Kairos Pharma瞄准前列腺癌的耐药机制

Kairos Pharma Ltd.（纽约证券交易所代码：KAPA）周二宣布了其正在进行的II期临床试验的中期疗效结果，该试验测试ENV-105与apUTE一起治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌患者。

中期评估表明，与单药接受apUTE的患者相比，接受ENV-105联合治疗的患者的无进展生存期有统计学显着改善。

联合治疗患者的中位无进展生存期为17.7个月，而接受apalutamide单药治疗的患者的中位无进展生存期为2个月。

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ENV-105作为一类针对CD 105的抗体，CD 105是一种驱动癌症耐药性和疾病复发的蛋白质。

该试验在对标准激素疗法耐药性的男性中评估了这种治疗方法，并招募了参与者。

在这些中期发现之后，这家生物制药公司修改了其2期研究方案，以在疾病进展期间更早招募患者。

根据更新的框架，研究人员将招募在接受雄激素信号抑制剂初步治疗后显示前列腺特异性抗原增加的患者。

试验参与者现在将接受随机分组，接受单独接受恩杂鲁胺或恩杂鲁胺与ENV-105的治疗。

该公司的目标是扩大其合格的患者人群，简化试验招募，并在2027年第四季度或之前完成2期研究。

KAPA价格行动：周二公布时，Kairos Pharma股价下跌22.58%，至1.20美元。根据Benzinga Pro的数据，该股正创52周新低。

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