AIM ImmunoTech关注Ampligen®胰腺癌策略的日益关注，随着DURIPACN向总体数据的发展

最近的生物技术媒体重点关注Ampligen解决转移性胰腺癌免疫耐药性的潜力以及2期DURIPACN计划的临床进展

佛罗里达州奥卡2026年10月1日（环球新闻网）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美国人：AIM）（“AIM”或“公司”）今天重点介绍了最近的媒体报道，重点关注公司Ampligen®（rintatolimod）治疗转移性胰腺癌的开发策略，包括针对免疫抵抗的科学依据以及2期DURIPACN临床试验（“DURIPACN”）的持续推进。

最近的报道包括：

胰腺癌仍然是最难治疗的癌症之一，部分原因是免疫抑制性肿瘤微环境可能限制基于免疫的疗法的有效性。最近的专题研究了Ampligen通过其免疫调节活性以及结合检查点抑制评估该药物的理由来帮助应对这一挑战的潜力。

AIM成功完成了一项荷兰批准的命名患者计划（“NPP”），其中57名在FLFIRIN诺克斯治疗后患有放射学稳定的胰腺癌患者接受了Ampligen作为维持治疗，总体生存率、安全性和生活质量的改善取得了非常令人鼓舞的结果。Ampligen还在转移性胰腺癌的II期DURIPACN临床试验中与阿斯利康的Imfinzi®（durvalumab）联合进行评估，免疫系统变化的中期报告表明先天性和适应性反应的协调激活，同时据报道，联合治疗耐受性良好，患者在整个治疗过程中一致报告生活质量很高。该研究已经完成了Ampligen的最终给药，这是该计划朝着预期于2027年第一季度取得的顶线结果迈进的一个重要临床里程碑。

AIM首席执行官Thomas K表示：“最近媒体对Ampligen的关注反映了我们胰腺癌策略背后的重要科学依据，并得到了我们在DURIPACN方面取得的有意义的临床进展的支持。”平等。“随着DURIPACN最终Ampligen给药完成，预计将于2027年第一季度公布顶线结果，我们正在接近该计划的重要拐点。我们相信，NPP数据与即将发布的DURIPACN数据相结合（包括可能帮助AIM更好地了解患者反应的探索性生物标志物分析）将为Ampligen在转移性胰腺癌中的潜在作用提供重要见解，并帮助为计划中的关键临床试验的设计提供信息。”

关于AIM ImmunoTech Inc. AIM免疫技术公司是一家免疫制药公司，专注于研发其主导产品Ampligen®（rintatolimod），用于治疗晚期胰腺癌，这是一个致命且未解决的全球健康问题。Ampligen是一种dsRNA和高选择性TLR 3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性。欲了解更多信息，请访问aimimmuno.com并通过X、LinkedIn和Facebook与公司联系。警戒性声明

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述，涉及许多风险和不确定性。本新闻稿中提出的任何前瞻性陈述仅限于本文之日。此类前瞻性陈述可能包括但不限于以下陈述：Ampligen通过其免疫调节活性解决胰腺癌免疫耐药性的潜力; Ampligen与阿斯利康的Imfinzi组合的潜力（durvalumab）在2期DURIPANC临床试验中的应用;以及DURIPANC顶线结果的时间和结果;公司的长期胰腺癌开发战略及其为Ampligen进入下一阶段发展所做的努力;以及公司为股东创造长期价值的能力。前瞻性陈述包括本新闻稿中归因于公司首席执行官或由其做出的陈述。对于所有前瞻性陈述，公司主张1995年《私人证券诉讼改革法案》所载前瞻性陈述的安全港保护。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述，包括有关Ampligen行动机制潜力的陈述、预期的监管里程碑、我们未来的运营结果和财务状况、我们的业务战略和计划以及我们未来运营目标的陈述，均为前瞻性陈述。“相信”、“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“预期”、“设想”、“潜在”等词语旨在识别前瞻性陈述，但缺乏这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。公司不承诺更新任何这些前瞻性陈述以反映本协议日期之后发生的事件或情况，适用法律要求的除外。该公司正处于不同阶段，寻求确定Ampligen是否能有效治疗多种类型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，并在公司向美国证券交易委员会提交的报告、其网站和新闻稿中披露了其当前和预期的未来活动。由于多种原因，这些活动可能会发生变化。需要进行大量额外的测试和试验来确定Ampligen®是否有效治疗这些疾病。临床前研究中获得的结果不一定能预测人类的结果。需要进行人体临床试验来证明Ampligen®是否对人体有效。无法保证当前或计划中的临床试验是否会成功或产生有利的数据，并且试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管机构批准、缺乏研究药物、缺乏足够的资金或优先事项的变化。赞助其他试验的机构。即使启动这些临床试验，公司也无法保证临床研究将成功或产生任何有用的数据。无法保证初步研究的结果将被证明是真实的，或者此类研究将产生有利的结果，或者未来的研究不会产生与公司向美国证券交易委员会提交的报告中引用的研究中报告的结果不同的结果。公司网站和新闻稿。在国外运营会带来许多风险，包括执行知识产权方面的潜在困难。该公司无法保证其潜在的海外业务不会受到这些风险的不利影响。

有关这些和其他风险因素的详细讨论，请查看公司向美国证券交易委员会提交的最新10-K表格年度报告和随后10-Q表格季度报告中的“风险因素”部分。这些文件可在www.sec.gov和www.aimimon.com上获取。您不应过度依赖任何前瞻性陈述。本新闻稿中引用或链接的公司网站或其他网站上发现的信息并未通过引用的方式纳入本新闻稿中，此类信息的引用或链接仅供参考。