Tendon Pharmaceuticals表示，美国首批患者服用Pixclara，FDA批准的氨基酸正电子发射断层扫描药物用于胶质瘤成像

澳大利亚墨尔本和印第安纳波利斯，2026年10月6日（环球新闻网）--TSYS Pharmaceuticals Limited（ASX：TGX，纳斯达克：TGX，“TSYS”）今天宣布，美国（U.S.）的首批患者已服用Pixclara®（floretyrosine F18或18 F-ET），这是其FDA批准的用于神经胶质瘤（脑癌）成像的氨基酸正电子发射断层扫描（PET）药物。

这些剂量是在印第安纳波利斯的印第安纳大学健康（IU Health）神经科学中心和克利夫兰克利夫兰医学中心大学医院进行的。这一里程碑标志着Pixclara开始商业化，TSYS的美国制造和制药分销合作伙伴PharmaLogic Holdings Corp.（PharmaLogic）向美国市场供应成品单位剂量。

Pixclara是一种放射性诊断药物，适用于与PET配合使用，结合其他诊断评估，在一个月及以上的成人和儿科患者中区分复发性或进展性神经胶质瘤与治疗相关变化。