Evvane在EADV 2026年国会上展示了EVO 301在成人特应性皮炎中进行的2a期概念验证试验的额外数据;计划在2027年中期启动皮下2b期剂量范围试验

埃夫里公司(NYSE：EVMN）（“公司”或“Evvae”）是一家临床阶段生物技术公司，开发针对慢性炎症性疾病关键驱动因素的创新疗法，今天，在欧洲皮肤病学和性病学学院（EADV）的最新口腔演示中，分享了在患有中重度特应性皮炎（AD）的成人中进行的EVO 301的2a期概念验证试验的额外数据2026年大会在奥地利维也纳举行。EVO 301是一种长效可注射融合蛋白，旨在选择性抑制过度活化的IL-18，具有比标准治疗生物制剂提供更广泛上游途径控制的潜力。

70例患者试验旨在评价基线和第4周静脉给药5 mg/kg的安全性和疗效（n=48例活性药物，n=22例安慰剂），主要终点为第12周（末次给药后8周）。EVO 301表现出明确的治疗信号，在第12周达到的活性与第16周剂量优化的市售生物制剂相当，并且具有良好的安全性和耐受性。此外，IL-18抑制被验证为一种新型AD靶点，生物标志物分析证实了Th 2、Th 1、Th 17和Th 22途径的强大靶点结合和广泛的抗炎活性。