pharmaceuticals（纳斯达克）：胰腺癌进展已获得批准

Revolution Pharmaceutines提供了今年临床进展转化为可用治疗方法的最明显例子之一。8月26日，FDA批准Rasonque或daraxonrasib，这是一种治疗转移性胰腺癌的靶向疗法。革命药品

在一项涉及500名既往接受过治疗的患者的随机研究中，Rasonque的中位总生存期达到13.2个月，而标准化疗的中位总生存期为6.7个月。与不受控制的生存观察不同，这一结果在同一试验中相对于治疗比较者建立了益处。美国食品和药物管理局

该批准对胰腺癌尤其有意义，因为胰腺癌的侵袭性疾病、晚期发现和历史上有限的治疗选择导致了不良的预后。它还提供了一个具体的例子，说明成功的临床开发可以实现什么：将有前途的方法从研究转向患者护理。美国食品和药物管理局

Moderna（纳斯达克）和默克（纽约证券交易所）：个性化癌症免疫疗法达到3阶段里程碑

Moderna和默克公司于8月19日报告了一项不同的进展：intismillomic autogene（一种基于mRNA的个体化癌症疗法）与Keytruda联合使用的第三阶段结果呈阳性。

INTerpath-001试验表明，在手术切除高危黑色素瘤的患者中，与单独使用Keytruda相比，无复发生存期和无远处转移生存期在统计学上显着改善。据两家公司称，这是个体化新抗原疗法和基于mRNA的癌症治疗的第一个积极的3期结果。Merck.com

该方法是围绕个体患者肿瘤的特征设计的。它的承诺不是针对癌症的通用疫苗，而是针对这种疾病的更个性化的免疫反应。总体生存后续行动仍在继续，而公司计划就潜在的提交与监管机构接触。Merck.com

强生公司（纽约证券交易所）：双靶点免疫疗法可带来实质性骨髓瘤治疗效果

7月23日，强生公司报告称，与该研究的标准治疗选择相比，在III期MonumenTAL-6试验中结合Tecvayli和Talvey可将疾病进展或死亡的相对风险降低89%，死亡的相对风险降低62%。

该试验涉及复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，他们之前接受过一到四种治疗线。该组合针对与骨髓瘤细胞相关的两种不同蛋白质BCMA和GPRC 5D，通过互补的靶点指导针对疾病的免疫活性。JNJ.com

该研究组合在疾病控制和总体生存率方面的改善支持了将这种双靶点方法尽早引入治疗的可能性。报告的百分比描述了风险的相对降低，而不是治愈患者的百分比。JNJ.com

Genmat（纳斯达克）和AbbVie（纽约证券交易所）：一线侵袭性淋巴瘤的新希望

10月5日，Genmat和AbbVie宣布，在3期EEPCOR DLBCC-2试验中，在标准R-CHOP方案中添加Epcoritamab可将进展或死亡的相对风险降低51%。

报告的结果适用于国际预后指数评分为2-5的新诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。它的重要性在于从一开始就改善治疗的可能性，而不是等到疾病复发。艾伯维新闻中心

该组合仍在研究中。两家公司计划在未来的医疗会议上讨论监管问题并展示调查结果，这使这成为继最初公告之后的又一项进展。艾伯维新闻中心

总而言之，这些进展提供了乐观的理由，但并不表明每个临床问题都得到了解答。一个被批准的疗法、积极的随机试验和早期生存信号在发展道路上占据着不同的位置。它们的共同重要性是在现有治疗仍然不足的情况下努力改善结局。

对于NeOnc，未来几个月还包括2026年11月17日FDA第一阶段结束会议，该会议将讨论其单独的NEO 212项目，涵盖拟议的临床开发计划和未来潜在上市申请所需的证据。该会议不同于近地天体100的开发讨论，其本身并不确定商定的批准途径。SEC

2026年充满希望的转折并不是癌症已经得到解决。有几种方法正在提供值得推进的证据，在某些情况下，患者已经可以接受的治疗。

对于患者和家庭来说，最终的意义不是公司的规模或股票符号。这是更多生日、更多平凡的日子和更多在一起的时间的可能性。

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