Artiva Biotherapeutics在巴黎举行的第17届ISSjD 2026上展示了AlloNK联合Rituximab的最新临床、安全性和转化数据

口头陈述包括截至2026年7月2日数据截止日期的安全性和有效性数据，强调了11名长期、高度活跃的干燥病患者在六个月内疾病活动和症状的临床有意义的改善

圣地亚哥，2026年10月1日（环球新闻网）-- Artiva Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：ARTV）（Artiva）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是为患有使人衰弱的自身免疫性疾病的患者开发有效、安全且易于获得的细胞疗法，该公司今天重点介绍了AlloNK®（也称为AB-101）联合利妥昔单抗的最新临床、安全性和转化数据，由Guillermo J. Valenzuela医学博士介绍，FACR，在巴黎举行的第17届舍格伦病国际研讨会（ISSjD 2026）上，积分流变学和免疫学专家的医学主任进行了口头发言。

该报告介绍了来自Artiva公司正在进行的2a期篮子试验中的前11名Sjögren病（SjD）患者的数据，截至2026年7月2日，这些患者至少随访了6个月。该研究是单组的，并评估了低剂量环磷酰胺和氟达拉滨预处理后的AlloNK加利妥昔单抗，在门诊环境中静脉内给予治疗。