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Climb Bio将在2026年美国肾脏病学会(American Society of Nephrology)肾脏周上展示CLYM116和Budoprutug的新数据

2026-10-02 13:30

正在进行的Budoprutug治疗选择口服治疗的原性膜性肾病的PrMIS研究的初步2期数据

CLYM 116和budoprutug计划的演示强调了整个产品组合的进步

马萨诸塞州韦尔斯利山2026年10月2日(环球新闻网)-- Climb Bio,Inc.(纳斯达克:CLYM)是一家为免疫介导疾病患者开发疗法的临床阶段生物技术公司,今天宣布,将在美国肾脏病学会(SYS)2026年肾脏周上展示其针对三种免疫介导肾脏疾病的CLYM 116和budoprutug项目的新临床数据,该周将于2026年10月21日至25日在科罗拉多州丹佛举行。

摘要可在SYS 2026网站上获取。

海报和演示文稿

CLYM116

标题:CLYM 116,一种新型“清扫者”抗A促分裂诱导配体单克隆抗体正在开发中用于IgAN:健康志愿者的I期安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)结果会议标题:药理学(药物动力学,-动力学,-基因组学)[PO 1900]海报号:TH-PO 0823日期/时间:2026年10月22日上午10:00至中午12:00 MT

标题:MIL 116(一种新型“清扫者”抗A促分裂配体单克隆抗体在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学:初步1期结果会议标题:肾脏疾病:塑造现代护理的实践和新概念[PO 1402 -06]海报号:FR-PO 0838日期/时间:2026年10月23日上午10:00至中午12:00 MT

布多普鲁图

标题:来自PrMIS的初步数据,这是一项评价Budoprutug(一种研究性低岩藻糖基化抗CD 19单克隆抗体(Ab))在原性膜性肾病(PMN)患者中的安全性和有效性的II期研究会议标题:肾脏疾病:临床试验结果[OR 1402 -3]会议室:Mile High宴会厅4A(会议中心)日期/时间:2026年10月24日下午5:30至下午5:40 MT

标题:Budoprutug治疗微小变化疾病(MCB):通过CD 19 + B细胞消耗进行持久反应和潜在疾病改善的案例研究会议标题:肾脏疾病:膜性肾病、FMSG和足细胞病[PO 1402 -04]海报号:FR-PO 0713日期/时间:2026年10月23日上午10:00至中午12:00 MT

关于攀岩生物公司攀登生物公司是一家临床阶段的生物技术公司,其使命是为患有免疫介导疾病(包括影响肾脏健康的疾病)的个人提供高影响力的疾病改善药物。该公司的管道包括,budoprutug,一种抗CD 19单克隆抗体,具有治疗广泛的B细胞介导的疾病的潜力,和CLYM 116,一种抗APRIL单克隆抗体正在开发的IgA肾病。欲了解更多信息,请访问climbbio.com。

关于CLYM 116 CLYM 116是一种临床阶段单克隆抗体,靶向APRIL(一种诱导凋亡的配体),APRIL是自身免疫性疾病中致病性B细胞活性的关键驱动因素。CLYM 116采用一种新的pH依赖性结合和释放“清扫器”机制,有效地阻断APRIL信号传导,促进APRIL的溶酶体降解,并回收抗体以延长其半衰期。这种差异化设计提供了快速、深度和持久抑制APRIL的潜力,具有良好的安全性特征和较低的给药频率。CLYM 116正在用于治疗IgA肾病(IgAN),并且还可能在APRIL发挥关键作用的其他B细胞介导的疾病中具有更广泛的用途。

关于Budoprutug Budoprutug是一种临床阶段的抗CD 19单克隆抗体,有潜力治疗广泛的B细胞介导的免疫驱动疾病。Budoprutug的设计具有增强的效应器功能和低皮摩尔亲和力,靶向并耗尽表达CD 19的B细胞,包括浆母细胞和某些浆细胞(病原性自身抗体的关键来源)。早期临床数据表明,Budoprutug可能会提供持久的B细胞消耗、自身抗体的快速减少以及初级膜性肾病(pTN)的临床缓解。Budoprutug正在临床试验中评估pTN、免疫性血小板减少症(IDP)和系统性红斑狼疮(狼疮)。皮下制剂也在开发中,以使患者能够更广泛地接触。Budoprutug已被FDA授予治疗pTN的孤儿药物指定和快速通道指定。

前瞻性声明本新闻稿包含“前瞻性声明”,包括但不限于以下方面的声明:对CLYM 116和budoprutug的治疗益处、临床潜力和临床开发的预期;宣布Climb Bio正在进行和计划中的临床试验数据的预期时间表;以及包含“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜在”、“建议”、“目标”、“将”等词语的其他陈述。前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的预期,并受到许多风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。Climb Bio可能实际上无法实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过度依赖这些前瞻性陈述。这些风险和不确定性包括但不限于与以下相关的重要风险和不确定性:Climb Bio及时并成功实现或认识到收购Tenet Pharmaceutines,Inc.的预期收益的能力。及其与Mabworks的技术转让和独家许可协议; Climb Bio有能力按照预期或根本推进budoprutug和CLYM 116,并获得和维持美国食品和药物管理局和其他监管机构的必要批准;获得和维持临床试验中心的研究审查委员会和独立数据安全监测委员会的必要批准;在临床试验中复制早期临床试验或非临床研究中发现的积极结果;与其他正在寻求开发治疗方法的公司成功竞争,治疗方法治疗原性膜性肾病、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、IgA肾病和其他免疫介导疾病;维护或保护与budoprutug、CLYM 116和/或其其他候选产品相关的知识产权;管理费用;适用法律或法规的变更; Climb Bio可能受到其他经济、商业和/或竞争因素不利影响的可能性;并在必要的时间轴内筹集所需的大量额外资本,以继续开发budoprutug、CLYM 116和Climb Bio可能开发的任何其他候选产品。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论(其中任何一个都可能导致Climb Bio的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异),请参阅“风险因素”部分,以及Climb Bio最近提交给美国证券交易委员会的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。此外,本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了Climb Bio截至本文日期的观点,不应被视为代表Climb Bio截至本文日期之后任何日期的观点。Climb Bio预计后续事件和事态发展将导致Climb Bio的观点发生变化。然而,虽然Climb Bio可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述,但Climb Bio明确否认有任何这样做的义务,除非法律要求。

投资者和媒体Carlo Tanzi,Ph.D.肯德尔投资者关系ctanzi@kendallir.com

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