Entera任命全球BioPharma高管Laura Hamill为其董事会成员，扩大商业专业知识

前吉利德和安进高管加入Entera，拥有超过35年的经验，在推进有影响力和重磅疗法和商业化方面拥有丰富的经验

以色列特拉维夫，2026年10月6日（环球新闻网）--口服肽开发领域的领导者Entera Bio Ltd.（纳斯达克股票代码：ENTX）（“Entera”或“公司”）今天宣布任命生物制药高管Laura Hamill为其董事会成员，自2026年12月1日起生效。哈米尔女士在多个治疗领域拥有超过35年的全球商业、市场准入和业务领导经验。她接替即将辞去董事会职务的Yonatan Malca。

Entera首席执行官Miranda Toledano表示：“我很高兴欢迎Laura加入我们的董事会，因为Entera进入了后期临床执行、EB 613商业准备以及更广泛管道推进的重要新篇章。”“劳拉是一位杰出的领导者，在管理价值数十亿美元的全球治疗特许经营权方面拥有丰富的经验。当我们从战略上思考EB 613和我们的口服肽平台的潜力时，她的观点将是无价的。”托莱达诺女士继续说道：“我还要向尤纳坦表示衷心的感谢，感谢他为英泰拉提供了16年的奉献服务。”“他的领导力和承诺帮助引导公司从成立到一个有意义的增长和转型时期。”

哈米尔女士说：“Intera建立了一个独特的口服肽管道，有可能改变向患者提供治疗的重要性。”“EB 613在骨质疏松症中的潜力以及帮助数百万女性保持骨骼健康并保持积极、充满活力的生活的机会对我感到特别鼓舞。我很高兴在这个重要阶段加入董事会，并支持Entera努力推进EB 613并实现Entera口服肽平台的更广泛潜力。”

哈米尔女士是一位经验丰富的生物制药高管，拥有超过35年的全球商业领导经验，涵盖产品推出、全球特许经营开发、市场准入和付款人策略。最近，她担任吉利德科学公司全球商业运营执行副总裁，她领导着一个由约2，500名员工组成的组织，年收入达220亿美元，并监督公司全球商业运营的转型。在加入吉利德之前，哈米尔女士在安进公司工作了近二十年。领导角色的范围越来越大。作为美国商业业务运营高级副总裁，她领导安进治疗领域的商业活动和支持职能，约占安进收入的80%。她此前曾担任安进洲际地区高级副总裁，负责监管全球26个国家。在安进职业生涯的早期，她曾担任过领导职务，包括瑞士国际营销和业务运营副总裁以及美国企业账户和报销副总裁。Hamill女士目前担任Jazz Pharmaceuticals plc（纳斯达克股票代码：JAZZ）、BB Biotech AG和Fate Therapeutics，Inc的董事会成员。（纳斯达克股票代码：FATE）。她此前曾在Acceleron Pharma Inc.的董事会任职，Pardes Biosciences和Y-mAbs Therapeutics，Inc.哈米尔女士拥有亚利桑那大学营销工商管理学士学位。

关于前瞻性陈述的警告声明本新闻稿中的各种陈述均为1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。本新闻稿中有关我们的前景、计划、财务状况、业务战略、临床开发活动、合作安排以及预期财务和运营结果的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述。诸如但不限于“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“期望”、“估计”、“设计”、“目标”、“意图”、“可能”、“可能”、“目标”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“可能”、“应该”、“将”和“将”等词语或这些词语的否定词和类似表达或词语，识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前预期，涉及风险、情况变化、假设和不确定性。前瞻性陈述不应被解读为对未来业绩或结果的保证，并且可能不准确地表明何时将实现此类业绩或结果。可能导致实际结果与Entera前瞻性陈述中反映的结果存在重大差异的重要因素包括：临床数据解释的变化;我们的临床试验的结果; FDA对我们临床试验结果的解释和审查;我们正在进行的和计划中的临床前开发和临床试验发生了意想不到的变化，我们提交监管备案以及获得和维持候选产品监管批准的时间和能力;制造供应链的潜在中断和延迟; Entera或其合作和实验室合作伙伴造成的可用劳动力资源损失;对Entera合同义务提供的研发或临床活动的影响;总体监管时间表;我们候选产品潜在市场的规模和增长;开发Entera候选产品的范围、进度和成本; Entera依赖第三方进行临床试验; Entera建立和维持开发和商业化合作的能力; Entera作为一家运营历史有限的开发阶段公司运营;相对于市场上或开发中的其他治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症、短肠综合征、肥胖症，其追求的代谢疾病和其他疾病类别; Entera在没有流动性来源的情况下继续经营的能力; Entera获得并维持对其任何候选产品的监管批准的能力; Entera遵守纳斯达克最低上市标准的能力以及与遵守公众要求相关的其他事项美国公司;英德纳的知识产权地位及其保护知识产权的能力;以及Entera向SEC提交的最新10-K表格年度报告中“关于前瞻性陈述的警示声明”、“风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”部分中描述的其他因素，以及Entera随后提交的10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告。无法保证Entera预期的实际结果或发展将会实现，即使基本实现，也无法保证它们会对Entera产生预期的后果或影响。因此，无法保证此类前瞻性陈述和估计中陈述或暗示的结果能够实现。Inta警告投资者不要依赖Inta在本新闻稿中发表的前瞻性陈述。本期新闻中的信息是se仅提供截至本新闻稿发布之日，Entera不承担任何义务更新或公开修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他，除非法律要求的范围内.

关于Entera Entera是一家临床阶段公司，专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法，以满足尚未满足的重大医疗需求，其中口服片剂形式有可能改变护理标准。该公司利用颠覆性的专有技术平台（N-Tab®）及其一流的口服肽项目管道。该公司最先进的候选产品EB 613（口服甲状旁腺激素（1-34））正在开发作为第一款每日一次的口服骨合成代谢（骨构建）片剂，用于治疗骨质疏松症。EB 613片剂的安慰剂对照、剂量范围探索II期研究（n = 161）符合主要终点（PD/骨转换生物标志物）和次要终点（骨密度）。Entera还开发了首款口服长效甲状旁腺激素（1-34）片剂，作为甲状旁腺功能减退症（EB 612）患者的替代疗法，第一款口服胃酸调节素，一种双靶向GL 1/胰高血糖素肽片剂，用于治疗肥胖和代谢综合征;以及第一片口服注射剂形式的注射剂片剂-与OPKO Health，Inc.合作，为患有短肠综合征等罕见吸收不良疾病的患者提供免费替代方案。有关Entera的更多信息，请访问www.enterabio.com或在LinkedIn、Twitter和Facebook上关注我们。

公司联系方式：IR@enterabio.com