Bluejay Diagnostics报告SYMON-II基线数据显示不同的重症败血症人群和有意义的死亡事件，支持IL-6 28天死亡风险评估

SYMON-II临床验证数据集代表Bluejay将Symphony™ IL-6测试推进监管提交的关键里程碑

马萨诸塞州ACTON/ Access Newswire /2026年10月6日/ Bluejay Diagnostics，Inc.（纳斯达克股票代码：BJDX）（“Bluejay”或“公司”）是一家专注于通过其Symphony™近患者诊断平台改善患者预后的医疗诊断公司，今天宣布了SYMON-II临床验证研究的基线临床特征，重点介绍了大量且多样化的重症患者群体和具有临床意义的死亡事件，以评估白细胞素-6（“IL-6”）作为与败血症和败血症休克患者28天死亡风险相关的生物标志物。

当前的初步SYMON-II分析包括777名可评估患者，其中637名28天幸存者和140名28天非幸存者，总体28天死亡率约为18%。研究人群包括各种疾病严重程度、种族和地理分布的患者，其中39.5%的患者符合Sepsis-3型感染性休克标准。

临床特征表明了巨大的疾病负担和严重程度。84.0%的患者报告了细菌感染，32.4%的患者血培养呈阳性，86.5%的研究人群认为感染极有可能或可能发生。

未能存活28天的患者的基线疾病严重程度更高。56.4%的非幸存者存在败血症休克，而幸存者的这一比例为35.8%。