ProKidney宣布入选八份摘要在美国肾脏病学学会2026年肾脏周上发表

北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆2026年10月2日（环球新闻网）-- ProKidney Corp.（纳斯达克：PROK）（“ProKidney”或“公司”）是一家专注于慢性肾病（SEN）的领先临床晚期细胞治疗公司，今天宣布，该公司将在即将举行的美国肾脏病学会（RST）肾脏周上发表八份摘要，其中包括一份口头演讲，将于10月21日至25日举行，2026年，在科罗拉多州丹佛市。

医学博士布鲁斯·卡尔顿（Bruce Culleton）表示：“2026年肾脏周上公布的数据继续构建了一个更有凝聚力的图景，说明里尔帕塞如何导致肾功能稳定。”ProKidney首席执行官。“在多个互补的非临床模型中，我们看到了支持自适应、多因素机制的证据，该机制涉及减弱氧化损伤、代谢失调和促炎症信号，同时支持患病和受伤肾细胞内的血管和管状修复。重要的是，这些机制观察结果加上我们最近在晚期肾病和2型糖尿病患者中进行的2期研究中观察到的肾功能稳定，进一步增强了我们对正在进行的3期PROACT 1研究的信心。"

接受摘要的标题如下所示，可在线访问：https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2026/program-search-abstract.aspx

口头陈述详情

在免疫功能低下的大鼠腰痛模型中，肠外包裹与移植物邻近重塑反应和保存的血管完整性有关摘要编号：FR-OR 044会议标题：腰痛研究中令人兴奋的发展：从诊断到管理等日期，时间：2026年10月23日下午4：30至下午6：00 ADT（ProKidney演示于下午5：40开始）地点：Mile High宴会厅1D

海报展示详情

人类微生理系统解决表皮炎症性损伤计划并在腰痛损伤模型中描述自细胞治疗反应会议标题：生物工程：新兴研究日期、时间：2026年10月22日上午10：00至下午12：00 IDT海报板号：TH-PO 1128

人肾病肾脏活检组织的长期气液界面培养能够对疾病生物学和肾脏靶向治疗的组织环境特定影响进行离体研究会议标题：生物工程：新兴研究日期、时间：2026年10月22日上午10：00至中午12：00 IDT海报板号：TH-PO 1129

肾细胞治疗候选药物生产过程中的代谢转变会议标题：KN：损伤和纤维化的机制- 2日期、时间：2026年10月23日上午10：00至下午12：00 IDT海报板编号：FR-PO 0236

肾脏自细胞疗法治疗肾病合并糖尿病：具有关键3期资格特征的参与者子集的2期项目的汇总安全性和有效性结果会议标题：CKM：临床-试验、流行病学和生物标志物日期、时间：2026年10月23日上午10：00至下午12：00 ADT海报板编号：FR-PO 0498

GPX 4-自细胞疗法在人体体外和离体腰痛模型中的相关细胞保护活性会议标题：开发、干细胞和再生医学日期、时间：2026年10月24日上午10：00至中午12：00 IDT海报板号：SA-PO 0013

噬细胞制造导致转录去分化，导致两个保留管状谱系记忆的不同人群会议标题：发育、干细胞和再生医学日期、时间：2026年10月24日上午10：00至下午12：00 IDT海报板号：SA-PO 0014

生产过程中肾细胞治疗候选药物的纵向分泌组特征标题：开发、干细胞和再生医学日期、时间：2026年10月24日上午10：00至下午12：00 IDT海报板编号：SA-PO 0015

前瞻性陈述本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的“前瞻性陈述”。ProKidney的实际结果可能与其预期、估计和预测不同，因此，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。“预期”、“估计”、“项目”、“预算”、“预测”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“相信”、“预测”、“潜在”、“继续”和类似表达（或此类词语或表达的负面版本）旨在识别此类前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于公司PROACT 1试验的顶线数据读出的实现和时间以及提供的其他里程碑，公司相信其第3阶段REGER-006（PROACT 1）试验可能足以支持潜在的BLA提交和完全的监管批准，该BEP斜坡可以用作rilparencel加速批准途径的替代终点、对财务业绩的预期和预期现金跑道，包括公司预计当前现金将支持到2027年中期的运营计划、产品的未来业绩、开发和商业化（如果获得批准）、公司产品的潜在好处和影响（如果获得批准），潜在的监管批准、公司产品当前或未来市场的规模和潜在增长（如果获得批准）、公司开发计划进入和通过诊所的推进以及报告数据的预期时间、监管文件的制作或实现与公司候选产品相关的其他里程碑，以及公司开发计划的推进和资助，一般来说。这些因素中的大多数都超出了公司的控制范围，难以预测。可能导致此类差异的因素包括但不限于：我们的业务中断或可能因我们最近的美国本土化而对我们的运营结果或财务状况造成重大损害;无法维持公司A类普通股在纳斯达克的上市;公司的A类普通股无法继续纳入各种指数，以及如果被排除在这些指数之外，对A类普通股交易价格的潜在负面影响;无法实施业务计划、预测和其他期望，或识别和实现额外机会，这可能受到竞争以及公司增长和管理增长盈利以及留住关键员工的能力的影响;竞争激烈的生物技术行业面临经济衰退和监管格局变化的风险;公司临床试验结果可能不支持批准的风险; FDA在批准公司候选药物之前可能要求进行额外研究的风险;公司未来无法筹集融资;公司无法获得并维持对其产品的监管许可或批准，以及任何已批准或批准的产品的任何相关限制和限制;公司无法识别、获得许可或获取额外技术;公司无法与目前营销或从事生物制品市场和肾脏疾病治疗领域的其他公司竞争;公司产品的市场规模和增长潜力（如果获得批准），以及其单独或与他人合作服务这些市场的能力;公司对费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计;公司的财务业绩;公司的知识产权; unc细胞疗法研究和开发固有的不确定性，包括启动和完成临床研究所需的实际时间以及监管机构做出的决策的时间和内容;事实上，我们临床项目的中期结果可能并不表明未来的结果;地缘政治冲突对公司业务的影响;以及公司最近的10-K表格年度报告、随后的10-Q表格季度报告以及提交给美国证券交易委员会的其他文件中“风险因素”标题下包含的其他风险和不确定性。公司警告读者，上述因素清单并非排他性，并警告读者不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅限于截至发布日期的情况。公司不承担或接受任何义务或承诺公开发布对任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

活动结束后，海报演示副本将在公司网站上提供：https://prokidney.com/our-technology/publications/

关于ProKidney Corp. ProKidney是通过细胞疗法创新治疗慢性肾病的先驱，经过十年的研究于2015年成立。ProKidney的领先研究产品候选产品rilparencel（也称为REACT®）是一种一流的、获得专利的专有自体细胞疗法，具有再生医学高级治疗称号，正在进行的3期REGEN-006（PROACT 1）研究中评估其在保留晚期肾病和2型糖尿病患者肾功能方面的潜力。欲了解更多信息，请访问www.prokidney.com。

ProKidney联系人Ethan Holdaway Ethan. prokidney.com

媒体联系人Audra Friis audrafriis@sambrown.com

投资者关系联系人Daniel Ferry Daniel@lifesciadvisors.com