Unicycive Therapeutics任命Meredith Manning为董事会成员

加利福尼亚州山景城2026年10月1日（环球新闻网）-- Unicycive Therapeutics，Inc.（“Unicycive”或“公司”）（纳斯达克股票代码：UNY）是一家为肾病患者开发疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布任命梅雷迪思·曼宁（Meredith Manning），MBA，其董事会。

“我们非常高兴欢迎梅雷迪思加入我们的董事会。她丰富的商业化经验、建立成功生物制药组织的记录以及通过成功产品推出发挥的领导作用对Unicycive来说将是无价的，”医学博士Shalabh Gupta说，Unicycive Therapeutics首席执行官。“我们期待从梅雷迪思的战略洞察力和第一手经验中受益，我们推动OLC获得潜在批准，并为公司的下一阶段增长做准备。”

曼宁女士说：“我很荣幸在公司如此重要的时刻加入Uniycive董事会。”“随着最近重新提交NDA，Unicycive正在朝着为患者提供碳酸六氢铵的目标迈进，并为转型为商业阶段公司做准备。我期待与Shalabh和董事会合作，支持公司的战略，并为患者和股东创造长期价值。”

曼宁女士将担任审计委员会、薪酬委员会、提名委员会和公司治理委员会的成员，并担任提名委员会和公司治理委员会的主席。

曼宁女士拥有超过25年的全球生物制药经验。最近，她担任Soleno Therapeutics，Inc.的首席商务官。从2024年起，直至被Neurodrine Biosciences，Inc.收购2026年。在Soleno，她从一开始就建立了这个商业组织，并领导了VYKAT™ XR在美国的推出，这是FDA批准的第一种治疗Prader-Willi综合征吞噬过度症的药物。作为高管团队的成员，她还为资产评估、生命周期规划和尽职调查做出了贡献，并领导了前美国分销合作伙伴的选择。

此前，曼宁女士曾于2020年至2023年担任Pharmacia Corporation美洲区总经理，后来担任Pharmacia Corporation美国董事会的投票成员。她从头开始建立了美国组织，负责所有美国职能的一般管理和损益。她是确保FDA批准BESREMi®（ropeginterferon alfa-2b-njft）的团队的关键成员，领导其在美国的商业推出，并支持公司的融资努力。她曾担任resTORBio，Inc.的首席商务官。

在她职业生涯的早期，曼宁女士曾担任Shire（原名Baxter/Essalta）血友病全球营销和产品战略主管副总裁，在超过65个国家领导了七个品牌的投资组合。她还在Vertex Pharmaceuticals Incorporated担任美国高级营销和现场领导职位，包括推出INCIVEK®（telaprevir），并在辉瑞公司担任肿瘤业务开发、营销和管理护理的董事级职位。曼宁女士拥有学士学位科罗拉多学院政治学专业和MBA来自芝加哥大学布斯商学院。

关于Uniycive Therapeutics

Unicycive Therapeutics是一家生物技术公司，开发肾脏疾病的新型治疗方法。Unicycive的主要研究治疗是碳酸氢铵，这是一种新型磷酸盐结合剂，用于治疗慢性肾脏疾病透析患者的高磷酸盐血症。Unicycive的第二种研究性治疗UNI-494旨在治疗与急性肾损伤相关的疾病。它已被FDA授予孤儿药称号（ODD），用于预防肾移植患者的移植物功能延迟（DGF），并已在健康志愿者中完成了一项I期剂量范围安全性研究。欲了解更多信息，请访问Unicycive.com并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述具有前瞻性，符合1995年《私人证券诉讼改革法案》的含义。这些陈述可以使用“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或涉及Unicycive期望、战略、计划或意图的其他类似术语或表达来识别。这些前瞻性陈述基于Unicycive当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有几个因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于，临床试验涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果;我们的临床试验可能会因意外的副作用或其他安全风险而暂停或停止，这可能会阻碍我们的候选产品的批准;我们对第三方生产的依赖; FDA可能要求在批准前对任何供应商进行检查，这可能会延迟或阻止我们的NDA批准;原始第三方制造供应商的重新检查可能不会在有利于我们监管时间轴的时间内进行，或可能导致不利结果的风险;与业务中断相关的风险，这可能会严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和开支;对关键人员的依赖;激烈竞争;专利保护和诉讼的不确定性;对第三方的依赖;我们产品的市场接受度;以及与未能获得FDA许可或批准以及不遵守FDA法规相关的风险。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括：与市场状况相关的不确定性以及截至2025年12月31日的Uniycive 10-K表格年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中题为“风险因素”的部分中更全面地描述的其他因素。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿之日，Uniycive明确声明不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者联系方式：Kevin Gardner LifeSci Advisors kgardner@lifesciadvisors.com

媒体联系方式：Unicycive Therapeutics media@unicycive.com

来源：Unicycive Therapeutics，Inc.