CRISPR治疗学将在美国风湿病学会（ACN）Convergence 2026上展示Zugocabtagene Geleucel（Zugo-cel）治疗自身免疫性疾病的临床数据

ZUG，瑞士和波士顿，2026年10月2日（环球新闻）-- CRISPR Therapeutics（纳斯达克：CRSP）今天宣布，一张海报展示强调了该公司研究性CRISPR/Cas9基因编辑异基因CAR T细胞疗法zugocabtagene geleucel的1期临床数据（zugo-cel）靶向CD 19治疗自身免疫性疾病，将在2026年美国风湿病学会（OCR）Convergence上展示。

标题：抗CD 19异基因嵌入抗原受体（CAR）T细胞疗法Zugocabtagene Geleucel（zugo-cel）在难治性系统性硬化症患者中的安全性和有效性会议类型：海报演示摘要编号：0225会议名称：海报会议A日期和时间：2026年11月8日星期日，美国东部时间上午10：30

Zugo-cel正在进行自身免疫性疾病的I期试验，包括风湿病，血液学和神经学适应症。

一旦演讲结束，演讲的副本将在www.crisprtx.com上提供。

关于CRISPR Therapeutics CRISPR Therapeutics是一家领先的生物制药公司，专注于开发针对严重人类疾病的变革性基因药物。该公司成立于十多年前，是CRISPR/Cas9基因编辑的早期先驱，已经从一个开创性的研究阶段组织发展成为行业领导者，标志着CASGEVY®（examglogene autotemcel [exa-cel]）获得批准的历史性里程碑，这是世界上第一个基于CRISPR的治疗方法，适用于符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者。今天，CRISPR Therapeutics正在推进一个广泛，多样化的管道，涵盖血红蛋白病，心血管疾病，自身免疫性疾病，肿瘤学，再生医学和罕见疾病。该公司还通过SyNTase™编辑扩展其基因编辑工具包，SyNTase™编辑是其新颖的专有平台，旨在实现精确、高效和可扩展的基因纠正。为了加速其影响力，CRISPR Therapeutics与包括Vertex Pharmaceuticals在内的领先生物制药合作伙伴建立了战略合作关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司CRISPR Therapeutics，Inc.，以及总部位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山的研发部门。如需了解更多信息，请访问www.crisprtx.com。

CRISPR Therapeutics®标准字符标记和设计徽标以及SyNTase™是CRISPR Therapeutics AG的商标和注册商标。CASGEVY®和CASGEVY徽标是Vertex Pharmaceuticals Incorporated的注册商标。所有其他商标和注册商标均为其各自所有者的财产。

CRISPR Therapeutics前瞻性声明本新闻稿中包含的关于非历史事实的事项的声明是1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于关于以下任何或所有内容的声明：（i）CRISPR Therapeutics临床前研究，临床试验和管道产品和计划，包括但不限于制造能力，此类研究和试验的状态以及通常关于数据，安全性和有效性的预期;（ii）上述海报展示和任何相关摘要中包含的数据;（iii）CRISPR Therapeutics的临床前研究，临床试验和管道产品和计划，包括但不限于制造能力，此类研究和试验的状态以及关于数据，安全性和有效性的预期。以及（iii）基因编辑技术和疗法的治疗价值、开发和商业潜力，包括CRISPR/Cas9以及其他技术。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于CRISPR Therapeutics最近的10-K表格年度报告以及CRISPR Therapeutics向美国证券交易委员会提交的任何其他后续文件中“风险因素”标题下讨论的风险和不确定性。现有和潜在投资者被警告不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖截至其发布之日的情况。除法律要求的范围外，我们不承担任何更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务或承诺。

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