Biogen宣布了当前在皮肤红斑狼疮参与者中进行的OPTETYST 2/3期Litifilimab试验的2期部分数据，表明27.2%的患者在第52周达到了透明或最透明皮肤的临床终点; Litifilimab被认为总体耐受性良好

Biogen Inc.（纳斯达克股票代码：BIIB）今天宣布了正在进行的ATHEYST Litfilimab 2/3期研究（A部分）第2期部分的52周结果，该研究旨在治疗皮肤红斑狼疮（CLE）患者。更新后的结果在奥地利维也纳举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）2026年大会上提交，代表了CY中报告的利非利单抗最长的数据集，进一步支持了其实现快速、持久改善皮肤病活动的潜力。在这项研究中，在双盲、安慰剂对照阶段接受litfilimab治疗的参与者在第52周期间显示皮肤病活动持续临床改善。值得注意的是，在第24周从安慰剂转向利菲利单抗治疗的参与者早在四周就经历了治疗效果的快速显现。