Jupiter Neurosciences宣布第一例患者在帕金森病2a期NPS试验中接受治疗，并探索最大化股东价值的战略选择

首例接受JOTrol™治疗的患者标志着Jupiter Neurosciences 2a期研究的重大临床里程碑，该研究评估了JOTrol™在帕金森病患者中的安全性、药代动力学和生物标志物

Tungsten Advisors被聘请来确定通过企业合作伙伴将Jupiter现有临床开发计划货币化的战略选择，并探索交易的其他战略选择，以最大化股东价值

佛罗里达州朱庇特，2026年10月6日（环球新闻网）--朱庇特神经科学公司（纳斯达克：JUNS）是一家开发神经退行性疾病研究性疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，该公司的2a期NPS临床试验中第一位患者已接受给药，该试验评估JOTrol™治疗帕金森病（PD）患者。

第一位患者的给药代表了Jupiter的一个重要临床里程碑，标志着JOTrol™在帕金森病患者中过渡到2a期临床评估。NPS研究（NCT 07592767）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验，旨在评估JOTrol™（Jupiter的研究性专有反式白藜芦醇微团制剂）的安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物效应。

Jupiter Neurosciences首席执行官Christer Rosén表示：“为NPS的第一位患者接种疫苗是Jupiter的一个重要里程碑，也是多年科学、监管和临床开发工作的高潮。”“我们相信JOTrol有潜力解决与帕金森病有关的生物途径，包括线粒体功能障碍、氧化应激和神经炎症。随着患者给药的进行，我们期待着提前入组并生成临床数据，这将帮助我们评估JOTrol在这个未满足医疗需求的重要领域的潜力。”

NPS预计将招募约30名帕金森病患者，他们将以1：1：1的比例随机接受两种剂量水平的JOTrol™或安慰剂之一。研究治疗将口服给药12周。该试验的主要目标包括评估安全性、耐受性和药代动力学，包括评估血浆和脑脊髓液中的JOTrol™暴露情况。次要和探索性评估包括与能量代谢、炎症和帕金森病相关的生物标志物以及临床结果指标。

该研究的首席研究员费尔南多·L（Fernando L.）表示：“第一位服用氨氯地平的患者代表着将JOTrol的科学原理转化为帕金森病患者的临床研究的重要一步。”Pagan，医学博士，乔治城大学医学院神经病学教授、神经病学系副主任。乔治城大学是该研究的赞助商。“这项研究旨在提供有关JOTrol在帕金森病中的安全性、药代动力学和生物活性的重要信息，并帮助为该项目未来的临床开发提供信息。”

JOTrol™旨在克服与传统白藜芦醇生物利用度相关的局限性。在一项针对健康志愿者的已完成的第一阶段研究中，JOTrol™证明白藜芦醇的全身暴露增加和可测量的脑脊髓液浓度增加。1期研究没有报告严重不良事件。帕金森病模型的临床前研究也证明了神经保护作用，包括运动功能指标的改善。这些发现支持JOTrol™进入SYS 2a期研究。

Jupiter Neurosciences总裁兼首席商务官艾莉森·席尔瓦（Alison Silva）表示：“从入组到给药对Jupiter来说是一个决定性的时刻，重要的是，这使我们能够开始从我们的领先临床项目中生成患者数据。”“我们感谢参与NPS的患者、研究人员、临床中心和合作者。我们仍然专注于研究的有效执行，并期待随着项目的进展提供更新。”

随着该公司继续招募患者参加NPS试验，它还启动了一个正式程序，探索和评估战略选择，以最大化股东价值。这些选择可能包括临床和其他资产的销售或许可、战略合作伙伴关系、业务合并或其他公司交易。

Jupiter聘请Tungsten Advisors作为公司的战略顾问。无法保证此过程会导致任何交易。Jupiter不打算提供有关该流程的更新，除非其董事会批准特定交易或公司以其他方式确定披露是适当或需要的。

关于帕金森病市场

关于收件箱审判

SYS（RESvEraTrol治疗帕金森病）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验，在约30名帕金森病患者中评估JOTrol™。参与者被随机分配在12周的治疗期内接受两剂JOTrol™或安慰剂之一。

该研究主要旨在评估安全性、耐受性和药代动力学，还将检查药效学和疾病相关生物标志物，包括与线粒体功能、能量代谢和炎症相关的指标。探索性临床评估旨在提供额外信息，为未来JOTrol™临床研究的设计提供信息。有关收件箱的更多信息，请访问ClinicalTrials.gov，标识符为NCT 07592767。乔治城大学这项研究的副研究员Charbel Moussa博士拥有与木星神经科学相关的经济利益。

关于JOTrol™

JOTrol™是Jupiter Neurosciences的专有和专利的反式白藜芦醇胶团制剂，旨在提高白藜芦醇的生物利用度。白藜芦醇因其对与氧化应激、炎症和线粒体功能相关的生物途径的潜在影响而受到广泛研究。Jupiter正在开发JOTrol™作为神经退行性和罕见疾病的研究性治疗候选药物。

JOTrol™是一种研究候选药物，尚未获得美国食品和药物管理局或任何其他监管机构的批准。其治疗帕金森病或任何其他疾病的安全性和有效性尚未确定。

关于Jupiter Neurosciences，Inc.

木星神经科学公司（纳斯达克：JUNS）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对中枢神经系统疾病和神经炎症的治疗管道。该公司的主导项目JOTrolTM --一种专有的、生物利用度增强的白藜芦醇制剂--目前正在进行帕金森病的2a期临床试验。JUNS还将消费者长寿补充剂NugeviaTM商业化。此外，该公司的管道包括ALA-002，这是一种下一代获得专利的迷幻新化学实体（NCO），最近从PharmALA Biotech Holdings获得了许可。欲了解更多信息，请访问www.jupiterneurosciences.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的陈述包括经修订的1933年证券法第27 A条和1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于有关公司追求战略选择的陈述; 2a期NPS试验的患者入组和给药时间表;预期研究完成日期;预期开发时间表;以及潜在的监管途径。这些前瞻性陈述通常由诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“目标”、“打算”、“可能”、“期待”、“可能”、“目标”、“计划”、“潜力”、”预测”、“项目”、“应该”、“计划”、“目标”、“将”、“会”以及类似的表达和变体等术语表示。前瞻性陈述基于管理层的信念和假设以及截至本新闻稿发布之日管理层可获得的信息。Jupiter的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异，原因有很多，包括但不限于临床试验可能无法证明足够的安全性或耐受性;招募可能比预期的慢;初步数据可能无法预测未来结果;公司无法根据预期条款或根本无法识别或完善战略机会;以及我们于2026年4月1日提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告及任何后续季度报告中“风险因素”标题下所述的其他风险、不确定性和其他因素。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。我们提醒投资者不要过度依赖前瞻性陈述。我们没有义务更新这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。

投资者关系联系Jupiter Neurosciences，Inc. Christer Rosen，董事长兼首席执行官ir@jupiterneurosciences.com