SCYNEXIS完成SCY-770（选择性和直接的AMPS激活蛋白酶激活剂）的1期研究

· SCY-770在健康成年参与者中耐受性良好，安全性良好，剂量高于之前评估

·针对ADPKD患者的2期概念验证研究仍有望于2026年第四季度启动

· SCY-770是一种潜在的一流口服直接AMK激活剂，旨在解决ADPKD中囊肿生长和疾病进展的多种潜在驱动因素

新泽西州泽西市2026年10月6日（GLOBE NEWSWIRE）- SCYNEXIS，Inc.纳斯达克股票代码：SCYX），一家致力于推进严重罕见疾病新型疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布完成SCY-770的1期研究，SCY-770是一种一流的选择性和直接AMP活化蛋白激酶（AMPK）激活剂。本研究旨在评价SCY-770的安全性和耐受性，并表征SCY-770的药代动力学，以支持常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）患者II期研究的剂量选择。