Pyxis Oncology宣布拟议公开募股

波士顿，9月2026年29日（环球新闻网）-- Pyxis Oncology，Inc.（纳斯达克：PYXS）是一家开发下一代治疗难以治疗癌症的临床阶段公司，今天宣布，已开始注册公开发行（“发行”）：（i）其普通股股份，或代替向某些投资者发行普通股的预融资认购权，以购买普通股股份，和（ii）购买普通股股份的随附普通股。每股普通股和每份预先注资的认股权证将与一份普通认股权证一起出售，以购买一股普通股。

只有在公司股东批准对公司注册证书的修改以增加普通股授权股份的数量以及该修改的有效性后，普通股认购权才能行使（生效日期，“宪章修正案生效日期”），并将于（i）宪章修正案生效日期五周年和（ii）宪章修正案生效日期后的第30个日历日（较晚者）到期（x）和（y）该公司公开披露了其正在进行的micvotabart pelidotin（MICVO）治疗二线及以上（2L+）复发性/转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSO）的I期单药治疗研究的总体生存数据（“OS数据发布日期”），预计将于2027年上半年进行。此次发行中的所有证券均由Pyxis Oncology出售。

Leerink Partners、Guggenheim Securities和Wells Fargo Securities将担任拟议发行的联合簿记经理。拟议的发行取决于市场和其他条件，无法保证发行是否或何时可以完成，也无法保证发行的实际规模或条款。

Pyxis Oncology打算利用此次发行的净收益来推进其领先的临床项目MICVO，通过关键的临床里程碑，包括Headliner™、其计划在2 L + R/M HRSC中进行的3期试验，以及用于运营资金和一般企业目的。

普通股、普通认股权证和预先注资认股权证是根据S-3表格（文件编号333-291801）上的登记声明提供的，该声明先前已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，随后宣布生效。此次发行将仅通过构成注册声明一部分的招股说明书补充说明书和随附招股说明书进行。与本次发行相关并描述本次发行条款的初步招股说明书补充文件副本将提交给SEC，并将在SEC网站www.sec.gov上免费提供。初步招股说明书补充文件及随附招股说明书副本也可从Leerink Partners LLC获得，注意：辛迪加部门，53州街，40楼，波士顿，MA 02109，电话1-800-808-7525分机。6105，或通过电子邮件syndicate@leerink.com; Guggenheim Securities，LLC，收件人：Equity Syndicate Department，330 Madison Avenue，8 th Floor，New York，NY 10017，电话：（212）518-9544，或通过电子邮件GSEquityProspectusDelivery@guggenheimpartners.com;或来自Wells Fargo Securities，LLC，收件人：股票辛迪加部门，90南第7街，5楼，明尼阿波利斯，明尼苏达州55402，在（800）645-3751（选项5）或电子邮件请求WFScustomerservice@wellsfargo.com。

本新闻稿并不构成出售要约或要约购买要约在发售中的证券，也不得有任何出售这些证券在任何国家或其他司法管辖区，其中这种要约，招揽或出售将是非法的登记或资格之前，根据任何此类国家或其他司法管辖区的证券法.

关于Pyxis肿瘤学

Pyxis Oncology，Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗难以治疗的癌症的疗法。该公司的主要候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种概念上首创的抗体-药物结合物（ADC），靶向纤连蛋白（EDB+FN）的外部结构域B（肿瘤细胞外矩阵（EM）的非细胞结构成分）。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性地过表达，并且在正常成人组织中基本不存在。MICVO旨在通过三管齐下的作用机制治疗实体肿瘤：直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。目前，MICVO正在针对复发性和转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者进行的一项I期临床研究中作为单药治疗进行评估，并在针对R/M HNSC和其他实体瘤患者进行的一项I/II期临床研究中与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）联合进行评估。Pyxis Oncology致力于推进MICVO，目标是改善R/M HRSC患者的预后，并为癌症治疗取得有意义的进展做出贡献。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，目的是为了1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的安全港条款。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述，包括但不限于有关预期发行的陈述，包括其时间、规模、条款和完成以及预期的总收益（包括任何行使普通认购凭证）;公司获得股东批准并实施普通凭证可行使所需的公司注册证书修订及其时间;操作系统数据发布日期的时间，这将影响普通凭证可行使的期限;公司对发行净收益的预期用途;公司开发、制造和商业化MICVO的计划;公司正在进行的临床试验的时间和进展及其预期结果;管理计划和目标;以及公司未来的运营结果和财务状况，均为前瞻性陈述。这些陈述既不是承诺，也不是保证，而是涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素的陈述，这些因素在某些情况下超出了公司的控制范围，可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下内容：市场和其他条件以及公司按预期条款或完全完成发行的能力;公司获得普通认购证可行使所需的股东批准的能力;公司MICVO第一期单药治疗研究总体生存分析的时间和结果;药物研发中固有的风险;公司预计的现金跑道和潜在的额外资金需求;临床药物开发过程漫长、昂贵且不确定，包括可能延迟或未能获得监管机构批准;公司依赖第三方和合作者进行临床试验、生产其候选产品以及开发和商业化其候选产品;公司与其他候选药物成功竞争的能力;以及公司普通股价格的波动。因此，投资者不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。除适用法律要求外，公司没有义务公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。此外，投资者应阅读2026年8月13日提交的公司10-Q表格季度报告第二部分第1A项中标题为“风险因素”的章节中的风险因素，以及与发行有关的初步招股说明书补充文件以及公司的其他文件，其中每一份文件都已提交给美国证券交易委员会。

Pyxis Oncology联系方式：IR@pyxisoncology.com